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Ostacoli alla cura nei pazienti con sanguinamento rettale in Nigeria

3 agosto 2016 aggiornato da: Olusegun Alatise, Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Comportamento alla ricerca della salute e ostacoli alla cura nei pazienti con sanguinamento rettale in Nigeria

Questo studio ha cercato di trovare il comportamento di ricerca della salute dei pazienti con sanguinamento rettale in relazione al loro rischio di sviluppare il cancro del colon-retto e valutare anche le barriere percepite dal medico generico alla colonscopia per i pazienti con sanguinamento per retto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti che hanno avuto sanguinamento rettale sono invitati ai media elettronici e la carta stampata sarà invitata per una consulenza medica gratuita. I pazienti acconsentiti completeranno un questionario appositamente progettato per lo studio per valutare la conoscenza, l'atteggiamento e la pratica del paziente con sanguinamento rettale per quanto riguarda la possibilità di insorgenza di cancro del colon-retto.

I medici generici di tre città saranno contattati per valutare la loro strategia di screening per i pazienti con sanguinamento rettale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

134

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con sanguinamento rettale che hanno acconsentito allo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti adulti con sanguinamento rettale persistente fino a un mese

Criteri di esclusione:

  • Paziente che ha la causa del sanguinamento rettale già determinata prima della presentazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di pazienti
Si tratta di pazienti che hanno una storia attuale o precedente di sanguinamento rettale
Gruppo dei Medici di Medicina Generale
Si tratta di medici generici che si trovano in ospedali pubblici o privati ​​che trattano pazienti con sanguinamento rettale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di conoscenza in relazione alla demografia dei pazienti con sanguinamento rettale
Lasso di tempo: 60 giorni
Indagare la conoscenza dei pazienti delle cause del sanguinamento rettale e il loro atteggiamento nei confronti della ricerca dell'opinione di esperti per possibili test diagnostici per il cancro del colon-retto (CRC)
60 giorni
Il rinvio alla colonscopia innesca tra i medici generici (GP)
Lasso di tempo: 60 giorni
Cerca di esaminare le barriere percepite dai medici generici alla colonscopia per i pazienti con sanguinamento per retto
60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Collaboratori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University College Hospital, Ibadan
University of Ilorin Teaching Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

4 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ERC/2013/09/01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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