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Mesures du seuil de douleur à haute et basse altitude chez des adultes volontaires en bonne santé : une étude comparative

26 avril 2016 mis à jour par: Dr. Nashwa Sayed Hamed, Taif University
une mesure du seuil de douleur en haute altitude et en basse altitude à l'aide d'un algomètre de pression et d'une échelle de douleur situationnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

le but de l'étude est de comparer le seuil de douleur à 1.9000 m au dessus du niveau de la mer et à basse altitude au niveau de la mer chez des adultes volontaires en bonne santé.

Évaluation réalisée à l'aide de :

  1. algomètre de pression.
  2. échelle de douleur situationnelle

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

484

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 52 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

adultes volontaires en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • âge 18-52 ans.
  • volontaires sains

Critère d'exclusion:

  • aucun problème musculo-squelettique, y compris des spasmes musculaires
  • aucune blessure ou opération récente.
  • ne souffrant d'aucune affection douloureuse.
  • pas sur les analgésiques ou les antidépresseurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe A
Mesure du seuil de douleur en haute altitude
Autre: mesure du seuil de douleur
algomètre de pression
Groupe B
Mesure du seuil de douleur en basse altitude
Autre: mesure du seuil de douleur
algomètre de pression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur évalué avec un algomètre à pression
Délai: 1 an
mesure du seuil de douleur
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle de douleur situationnelle
Délai: 1 an
mesure la perception de la douleur dans différentes situations douloureuses
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taif University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Amro A Almaz, PhD, Head of scientific research board

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2016

Première publication (ESTIMATION)

27 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

27 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • TU217
  • U1111-1181-8637 (AUTRE: Universal Trial Number)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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