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Imagerie en profondeur améliorée par source balayée Tomographie par cohérence optique

23 novembre 2015 mis à jour par: Shaare Zedek Medical Center

Tomographie par cohérence optique à imagerie en profondeur améliorée par source balayée (SS-EDI-OCT) et étude de la rétine, de la choroïde et de la sclérotique chez les patients sains et malades

Les chercheurs seraient intéressés à appliquer la technique d'imagerie en profondeur améliorée à la tomographie par cohérence optique à source balayée, en modifiant le protocole d'acquisition. Ce faisant, les chercheurs espèrent améliorer la visualisation de la choroïde et peut-être même de la sclérotique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Une vascularisation choroïdienne structurellement et fonctionnellement normale est essentielle pour la fonction rétinienne. Le statut de la choroïde semble être un déterminant crucial dans la pathogenèse de maladies telles que l'atrophie choroïdienne liée à l'âge, l'atrophie choriorétinienne myopique, la choriorétinopathie séreuse centrale, les maladies inflammatoires choriorétiniennes et les tumeurs.

La structure in vivo de la choroïde dans la santé et la maladie n'est pas complètement visualisée avec les modalités d'imagerie traditionnelles, y compris l'angiographie au vert d'indocyanine et l'échographie.

La tomographie par cohérence optique (OCT) est une technique d'imagerie médicale établie qui utilise la lumière pour capturer des images tridimensionnelles à résolution micrométrique à partir d'un support de diffusion optique. L'OCT est basé sur l'interférométrie à faible cohérence. De nos jours, il est essentiel pour gérer les conditions rétiniennes.

Malheureusement, la tomographie par cohérence optique dans le domaine spectral standard (SD-OCT) est d'une utilité limitée dans l'imagerie de la morphologie choroïdienne.

Une modification de la technique standard, appelée tomographie par cohérence optique à imagerie en profondeur améliorée (EDI-OCT), est capable d'imager la choroïde avec une meilleure clarté à l'aide de SD-OCT commerciaux.

Avec l'avènement de la tomographie par cohérence optique à imagerie en profondeur améliorée (EDI-OCT), une visualisation détaillée de la choroïde in vivo a été rendue possible. Les mesures d'épaisseur choroïdienne (CT) ont également permis de nouvelles orientations de recherche pour étudier les processus normaux et pathologiques au sein de la choroïde.

Cependant, l'EDI-OCT a ses propres limites : la bordure choroïdienne externe ne peut pas toujours être visualisée et les détails choroïdiens manquent parfois de clarté.

Une nouvelle génération d'OCT a été mise à disposition, basée sur la technologie de source balayée.

L'OCT à source balayée (SS-OCT) s'est avéré plus précis que l'EDI-OCT à domaine spectral pour mesurer l'épaisseur choroïdienne.

Notre service utilise maintenant deux OCT, l'un est un SD-OCT (Canon HS-100), l'autre un SS-OCT (Topcon DRI Atlantis).

Les investigateurs seraient intéressés à appliquer la technique EDI au SS-OCT, en modifiant le protocole d'acquisition. Ce faisant, les chercheurs espèrent améliorer la visualisation de la choroïde et peut-être même de la sclérotique.

Cette modification est basée sur la technique décrite par Spaide pour SD-OCT.

Du point de vue du patient, il s'agit seulement de passer plus de temps à fixer le stimulus vert (environ 4 minutes au lieu de 2, afin de suivre le protocole EDI swept source en plus du swept source standard).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Capacité à siéger pour l'OCT

Critère d'exclusion:

  • Opacités des médias empêchant la vue du fond d'œil

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de contrôle

18-99 ans homme + femme

Intervention:

DRI-1 Source balayée OCT, Atlantis, Topcon

Imagerie du fond d'œil
Expérimental: mydramide uniquement

Patients dans les cliniques subissant une dilatation pupillaire

Intervention:

Instillation de tropicamide dans les deux yeux DRI-1 Swept source OCT, Atlantis, Topcon

Imagerie du fond d'œil
Expérimental: mydramide et éphrine 10%

Patients dans les cliniques subissant une dilatation pupillaire

Intervention:

Tropicamide et éphrine 10 % instillation dans les deux yeux DRI-1 Swept source OCT, Atlantis, Topcon

Imagerie du fond d'œil
Expérimental: Tous les patients présentant un DR

Patients avec décollement de la rétine

Intervention:

Chirurgie RD DRI-1 Swept source OCT, Atlantis, Topcon

Imagerie du fond d'œil
Expérimental: Impact du traitement de grille précédent

Patients après laser à grille

Intervention:

DRI-1 Source balayée OCT, Atlantis, Topcon

Imagerie du fond d'œil
Expérimental: Effet des médicaments contre le glaucome

Patients nécessitant un nouveau traitement de réduction de la pression intraoculaire (PIO) Patients recevant un traitement à long terme de réduction de la PIO

Intervention:

Si nécessaire, début d'un nouveau traitement abaissant la PIO DRI-1 Swept source OCT, Atlantis, Topcon

Imagerie du fond d'œil
Expérimental: Effet de l'AION artéritique/non artéritique

Environ 180 patients vivants diagnostiqués à ShaareZedek avec une neuropathie optique ischémique antérieure (AION).

Bras longitudinal avec des patients nouvellement diagnostiqués pour un suivi de 2 ans

Intervention:

DRI-1 Source balayée OCT, Atlantis, Topcon

Imagerie du fond d'œil
Expérimental: NVAMD répond mal à Rx

Patients atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge et de traction membreane/vitréomaculaire épirétinienne qui ne répondent pas à la première cure d'Avastin

Intervention:

DRI-1 Source balayée OCT, Atlantis, Topcon

Imagerie du fond d'œil
Expérimental: Analyse rétrospective

Tous les patients photographiés avec DRI-OCT

Intervention:

DRI-1 Source balayée OCT, Atlantis, Topcon

Imagerie du fond d'œil

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différence de profondeur et de morphologie chorio-rétinienne entre sujets sains et malades
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2015

Première publication (Estimation)

13 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 185/14

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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