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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02786407
Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la toxine botulique de type A chez les patients atteints d'hyperactivité vésicale (OAB)
2 janvier 2018 mis à jour par: Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd
Une étude multicentrique, à double insu, randomisée et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la toxine botulique de type A pour injection chez des sujets chinois atteints d'hyperactivité vésicale (OAB)
Il s'agit d'une étude multicentrique, à double insu, randomisée et contrôlée par placebo conçue pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la toxine botulique de type A pour injection (HengLi®) chez les patients atteints d'hyperactivité vésicale (VHA).
Environ 216 sujets seront inscrits.
Les sujets seront randomisés 2: 1 pour recevoir une injection intra-trusorienne de toxine botulique de type A pour injection (HengLi®) 100 U ou un placebo.
L'étude comprend deux parties : la phase principale en double aveugle et la phase d'extension.
Dans la phase principale en double aveugle, les sujets éligibles doivent assister à trois visites d'étude après le traitement de 12 semaines.
Pendant la phase d'extension, les sujets doivent également assister à trois visites d'étude (12 semaines).
Les principales variables d'efficacité sont le changement par rapport au départ de la fréquence moyenne quotidienne de la miction à la semaine 6 après le premier traitement. Un journal de la vessie en papier de 3 jours sera utilisé avant chaque visite d'étude (période de dépistage, la deuxième semaine, la sixième semaine, la douzième semaine, la quatorzième semaine, la dix-huitième semaine et la vingt-quatrième semaine ) pour recueillir tous les symptômes d'hyperactivité vésicale (épisodes d'urgence, d'incontinence, de miction et de nycturie) et le volume par miction Les paramètres de sécurité seront également mesurés, y compris les événements indésirables, les signes vitaux ( pouls et tension artérielle) et des tests cliniques de laboratoire (hématologie, chimie sérique et analyse d'urine).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients éligibles seront randomisés le jour 1 pour recevoir un traitement en double aveugle avec la toxine botulique de type A pour injection (HengLi®) 100U ou un placebo dans un rapport de 2:1.
Un total de 216 sujets seront randomisés dans cette étude.
Les visites de suivi auront lieu au jour 0, aux semaines 6 et 12, puis aux semaines 14, 18 et 24 jusqu'à la fin de l'étude à la semaine 24, à moins qu'un nouveau traitement ne soit nécessaire.
Les principales variables d'efficacité sont le changement par rapport au départ de la fréquence moyenne quotidienne de miction à la semaine 6.
Après une période de sélection d'une semaine, tous les patients éligibles seront randomisés pour recevoir un seul traitement intramusculaire avec la toxine botulique de type A pour injection (HengLi®) ou un placebo au jour 0 (visite 0).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
216
Phase
- Phase 3
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients doivent fournir un consentement éclairé écrit.
- Patients atteints d'hyperactivité vésicale idiopathique ou neurogène avec des symptômes d'épisodes d'urgence, d'incontinence, de miction et de nycturie (maintien de la miction spontanée).
- Les patients doivent avoir subi au moins 3 épisodes urgents d'UI sur une période de 3 jours et une moyenne de 8 mictions ou plus par jour.
- Les patients n'avaient pas été traités de manière adéquate par un traitement anticholinergique antérieur en raison d'une efficacité insuffisante ou d'effets secondaires intolérables.
- L'utilisation d'anticholinergiques n'était pas autorisée dans les 7 jours suivant le dépistage ou les patients traités avec des anticholinergiques au départ ont continué à une dose stable tout au long de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les patients ayant des difficultés à uriner ont un PVR de 50 ml ou plus.
- Patients nécessitant un cathéter à demeure ou un cathétérisme intermittent propre (CIC).
- Patientes enceintes, allaitantes ou en âge de procréer sans contraception.
- Les personnes allergiques aux médicaments à l'étude ou à ses ingrédients ou allergiques doivent être exclues.
- Maladie cardiovasculaire grave actuelle, instabilité clinique persistante.
- Insuffisance rénale et créatinine sérique supérieure à 1,5 fois la limite supérieure de la normale.
- Maladies du foie, ALT ou AST supérieur à 2 fois la limite supérieure de la normale.
- Alcooliques ou toxicomanes.
- Avoir participé aux essais cliniques d'autres médicaments dans un délai d'un mois.
- Tout traitement antérieur par la toxine botulique pour une affection urologique dans les 6 mois.
- Infection des voies urinaires (① patients présentant des symptômes de fièvre, de pyurie, de fréquence urinaire, d'urgence ou de dysurie, etc. ; ② culture d'urine positive (nombre de colonies bactériennes > 10 ^ 5 ufc/ml) ou WBC urinaire> 10/ HPF ; répondre aux deux ① et ② ou n'importe laquelle peut être diagnostiquée comme une infection des voies urinaires).
- Les patients s'accompagnent de calculs vésicaux, de calculs urétéraux ou urétraux ; ou lithotripsie réalisée dans les 3 mois.
- Patients atteints d'un cancer de la vessie ou de la prostate.
- Patients diabétiques.
- Patients avec des antibiotiques aminoglycosides ou des médicaments de la fonction de jonction neuromusculaire dans un délai d'une semaine.
