Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av mobiltelefon-SMS for å forbedre overholdelse av kunst hos HIV-positive unge kvinner

19. mai 2017 oppdatert av: Tanvir K. Bell, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Evaluering av tekstintervensjon for å forbedre overholdelse av antiretroviral terapi (ART) hos unge kvinner infisert med humant immunsviktvirus (HIV)

Det har vært økende bruk av teknologi i levering av helsetjenester og økende bruk av mobiltelefon- og tekstmeldingstjenester for å hjelpe med ulike helserelaterte problemer, inkludert men ikke begrenset til medisinering og klinikkoppmøte. Mobiltelefonteknologi har blitt brukt til helsetjenester og forebyggingsstrategier som røykeslutt. I dagens epoke har mobiltelefoner blitt en del av hverdagen for folk flest, selv blant de i lavere økonomiske grupper. Det har også vært flere studier som ser på mobiltelefon-tekstmeldingstjenester for å forbedre etterlevelsen av ART blant HIV-infiserte personer, men ingen studier har så langt blitt gjort på HIV-infiserte unge kvinner for å hjelpe til med oppbevaring og overholdelse av omsorg. Det overordnede målet med denne studien er å evaluere effekten av tekstintervensjon for å forbedre etterlevelsen av omsorg og behandling hos HIV-smittede unge kvinner.

Studiehypotese:

Tekstmeldingsintervensjon vil forbedre overholdelse av ART hos HIV-smittede unge kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

7

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77009
        • Thomas Street Health Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. HIV-infiserte kvinner som har fått ny diagnose i løpet av det siste året eller som nettopp skal inn i omsorg ved Thomas Street Health Center.
  2. Fagene må være 18 år eller eldre.
  3. Forsøkspersonene må ha mobiltelefoner med tekstfunksjon.
  4. Evne til å snakke, lese eller forstå engelsk eller spansk.
  5. Må være villig og kunne svare på tekstmeldinger.

Ekskluderingskriterier:

1. Kvinner som ikke er i stand til å snakke, lese eller forstå engelsk eller spansk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SMS (tekstmelding) Arm
mottatte tekster
Denne studien vil bruke mobile teksttjenester for å sende tekstmeldinger til påmeldte fag på ukentlig basis. Teksten vil formidle budskap som fremmer bedre bevissthet og kunnskap om HIV og behandlingen av det, påminnelser om medisinering og klinikkavtaler. Tekstinnholdet vil også tilpasses basert på individuelle fagkrav. Engelsk vil bli brukt i tekstmeldinger. Vi vil også vurdere emnene for tradisjonelle demografiske elementer (f.eks. alder, sivilstatus, utdanning, antall/alder på andre barn, sysselsetting og religion), og potensielle miljøbarrierer (f.eks. transport og barnepass).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedre overholdelse av omsorg og behandling hos HIV-smittede unge kvinner. Resultatmålet vil bli vurdert ved å fange opp holdt legeavtaler.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
vurdere forbedringer i stigma og depresjon hos HIV-smittede kvinner. Resultatmålet vil bli vurdert av spørreskjemaer.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2014

Først lagt ut (Anslag)

26. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på HIV-infeksjon

Kliniske studier på mobiltelefon SMS tekstmeldinger

3
Abonnere