- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03091036
Impact of a Health Intervention on Some Indicators in the Care of Chronic Complex Patient (CCP). (CCP)
7. april 2017 oppdatert av: María José del Olmo Rubio
Impact of a Proactive and Integrated Health Intervention Between Different Assistance Levels Over Some Indicators in the Care of Chronic Complex Patient (CCP)
The aim of this study is to assess the effectiveness of proactive and integrated healthcare program for chronic complex patients (CCP).
This program are based in coordination the primary level of attention with and speciality level.
The objective is reducing hospital readmissions and know the benefit in total cost of care in 4 month before and 4 after intervention.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Quasi-experimental study with single-arm (pre-post study design without control group). The investigators checking pre and post intervention the effectiveness of a healthcare program for CCP. The interventions consist:
- - Help the nurse in the hospital to carry out the care plans and the continuity care report.
- - Refer patients to the social workers.
- - Collaborate with the social worker to refer to centers of media, long stay and reference hospital.
- - Ensure the follow-up appointments for the CCP.
- - Make proactive calls to the CCP and/or their caregiver after discharge
- - Plan the hospital discharge 48 hours in advance, so that the family and the patient can be organized.
The investigator analysed if with this program, the CCP reducing hospital readmission and reducing the Hospital expenditure.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
28
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
75 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patient ≥ 75 years.
- Having attended 5 or more emergency visits or having had more than 3 hospital admissions in the last 12 months.
- Identified with social risk alert.
Exclusion Criteria:
- Participate in other health programs (AHT, diabetes mellitus,...).
- Terminal patient.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Annen: Proactive healthcare intervention
Participants who were included before (single-arm pre-post study), now a proactive and integrated intervention program for the health is performed of the complex chronic patient, based in an improvement of the care process.
|
There is an intervention in the coordination of health resources, and monitoring readmissions and know the benefit in total cost of care in 4 month.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Pre-post change in days of Hospital stay from baseline to 16 weeks.
Tidsramme: Baseline and 16 weeks.
|
The same group of patients are analyzed the days of hospital stay at the end of 16 weeks of follow-up pre intervention (baseline) and 16 week after the intervention.
|
Baseline and 16 weeks.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Number of hospital readmissions visits for CCP change from baseline to 16 weeks.
Tidsramme: Baseline and 16 weeks.
|
The same group of patients are analyzed the number of hospital readmissions visit for CCP at the end of 16 weeks pre intervention (considered baseline) of follow-up and 16 weeks after the intervention.
|
Baseline and 16 weeks.
|
Number of urgency visits for CCP change from baseline to 16 weeks.
Tidsramme: Baseline and 16 weeks.
|
The same group of patients are analyzed the number of urgency visits and primary care visit for CCP at the end of 16 weeks pre intervention (considered baseline) of follow-up and 16 weeks after the intervention.
|
Baseline and 16 weeks.
|
Number of primary care visits for CCP change from baseline to 16 weeks.
Tidsramme: Baseline and 16 weeks.
|
The same group of patients are analyzed the number of primary care visits for CCP at the end of 16 weeks pre intervention (considered baseline) of follow-up and 16 weeks after the intervention.
|
Baseline and 16 weeks.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: María José del Olmo Rubio, Hospital 12 de Octubre de Madrid
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mars 2017
Først lagt ut (Faktiske)
27. mars 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. april 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2017
Sist bekreftet
1. april 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Forebyggende omsorg
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T terapikomplikasjonerItalia
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekrutteringHematopatologi Kvalifisert eller CAR-t-cellebehandlingFrankrike
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Har ikke rekruttert ennåAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigertKina
-
PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.Rekruttering
-
Shanghai International Medical CenterUkjentAvansert solid svulst | PD-1 antistoff | CAR-T-cellerKina
-
Ningbo Cancer HospitalUkjentAvanserte maligniteter | PD-1 antistoff | CAR-T-cellerKina
-
Ruijin HospitalRekruttering
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutteringCAR-T Cell | Ph Positive ALLE | DasatinibKina
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekrutteringVaksineimmunitet hos mottakere av CAR-T-celleterapiSveits
-
Hannover Medical SchoolCytoSorbents, IncRekrutteringCytokinfrigjøringssyndrom | CAR-TTyskland, Sveits
Kliniske studier på Proactive healthcare intervention
-
Case Western Reserve UniversityAmerican University; Purdue UniversityRekruttering
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkjent
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater
-
Idaho State UniversityHar ikke rekruttert ennåEksperimentelle videospill | Atferdsvurdering
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
Rush University Medical CenterFullførtDepresjon | AngstForente stater