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Effectiveness of a Crowdsourced Cognitive Reappraisal Intervention

25 novembre 2014 mis à jour par: Massachusetts Institute of Technology

A Randomized, Active-Controlled Trial to Investigate the Effectiveness of a Crowdsourced Cognitive Reappraisal Intervention.

This study evaluates a web-based, crowdsourcing platform to promote cognitive reappraisal. Half of participants will be granted access to the crowdsourced reappraisal platform. The other half will be provided a web-based expressive writing platform. The investigators hypothesize that the crowdsourcing reappraisal platform will be more effective than the expressive writing platform in promoting positive psychological outcomes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

There are many ways to manage stress and mood, including exercise, diet, and relaxation practices. Cognitive-based techniques are also extremely powerful. Simply changing how you think about stressful situations can dramatically affect the way you feel. Individuals who routinely use strategies like cognitive reappraisal exhibit an enviable affective profile: studies suggest these individuals generally have less stress, lower incidence of depression, and better social functioning than those who rely on less adaptive emotion regulatory techniques. Techniques like cognitive reappraisal are also integral to many evidence-based psychotherapeutic traditions, such as cognitive-behavioral therapy and rational-emotive therapy.

Unfortunately, cognitive techniques can be hard to learn. Thinking flexibly about stressful thoughts and situations requires creativity and poise, faculties that often elude us when we need them the most. In this study, the investigators evaluate a web-based technology that uses crowdsourcing and peer-to-peer interactions to help people learn cognitive-based techniques and apply them throughout their daily lives.

The goal of the proposed study is to see whether the investigators' technology is more engaging and more effective at reducing depression symptoms than a web-based expressive writing platform. While the investigators are most interested in how this intervention affects depression symptoms, the investigators will also assess other psychological variables and the investigators will open the study to the general population.

Participation in this study will last three weeks. Participants will be randomly assigned to receive either a crowdsourcing reappraisal platform or an expressive writing platform. All study procedures (subject recruitment, baseline and follow-up assessments, interventions) will be conducted online.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

270

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • An email account, a desktop computer, and broadband Internet access
  • Access to modern web browsers (e.g., Chrome, Safari, Firefox)
  • Native English speaker
  • 18 to 35 years old

Exclusion Criteria:

  • Planning to be without Internet access during the scheduled intervention time

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Crowdsourced Reappraisal
Participants received the web-based crowdsourcing reappraisal intervention.
3 week access to a web-based crowdsourcing reappraisal platform.
Comparateur actif: Expressive Writing
Participants received the web-based expressive writing intervention.
3 week access to a web-based expressive writing platform.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale
Délai: Baseline and 3 weeks
Baseline and 3 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Emotion Regulation Questionnaire
Délai: Baseline and 3 weeks
Baseline and 3 weeks
Perseverative Thinking Questionnaire
Délai: Baseline and 3 weeks
Baseline and 3 weeks
Subjective Happiness Scale
Délai: Baseline and 3 weeks
Baseline and 3 weeks
Positive and Negative Affect Schedule
Délai: Baseline and 3 weeks
Baseline and 3 weeks
Utilization and Attrition
Délai: Baseline-week 3
activity level (word count, number of social actions, average number and length of web sessions)
Baseline-week 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rosalind W Picard, Sc.D, Massachusetts Institute of Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2014

Première publication (Estimation)

26 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1311006002

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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