Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Barrierer for omsorg hos pasienter med rektal blødning i Nigeria

3. august 2016 oppdatert av: Olusegun Alatise, Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Helsesøkende atferd og barrierer for omsorg hos pasienter med rektalblødning i Nigeria

Denne studien søkte å finne helsesøkende atferd hos pasienter med rektal blødning relatert til deres risiko for å utvikle tykktarmskreft og også vurdere allmennlegens oppfattede barrierer for koloskopi for pasienter med blødning per endetarm.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter som hadde endetarmsblødning inviteres til elektroniske medier og trykte medier vil bli invitert til gratis legekonsultasjon. Godkjente pasienter vil fylle ut et bevisst design spørreskjema for studien for å vurdere kunnskapen, holdningen og praksisen til pasienter med rektal blødning med hensyn til muligheten for forekomst av tykktarmskreft.

Allmennleger i tre byer vil bli kontaktet for å vurdere deres screeningstrategi for pasienter med rektal blødning

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

134

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med rektal blødning som samtykket til studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne pasienter med rektal blødning som vedvarte i opptil en måned

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient som har årsaken til rektal blødning allerede fastslått før presentasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasientgruppe
Dette er pasienter som har nåværende eller tidligere blødning i rektal
Allmennlegegruppe
Dette er allmennleger som er på offentlige eller private sykehus som behandler pasienter med rektal blødning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsscore i forhold til demografien til pasienter med rektal blødning
Tidsramme: 60 dager
Å undersøke pasienters kunnskap om årsakene til rektal blødning og deres holdninger til å søke ekspertuttalelser for mulig diagnostisk testing for tykktarmskreft (CRC)
60 dager
Koloskopi-henvisningstriggere blant allmennleger (fastleger)
Tidsramme: 60 dager
For å søke å undersøke fastlegenes opplevde barrierer for koloskopi for pasienter med blødning per endetarm
60 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Samarbeidspartnere

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University College Hospital, Ibadan
University of Ilorin Teaching Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

4. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ERC/2013/09/01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere