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- 임상시험 NCT02301507
HIV 양성 젊은 여성의 ART 순응도를 향상시키기 위한 휴대폰 SMS 연구
2017년 5월 19일 업데이트: Tanvir K. Bell, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
인간 면역결핍 바이러스(HIV)에 감염된 젊은 여성의 항레트로바이러스 요법(ART) 순응도를 개선하기 위한 문자 메시지 중재 평가
의료 제공에 기술 사용이 증가하고 있으며, 약물 준수 및 진료소 출석을 포함하되 이에 국한되지 않는 다양한 의료 관련 문제를 돕기 위해 휴대폰 및 문자 메시지 서비스의 사용이 증가하고 있습니다. 휴대폰 기술은 의료 제공 및 금연과 같은 예방 전략에 사용되었습니다. 현 시대에 휴대전화는 저소득층에 이르기까지 대부분의 사람들에게 일상이 되었습니다. 또한 HIV에 감염된 피험자들 사이에서 ART에 대한 순응도를 개선하기 위해 휴대폰 문자 메시지 서비스를 살펴보는 여러 연구가 있었지만 지금까지 HIV에 감염된 젊은 여성에서 치료 유지 및 순응도를 돕기 위한 연구는 수행되지 않았습니다. 이 연구의 전반적인 목표는 HIV에 감염된 젊은 여성의 관리 및 치료 준수를 개선하기 위한 문자 메시지 개입의 영향을 평가하는 것입니다.
연구 가설:
문자 메시지 개입은 HIV에 감염된 젊은 여성의 ART 준수를 향상시킬 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77009
- Thomas Street Health Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 지난 1년 이내에 새로 진단을 받았거나 Thomas Street Health Center에서 이제 막 치료를 시작한 HIV 감염 여성.
- 피험자는 18세 이상이어야 합니다.
- 피험자는 문자 메시지 기능이 있는 휴대폰을 가지고 있어야 합니다.
- 영어 또는 스페인어를 말하고 읽고 이해하는 능력.
- 문자 메시지에 기꺼이 응답할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
1. 영어 또는 스페인어를 말하거나 읽거나 이해하지 못하는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: SMS(문자 메시지) 암
받은 문자
|
이 연구는 모바일 문자 메시지 서비스를 활용하여 매주 등록된 피험자에게 문자 메시지를 보낼 것입니다.
텍스트는 HIV와 그 치료에 대한 더 나은 인식과 지식을 촉진하는 메시지를 전달하고 약물 준수 및 진료 예약을 상기시킵니다.
텍스트 콘텐츠는 개별 주제 요구 사항에 따라 사용자 정의됩니다.
문자 메시지에는 영어가 사용됩니다.
또한 전통적인 인구통계학적 항목(예: 연령, 결혼 여부, 교육, 다른 자녀의 수/나이, 고용 및 종교) 및 잠재적인 환경적 장벽(예: 교통 및 보육)에 대한 주제를 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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HIV에 감염된 젊은 여성의 관리 및 치료에 대한 순응도를 높입니다. 결과 측정은 유지된 의료 약속을 캡처하여 평가됩니다.
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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HIV 감염 여성의 낙인과 우울증 개선을 평가합니다. 결과 측정은 질문자가 평가합니다.
기간: 3 개월
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 21일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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