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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02443129
Imagerie en profondeur améliorée par source balayée Tomographie par cohérence optique
Tomographie par cohérence optique à imagerie en profondeur améliorée par source balayée (SS-EDI-OCT) et étude de la rétine, de la choroïde et de la sclérotique chez les patients sains et malades
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une vascularisation choroïdienne structurellement et fonctionnellement normale est essentielle pour la fonction rétinienne. Le statut de la choroïde semble être un déterminant crucial dans la pathogenèse de maladies telles que l'atrophie choroïdienne liée à l'âge, l'atrophie choriorétinienne myopique, la choriorétinopathie séreuse centrale, les maladies inflammatoires choriorétiniennes et les tumeurs.
La structure in vivo de la choroïde dans la santé et la maladie n'est pas complètement visualisée avec les modalités d'imagerie traditionnelles, y compris l'angiographie au vert d'indocyanine et l'échographie.
La tomographie par cohérence optique (OCT) est une technique d'imagerie médicale établie qui utilise la lumière pour capturer des images tridimensionnelles à résolution micrométrique à partir d'un support de diffusion optique. L'OCT est basé sur l'interférométrie à faible cohérence. De nos jours, il est essentiel pour gérer les conditions rétiniennes.
Malheureusement, la tomographie par cohérence optique dans le domaine spectral standard (SD-OCT) est d'une utilité limitée dans l'imagerie de la morphologie choroïdienne.
Une modification de la technique standard, appelée tomographie par cohérence optique à imagerie en profondeur améliorée (EDI-OCT), est capable d'imager la choroïde avec une meilleure clarté à l'aide de SD-OCT commerciaux.
Avec l'avènement de la tomographie par cohérence optique à imagerie en profondeur améliorée (EDI-OCT), une visualisation détaillée de la choroïde in vivo a été rendue possible. Les mesures d'épaisseur choroïdienne (CT) ont également permis de nouvelles orientations de recherche pour étudier les processus normaux et pathologiques au sein de la choroïde.
Cependant, l'EDI-OCT a ses propres limites : la bordure choroïdienne externe ne peut pas toujours être visualisée et les détails choroïdiens manquent parfois de clarté.
Une nouvelle génération d'OCT a été mise à disposition, basée sur la technologie de source balayée.
L'OCT à source balayée (SS-OCT) s'est avéré plus précis que l'EDI-OCT à domaine spectral pour mesurer l'épaisseur choroïdienne.
Notre service utilise maintenant deux OCT, l'un est un SD-OCT (Canon HS-100), l'autre un SS-OCT (Topcon DRI Atlantis).
Les investigateurs seraient intéressés à appliquer la technique EDI au SS-OCT, en modifiant le protocole d'acquisition. Ce faisant, les chercheurs espèrent améliorer la visualisation de la choroïde et peut-être même de la sclérotique.
Cette modification est basée sur la technique décrite par Spaide pour SD-OCT.
Du point de vue du patient, il s'agit seulement de passer plus de temps à fixer le stimulus vert (environ 4 minutes au lieu de 2, afin de suivre le protocole EDI swept source en plus du swept source standard).
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Capacité à siéger pour l'OCT
Critère d'exclusion:
- Opacités des médias empêchant la vue du fond d'œil
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe de contrôle
18-99 ans homme + femme Intervention: DRI-1 Source balayée OCT, Atlantis, Topcon |
Imagerie du fond d'œil
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Expérimental: mydramide uniquement
Patients dans les cliniques subissant une dilatation pupillaire Intervention: Instillation de tropicamide dans les deux yeux DRI-1 Swept source OCT, Atlantis, Topcon |
Imagerie du fond d'œil
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Expérimental: mydramide et éphrine 10%
Patients dans les cliniques subissant une dilatation pupillaire Intervention: Tropicamide et éphrine 10 % instillation dans les deux yeux DRI-1 Swept source OCT, Atlantis, Topcon |
Imagerie du fond d'œil
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Expérimental: Tous les patients présentant un DR
Patients avec décollement de la rétine Intervention: Chirurgie RD DRI-1 Swept source OCT, Atlantis, Topcon |
Imagerie du fond d'œil
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Expérimental: Impact du traitement de grille précédent
Patients après laser à grille Intervention: DRI-1 Source balayée OCT, Atlantis, Topcon |
Imagerie du fond d'œil
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Expérimental: Effet des médicaments contre le glaucome
Patients nécessitant un nouveau traitement de réduction de la pression intraoculaire (PIO) Patients recevant un traitement à long terme de réduction de la PIO Intervention: Si nécessaire, début d'un nouveau traitement abaissant la PIO DRI-1 Swept source OCT, Atlantis, Topcon |
Imagerie du fond d'œil
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Expérimental: Effet de l'AION artéritique/non artéritique
Environ 180 patients vivants diagnostiqués à ShaareZedek avec une neuropathie optique ischémique antérieure (AION). Bras longitudinal avec des patients nouvellement diagnostiqués pour un suivi de 2 ans Intervention: DRI-1 Source balayée OCT, Atlantis, Topcon |
Imagerie du fond d'œil
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Expérimental: NVAMD répond mal à Rx
Patients atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge et de traction membreane/vitréomaculaire épirétinienne qui ne répondent pas à la première cure d'Avastin Intervention: DRI-1 Source balayée OCT, Atlantis, Topcon |
Imagerie du fond d'œil
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Expérimental: Analyse rétrospective
Tous les patients photographiés avec DRI-OCT Intervention: DRI-1 Source balayée OCT, Atlantis, Topcon |
Imagerie du fond d'œil
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Différence de profondeur et de morphologie chorio-rétinienne entre sujets sains et malades
Délai: 2 années
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 185/14
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