Obstáculos para la atención de pacientes con sangrado rectal en Nigeria
3 de agosto de 2016 actualizado por: Olusegun Alatise, Obafemi Awolowo University Teaching Hospital
Comportamiento de búsqueda de atención médica y barreras para la atención en pacientes con sangrado rectal en Nigeria
Este estudio buscó encontrar el comportamiento de búsqueda de salud de los pacientes con sangrado rectal en relación con su riesgo de desarrollar cáncer colorrectal y también evaluar las barreras percibidas por el médico general para la colonoscopia para pacientes con sangrado por el recto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se invita a los pacientes que tuvieron sangrado rectal a los medios electrónicos y se invitará a los medios impresos para la consulta médica gratuita. Los pacientes que hayan dado su consentimiento completarán un cuestionario diseñado expresamente para que el estudio evalúe el conocimiento, la actitud y la práctica del paciente con rectorragia con respecto a la posibilidad de aparición de cáncer colorrectal.
Se contactará a médicos generales en tres ciudades para evaluar su estrategia de detección para pacientes con sangrado rectal
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
134
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes con Rectorragia que dieron su consentimiento para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes adultos con sangrado rectal que persistió hasta por un mes
Criterio de exclusión:
- Paciente que tiene la causa del sangrado rectal ya determinada antes de la presentación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Grupo de pacientes
Estos son pacientes que tienen antecedentes actuales o previos de sangrado rectal
|
|
Grupo médico general
Estos son médicos generales que se encuentran en hospitales públicos o privados que tratan a pacientes con sangrado rectal.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntaje de conocimiento en relación con la demografía de pacientes con rectorragia
Periodo de tiempo: 60 días
|
Para investigar el conocimiento de los pacientes sobre las causas del sangrado rectal y sus actitudes hacia la búsqueda de la opinión de expertos para posibles pruebas de diagnóstico para el cáncer colorrectal (CCR)
|
60 días
|
|
Desencadenantes de referencia de colonoscopia entre los médicos generales (GP)
Periodo de tiempo: 60 días
|
Busca examinar las barreras percibidas por los médicos de cabecera para la colonoscopia para pacientes con sangrado por recto.
|
60 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ERC/2013/09/01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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