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Misurazioni della soglia del dolore in alta e bassa quota tra adulti volontari sani: uno studio comparativo

26 aprile 2016 aggiornato da: Dr. Nashwa Sayed Hamed, Taif University
una misurazione della soglia del dolore in alta quota e in bassa quota utilizzando l'algometro della pressione e la scala del dolore situazionale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

lo scopo dello studio è confrontare la soglia del dolore in alta quota 1.9000 m sopra il livello del mare e bassa quota a livello del mare in adulti volontari sani.

Valutazione eseguita utilizzando:

  1. algoritmo di pressione.
  2. scala del dolore situazionale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

484

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 52 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

adulti volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 18-52 anni.
  • volontari sani

Criteri di esclusione:

  • nessun problema muscoloscheletrico incluso spasmo muscolare
  • nessun infortunio o operazione recente.
  • non soffrire di alcuna condizione dolorosa.
  • non su farmaci antidolorifici o antidepressivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo A
Misurazione della soglia del dolore in alta quota
Altro: misurazione della soglia del dolore
algoritmo di pressione
Gruppo B
Misurazione della soglia del dolore a bassa quota
Altro: misurazione della soglia del dolore
algoritmo di pressione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del dolore valutata con un algoritmo di pressione
Lasso di tempo: 1 anno
misurazione della soglia del dolore
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala del dolore situazionale
Lasso di tempo: 1 anno
misura la percezione del dolore in diverse situazioni dolorose
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taif University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Amro A Almaz, PhD, Head of scientific research board

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2016

Primo Inserito (STIMA)

27 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TU217
  • U1111-1181-8637 (ALTRO: Universal Trial Number)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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