- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03039556
Step-reduction in Older Men and Women (CDA-SR)
31 janvier 2017 mis à jour par: Stuart Phillips, McMaster University
The Influence of Acute Physical Inactivity on Metabolic Function in Older Men and Women
This study investigates the effects of two weeks of reduced daily ambulation and a subsequent return to normal physical activity on metabolic health of older adults.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Aging results in a progressive loss of muscle mass that is accelerated by periods of muscular disuse, common for older adults during hospitalization or convalescence from illness.
Transient physical inactivity has been shown to cause muscular atrophy and impairments in insulin sensitivity in both younger and older adults.
However, the recovery capacity of older adults after such physical inactivity remains unknown.
This study aims to determine the impact of two weeks of daily step reduction to ≤1000 steps per day, an experimental model mimicking short-term physical inactivity, on glycemic control in older adults and further investigate whether older adults are able to recover from the consequences of this inactivity simply by returning to their habitual activity for 14 days.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 80 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Non-smoker
Exclusion Criteria:
- Use of assistive walking devices
- Chronic use of analgesic or anti-inflammatory drugs
- History of neuromuscular problems or muscle and/or bone wasting disease
- Acute or chronic illness including cardiac, pulmonary, liver or kidney abnormalities, uncontrolled hypertension, insulin or non-insulin dependent diabetes or other metabolic disorders
- Daily use of statins, particularly simvastatin and atorvastatin
- Use of medications known to affect protein metabolism
- Normally complete fewer than 3000 steps per day
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Change in physical activity for older adults
Older adult participants undergo alterations in daily ambulation by completing Normal Daily Steps for one week, followed by a two-week Step-Reduction and a subsequent Return to Normal Daily Steps for two weeks
|
Complete normal daily ambulation for one week
Reduce daily ambulation to fewer than 1000 steps per day for two weeks
Increase daily ambulation to 100% of normal daily step-count for two weeks
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Change in Insulin Sensitivity
Délai: Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
|
Assessed via Matsuda ISI
|
Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Change in lean tissue mass
Délai: Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
|
Assessed via Dual Energy X-Ray Absorptiometry
|
Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
|
Change in Peak Isometric Maximal Voluntary Leg Extension Strength
Délai: Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
|
Assessed via muscle dynamometry
|
Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
|
Change in Muscle Protein Synthesis
Délai: Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
|
Obtained via vastus lateralis muscle biopsy
|
Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Breen L, Stokes KA, Churchward-Venne TA, Moore DR, Baker SK, Smith K, Atherton PJ, Phillips SM. Two weeks of reduced activity decreases leg lean mass and induces "anabolic resistance" of myofibrillar protein synthesis in healthy elderly. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jun;98(6):2604-12. doi: 10.1210/jc.2013-1502. Epub 2013 Apr 15.
- Devries MC, Breen L, Von Allmen M, MacDonald MJ, Moore DR, Offord EA, Horcajada MN, Breuille D, Phillips SM. Low-load resistance training during step-reduction attenuates declines in muscle mass and strength and enhances anabolic sensitivity in older men. Physiol Rep. 2015 Aug;3(8):e12493. doi: 10.14814/phy2.12493.
- McGlory C, von Allmen MT, Stokes T, Morton RW, Hector AJ, Lago BA, Raphenya AR, Smith BK, McArthur AG, Steinberg GR, Baker SK, Phillips SM. Failed Recovery of Glycemic Control and Myofibrillar Protein Synthesis With 2 wk of Physical Inactivity in Overweight, Prediabetic Older Adults. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2018 Jul 9;73(8):1070-1077. doi: 10.1093/gerona/glx203.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2017
Première publication (Estimation)
1 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0574
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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