Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pijndrempelmetingen op grote en lage hoogte bij gezonde vrijwillige volwassenen: een vergelijkende studie

26 april 2016 bijgewerkt door: Dr. Nashwa Sayed Hamed, Taif University
één meting van de pijndrempel op grote hoogte en op lage hoogte met behulp van een drukalgometer en een situationele pijnschaal.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

het doel van de studie is om de pijndrempel op een hoogte van 1,9000 m boven zeeniveau en op een lage hoogte op zeeniveau te vergelijken bij gezonde volwassen vrijwilligers.

Beoordeling uitgevoerd met behulp van:

  1. druk algometer.
  2. situationele pijnschaal

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

484

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 52 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde vrijwillige volwassenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 18-52 jaar oud.
  • gezonde vrijwilligers

Uitsluitingscriteria:

  • geen musculoskeletale problemen, waaronder spierspasmen
  • geen recente verwondingen of operaties.
  • niet lijden aan een pijnlijke aandoening.
  • niet op pijnstillers of antidepressiva

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep A
Pijngrensmeting op grote hoogte
Ander: meting van de pijngrens
druk algometer
Groep B
Pijngrensmeting op lage hoogte
Ander: meting van de pijngrens
druk algometer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijngrens beoordeeld met een drukalgometer
Tijdsspanne: 1 jaar
meting van de pijngrens
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
situationele pijnschaal
Tijdsspanne: 1 jaar
meet pijnperceptie in verschillende pijnlijke situaties
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taif University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Amro A Almaz, PhD, Head of scientific research board

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2016

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

27 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

27 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • TU217
  • U1111-1181-8637 (ANDER: Universal Trial Number)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op meting van de pijngrens

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren