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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02913079
L'impact aigu des bureaux assis-debout sur la glycémie après les repas
12 octobre 2018 mis à jour par: Travis Saunders, University of Prince Edward Island
Contexte et justification : La position assise ininterrompue est associée à un risque accru de diabète, de maladie cardiaque et de décès, même chez les personnes physiquement actives.
Ces relations sont probablement dues à des augmentations de la glycémie après les repas observées lorsque les gens restent assis pendant de longues périodes (par ex.
> 1 heure) sans interruption.
Contrairement à la position assise, la position debout entraîne de fortes réductions de la glycémie après les repas.
Notre groupe a récemment montré que les bureaux assis-debout entraînent de grands (par ex.
2,5 heures/jour) réductions du temps de travail assis.
Pris ensemble, ces résultats suggèrent que les bureaux assis-debout peuvent aider à réduire les niveaux de sucre dans le sang après les repas.
Cependant, cela doit encore être examiné sur le terrain.
Approche théorique et objectifs : L'objectif de cette étude croisée randomisée est de déterminer si les gens ont une glycémie plus basse lorsqu'ils utilisent un bureau assis-debout, par rapport à un bureau qui ne peut être utilisé qu'en position assise.
Méthodes et procédures : Seize participants seront invités à porter un glucomètre en continu pour mesurer leur glycémie pendant 2 conditions distinctes.
Pendant une condition, il leur sera demandé d'utiliser un bureau assis-debout pour s'asseoir et/ou se tenir debout autant qu'ils le souhaitent pendant 1 journée de travail.
Dans l'autre condition, il leur sera demandé de travailler à un bureau assis pendant 1 journée de travail.
Les participants recevront des repas identiques à manger pendant chacune des deux conditions.
Nous émettons l'hypothèse que les participants auront une glycémie plus basse le jour où ils utiliseront le bureau assis-debout, par rapport au jour où ils utiliseront un bureau assis traditionnel.
Importance et utilisation future : si nos résultats confirment cette hypothèse, cela suggérerait que les bureaux assis-debout pourraient être un moyen utile de réduire la glycémie chez les personnes à risque de diabète.
Cela pourrait également conduire à des interventions plus larges basées sur la population étudiant l'impact sur la santé des bureaux assis-debout.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Prince Edward Island
-
Charlottetown, Prince Edward Island, Canada, C1A 4P3
- University of Prince Edward Island
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Pour participer à cette étude, les participants doivent être âgés de 20 à 65 ans et avoir accès à un bureau assis-debout (selon votre espace de travail, nous pouvons être en mesure de vous fournir un bureau assis-debout pendant l'étude si vous n'en possède pas déjà).
Critère d'exclusion:
- Les participants seront exclus s'ils prennent actuellement des médicaments contre le diabète ciblant la glycémie ou la sensibilité à l'insuline, car cela aura un impact sur notre critère principal de glycémie postprandiale. Les participants seront également exclus s'ils sont incapables de se tenir debout ou de marcher de manière autonome, car il s'agit de résultats secondaires dans la présente étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Bureau assis-debout
Pendant cette condition, les participants seront assis ou debout autant qu'ils le souhaitent tout au long d'une journée de travail.
|
|
Comparateur placebo: Séance
Pendant cette condition, les participants travailleront en position assise uniquement.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Glycémie postprandiale
Délai: 12 heures
|
La glycémie postprandiale sera évaluée sur 1 journée de travail dans les conditions expérimentales et de contrôle.
|
12 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Minutes objectivement mesurées d'activité physique légère, modérée et vigoureuse.
Délai: 24 heures
|
Le temps d'activité physique sera évalué sur 1 journée de travail dans les deux conditions.
|
24 heures
|
Minutes de séance mesurées objectivement
Délai: 24 heures
|
Le temps d'assise sera évalué sur 1 journée de travail dans les deux conditions.
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2016
Première publication (Estimation)
23 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6006774
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Non.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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