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Impact of a Health Intervention on Some Indicators in the Care of Chronic Complex Patient (CCP). (CCP)

7 avril 2017 mis à jour par: María José del Olmo Rubio

Impact of a Proactive and Integrated Health Intervention Between Different Assistance Levels Over Some Indicators in the Care of Chronic Complex Patient (CCP)

The aim of this study is to assess the effectiveness of proactive and integrated healthcare program for chronic complex patients (CCP). This program are based in coordination the primary level of attention with and speciality level. The objective is reducing hospital readmissions and know the benefit in total cost of care in 4 month before and 4 after intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Quasi-experimental study with single-arm (pre-post study design without control group). The investigators checking pre and post intervention the effectiveness of a healthcare program for CCP. The interventions consist:

  1. - Help the nurse in the hospital to carry out the care plans and the continuity care report.
  2. - Refer patients to the social workers.
  3. - Collaborate with the social worker to refer to centers of media, long stay and reference hospital.
  4. - Ensure the follow-up appointments for the CCP.
  5. - Make proactive calls to the CCP and/or their caregiver after discharge
  6. - Plan the hospital discharge 48 hours in advance, so that the family and the patient can be organized.

The investigator analysed if with this program, the CCP reducing hospital readmission and reducing the Hospital expenditure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Madrid, Espagne, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patient ≥ 75 years.
  • Having attended 5 or more emergency visits or having had more than 3 hospital admissions in the last 12 months.
  • Identified with social risk alert.

Exclusion Criteria:

  • Participate in other health programs (AHT, diabetes mellitus,...).
  • Terminal patient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Proactive healthcare intervention
Participants who were included before (single-arm pre-post study), now a proactive and integrated intervention program for the health is performed of the complex chronic patient, based in an improvement of the care process.
Autre: Proactive healthcare intervention
There is an intervention in the coordination of health resources, and monitoring readmissions and know the benefit in total cost of care in 4 month.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pre-post change in days of Hospital stay from baseline to 16 weeks.
Délai: Baseline and 16 weeks.
The same group of patients are analyzed the days of hospital stay at the end of 16 weeks of follow-up pre intervention (baseline) and 16 week after the intervention.
Baseline and 16 weeks.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of hospital readmissions visits for CCP change from baseline to 16 weeks.
Délai: Baseline and 16 weeks.
The same group of patients are analyzed the number of hospital readmissions visit for CCP at the end of 16 weeks pre intervention (considered baseline) of follow-up and 16 weeks after the intervention.
Baseline and 16 weeks.
Number of urgency visits for CCP change from baseline to 16 weeks.
Délai: Baseline and 16 weeks.
The same group of patients are analyzed the number of urgency visits and primary care visit for CCP at the end of 16 weeks pre intervention (considered baseline) of follow-up and 16 weeks after the intervention.
Baseline and 16 weeks.
Number of primary care visits for CCP change from baseline to 16 weeks.
Délai: Baseline and 16 weeks.
The same group of patients are analyzed the number of primary care visits for CCP at the end of 16 weeks pre intervention (considered baseline) of follow-up and 16 weeks after the intervention.
Baseline and 16 weeks.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

María José del Olmo Rubio

Collaborateurs

Hospital Universitario 12 de Octubre

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: María José del Olmo Rubio, Hospital 12 de Octubre de Madrid

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2017

Première publication (Réel)

27 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • InveCuidPCC16

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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