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Obstacles aux soins chez les patients atteints de saignement rectal au Nigeria

3 août 2016 mis à jour par: Olusegun Alatise, Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Comportement de recherche de soins de santé et obstacles aux soins chez les patients atteints de saignement rectal au Nigeria

Cette étude a cherché à trouver le comportement de recherche de santé des patients présentant des saignements rectaux par rapport à leur risque de développer un cancer colorectal et également à évaluer les obstacles perçus par le médecin généraliste à la coloscopie pour les patients présentant des saignements rectaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les patients qui ont eu des saignements rectaux sont invités aux médias électroniques et la presse écrite sera invitée à une consultation médicale gratuite. Les patients consentants rempliront un questionnaire spécialement conçu pour l'étude afin d'évaluer les connaissances, l'attitude et la pratique du patient présentant un saignement rectal en ce qui concerne la possibilité de survenue d'un cancer colorectal.

Les médecins généralistes de trois villes seront contactés pour évaluer leur stratégie de dépistage des patients présentant des saignements rectaux

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

134

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients présentant des saignements rectaux qui ont consenti à l'étude

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients adultes présentant des saignements rectaux qui ont persisté jusqu'à un mois

Critère d'exclusion:

  • Patient dont la cause du saignement rectal a déjà été déterminée avant la présentation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de patients
Ce sont des patients qui ont des antécédents actuels ou antérieurs de saignement rectal
Groupe de médecins généralistes
Ce sont des médecins généralistes qui sont dans des hôpitaux publics ou privés qui traitent des patients souffrant de saignement rectal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de connaissances en relation avec la démographie des patients présentant des saignements rectaux
Délai: 60 jours
Étudier les connaissances des patients sur les causes des saignements rectaux et leurs attitudes à l'égard de la recherche d'un avis d'expert pour d'éventuels tests de diagnostic du cancer colorectal (CCR)
60 jours
Déclencheurs de référence pour la coloscopie chez les médecins généralistes (GP)
Délai: 60 jours
Cherche à examiner les obstacles perçus par les médecins généralistes à la coloscopie pour les patients présentant des saignements rectaux
60 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Collaborateurs

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University College Hospital, Ibadan
University of Ilorin Teaching Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2016

Première publication (Estimation)

4 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ERC/2013/09/01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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