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Prévalence de NNSH dans un groupe d'enfants égyptiens âgés de 3 à 8 ans dans le gouvernorat de Gizeh : une étude transversale. (NNSH)

14 février 2017 mis à jour par: Afnan Mohammad Nassar, Cairo University

Prévalence des habitudes de succion non nutritives dans un groupe d'enfants égyptiens âgés de 3 à 8 ans dans le gouvernorat de Gizeh : une étude transversale.

  1. Prévalence des habitudes de succion non nutritives (NNSH) dans un groupe d'enfants égyptiens âgés de 3 à 8 ans dans le gouvernorat de Gizeh.
  2. Évaluation des facteurs associés à NNSH.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Plusieurs études ont rapporté la prévalence des comportements de succion non nutritifs chez les nourrissons et les jeunes enfants dans différentes populations. La succion non nutritive est considérée comme une partie normale du développement, et les premières études sur sa prévalence ont généralement révélé que 70 à 90 % des enfants avaient des antécédents d'habitude de succion non nutritive. Comme ces premières études, les études les plus récentes ont utilisé des méthodes rétrospectives pour évaluer la prévalence des habitudes de succion non nutritives.

La durée prolongée des comportements de succion non nutritifs peut avoir des conséquences sur le développement des structures orofaciales et sur l'occlusion. On sait peu de choses sur les raisons pour lesquelles certains enfants ont des habitudes de succion au-delà des 2 à 3 premières années de vie.

La prévalence de la NNSH et des facteurs associés chez les enfants égyptiens pourrait être différente.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1023

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • October 6, Egypte, 0000
        • Afnan Mohammad Nassar

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 8 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Un groupe d'enfants égyptiens âgés de 3 à 8 ans dans le gouvernorat de Gizeh.

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants de 3 à 8 ans.
  • Enfants exempts de maladies systémiques.
  • Acceptation positive du patient / des parents pour la participation à l'étude.
  • Les deux sexes seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Les enfants handicapés.
  • Enfants avec fente labiale et palatine.
  • Troubles de l'ATM.
  • Enfants sous traitement orthodontique/orthopédique.
  • Participants qui ont été exposés à des programmes de prévention de la succion du pouce.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
habitudes de succion non nutritives
Délai: 20 minutes
enfant suçant un ou plusieurs de ses doigts et/ou objet au-delà de 36 mois.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Afnan Mo Nassar, Bechlor, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2017

Première publication (Réel)

15 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AMNassar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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