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Step-reduction in Older Men and Women (CDA-SR)

31 de enero de 2017 actualizado por: Stuart Phillips, McMaster University

The Influence of Acute Physical Inactivity on Metabolic Function in Older Men and Women

This study investigates the effects of two weeks of reduced daily ambulation and a subsequent return to normal physical activity on metabolic health of older adults.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Aging results in a progressive loss of muscle mass that is accelerated by periods of muscular disuse, common for older adults during hospitalization or convalescence from illness. Transient physical inactivity has been shown to cause muscular atrophy and impairments in insulin sensitivity in both younger and older adults. However, the recovery capacity of older adults after such physical inactivity remains unknown. This study aims to determine the impact of two weeks of daily step reduction to ≤1000 steps per day, an experimental model mimicking short-term physical inactivity, on glycemic control in older adults and further investigate whether older adults are able to recover from the consequences of this inactivity simply by returning to their habitual activity for 14 days.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 80 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Non-smoker

Exclusion Criteria:

  • Use of assistive walking devices
  • Chronic use of analgesic or anti-inflammatory drugs
  • History of neuromuscular problems or muscle and/or bone wasting disease
  • Acute or chronic illness including cardiac, pulmonary, liver or kidney abnormalities, uncontrolled hypertension, insulin or non-insulin dependent diabetes or other metabolic disorders
  • Daily use of statins, particularly simvastatin and atorvastatin
  • Use of medications known to affect protein metabolism
  • Normally complete fewer than 3000 steps per day

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Change in physical activity for older adults
Older adult participants undergo alterations in daily ambulation by completing Normal Daily Steps for one week, followed by a two-week Step-Reduction and a subsequent Return to Normal Daily Steps for two weeks
Complete normal daily ambulation for one week
Reduce daily ambulation to fewer than 1000 steps per day for two weeks
Increase daily ambulation to 100% of normal daily step-count for two weeks

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Insulin Sensitivity
Periodo de tiempo: Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
Assessed via Matsuda ISI
Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in lean tissue mass
Periodo de tiempo: Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
Assessed via Dual Energy X-Ray Absorptiometry
Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
Change in Peak Isometric Maximal Voluntary Leg Extension Strength
Periodo de tiempo: Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
Assessed via muscle dynamometry
Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
Change in Muscle Protein Synthesis
Periodo de tiempo: Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)
Obtained via vastus lateralis muscle biopsy
Measured at the end of each behavioural intervention (Week 1, Week 3, Week 5)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0574

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Normal Daily Steps

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