- Toute condition médicale qui peut conduire le sujet à un risque accru d'exposition à la toxine botulique de type A, y compris la myasthénie grave, le syndrome de Lambert-Eaton, la sclérose latérale amyotrophique ou tout autre trouble qui pourrait avoir interféré avec la fonction neuromusculaire.
- Patients à tendance hémorragique.
- Les patients ont utilisé des agents anticoagulants dans la semaine précédant la première utilisation du médicament à l'étude.
- L'opinion de l'investigateur selon laquelle le sujet a une ou des affections concomitantes qui peuvent exposer le sujet à un risque significatif, peuvent confondre les résultats de l'étude ou peuvent interférer de manière significative avec la conduite de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: QUADRUPLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Toxine botulique de type A pour injection
La toxine botulique de type A est une formulation spécifique d'un myorelaxant injecté localement dont le principe actif est la toxine botulique de type A produite par la souche Hall de Clostridium botulinum A.
Les excipients contiennent du saccharose, du dextran et de la gélatine.
|
Dans ces études, les patients ont reçu une dose intramusculaire (IM) minimale de 100 U de toxine botulique de type A administrée à 20 sites d'injection.
Autres noms:
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Le placebo n'inclut pas la toxine botulique A, mais comprend le saccharose, le dextran et la gélatine.
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Dans ces études, les patients ont reçu un placebo administré à 20 sites d'injection
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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fréquence moyenne des mictions
Délai: Baseline (semaine -1 à 0) et phase principale (semaine 6)
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Les principales variables d'efficacité sont le changement par rapport au départ de la fréquence moyenne quotidienne de miction à la semaine 6 après le premier traitement.
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Baseline (semaine -1 à 0) et phase principale (semaine 6)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le changement par rapport au départ dans la fréquence moyenne quotidienne des épisodes d'urgence et les scores.
Délai: Ligne de base et semaine 2, 6, 12, 14, 18, 24
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Le degré d'urgence est divisé en 5 niveaux (Avec 0 point représentant aucune hâte, hâtez-vous au nom de 5 points, 1 à 5 points augmentent progressivement en fonction du degré d'urgence)
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Ligne de base et semaine 2, 6, 12, 14, 18, 24
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fréquence moyenne des épisodes d'IU
Délai: Ligne de base et semaine 2, 6, 12, 14, 18, 24
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Le changement par rapport à la ligne de base de la fréquence moyenne quotidienne des épisodes d'IU
|
Ligne de base et semaine 2, 6, 12, 14, 18, 24
|
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volume par miction
Délai: Ligne de base et semaine 2, 6, 12, 14, 18, 24
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La variation par rapport à la ligne de base du volume évacué par miction
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Ligne de base et semaine 2, 6, 12, 14, 18, 24
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capacité cystométrique maximale (MCC)
Délai: Baseline (semaine -1 à 0) et phase principale (semaine 6)
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Le changement par rapport à la ligne de base du MCC à la semaine 6 après le premier traitement (uniquement chez les patients atteints d'hyperactivité vésicale neurogène)
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Baseline (semaine -1 à 0) et phase principale (semaine 6)
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pression maximale du détrusor lors de la première contraction involontaire du détrusor (PdetmaxIDC)
Délai: Baseline (semaine -1 à 0) et phase principale (semaine 6)
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Le changement par rapport à la ligne de base de PdetmaxIDC à la semaine 6 après le premier traitement (uniquement chez les patients atteints d'hyperactivité vésicale neurogène)
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Baseline (semaine -1 à 0) et phase principale (semaine 6)
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volume au premier IDC (VPmaxIDC)
Délai: Baseline (semaine -1 à 0) et phase principale (semaine 6)
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Le changement par rapport à la ligne de base de VPmaxIDC à la semaine 6 après le premier traitement (uniquement chez les patients atteints d'hyperactivité vésicale neurogène)
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Baseline (semaine -1 à 0) et phase principale (semaine 6)
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Le changement par rapport à la ligne de base dans le score QOL
Délai: Ligne de base et semaine 2, 6, 12, 14, 18, 24
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Le changement par rapport à la ligne de base dans le score QOL
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Ligne de base et semaine 2, 6, 12, 14, 18, 24
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Le changement par rapport à la ligne de base dans le score récapitulatif total de l'OABSS
Délai: Ligne de base et semaine 2, 6, 12, 14, 18, 24
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Le changement par rapport à la ligne de base dans le score récapitulatif total de l'OABSS
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Ligne de base et semaine 2, 6, 12, 14, 18, 24
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2016
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 novembre 2018
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2016
Première publication (ESTIMATION)
1 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
3 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2018
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urologiques
- Maladies de la vessie urinaire
- Symptômes des voies urinaires inférieures
- Manifestations urologiques
- Vessie urinaire, hyperactive
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents cholinergiques
- Modulateurs de transport membranaire
- Inhibiteurs de libération d'acétylcholine
- Agents neuromusculaires
- Toxines botulique
- Toxines botulique, type A
- abobotulinumtoxinA
Autres numéros d'identification d'étude
- HengLi004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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