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Une étude du LXI-15029 chez des patients atteints de tumeurs solides malignes avancées

31 décembre 2020 mis à jour par: Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co., Ltd.

Une étude de phase I pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et les profils pharmacocinétiques et l'activité antitumorale du LXI-15029 seul ou en association avec l'exémestane à dose unique croissante et à doses multiples croissantes chez des patients chinois atteints de tumeurs solides malignes avancées

1. Évaluer l'innocuité et la tolérabilité du LXI-15029 chez les patients chinois atteints de tumeurs solides malignes avancées en période de monothérapie, y compris la confirmation de la dose maximale tolérée (DMT) de la monothérapie. 2. Évaluer l'innocuité et la tolérabilité du LXI-15029 chez les patientes ménopausées chinoises atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé avec récepteur aux œstrogènes (+) et récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (-) en combinaison avec la période d'exémestane, y compris la confirmation du maximum dose tolérée (MTD) de la thérapie combinée avec Exémestane.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

72

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beijing, Chine
        • Recrutement
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contact:
          • Binghe Xu, Doctor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Période de monothérapie

    1. Patients avec un formulaire de consentement éclairé écrit signé ;
    2. Homme ou femme chinois, âgé de 18 à 65 ans ;
    3. Patient atteint d'une tumeur solide avancée confirmée histologiquement ou cytologiquement après échec du traitement standard ou sans traitement standard ;
    4. Les patients doivent avoir au moins une lésion mesurable telle que définie par RECIST v1.1 (pendant la phase d'escalade de dose, aucune lésion mesurable telle que définie par RECIST v1.1 mais une lésion évaluable pourrait également être inscrite );
    5. Espérance de survie d'au moins 12 semaines ;
    6. Eastern Cooperative Oncology Group (États-Unis) Statut de performance 0 à 1 ;
    7. Patient en âge de procréer (quel que soit l'homme ou la femme) qui est prêt à prendre des mesures contraceptives à partir de la signature du formulaire de consentement éclairé jusqu'à 3 mois après la dernière dose du produit expérimental. Test de grossesse sérique négatif dans les 7 jours précédant la première dose prévue du produit expérimental pour une patiente en âge de procréer ;
    8. Avoir la capacité de communiquer avec le personnel de l'étude, de comprendre et de se conformer à toutes les exigences de l'étude ;
  • Combiné avec la période Exemestane

    1. Patients avec un formulaire de consentement éclairé écrit signé ;
    2. Patientes chinoises âgées de femmes ménopausées à 65 ans ;
    3. Patiente ménopausée ;
    4. Cancer du sein métastatique ou localement avancé confirmé histologiquement ou cytologiquement et ne se prêtant pas à la chirurgie ou à la radiothérapie ;
    5. Récepteur aux œstrogènes (+), défini comme des cellules tumorales avec un récepteur aux œstrogènes (+) ≥ 1 % en immunohistochimie ;
    6. Tumeur HER2-négative (récepteur du facteur de croissance épithélial humain 2-négatif) ;
    7. Lésions mesurables conformément aux critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) 1.1 ;
    8. Espérance de survie d'au moins 12 semaines ;
    9. Eastern Cooperative Oncology Group (États-Unis) Statut de performance 0 à 1 ;
    10. Avoir la capacité de communiquer avec le personnel de l'étude, de comprendre et de se conformer à toutes les exigences de l'étude ;

Critère d'exclusion:

  • Période de monothérapie :

    1. Traitement antitumoral antérieur ou toute opération chirurgicale dans les 4 semaines précédant l'administration de la première dose du médicament à l'étude ;
    2. Traitement avec le facteur de croissance hématopoïétique myéloïde dans les 2 semaines précédant l'utilisation du produit expérimental ;
    3. Patients recevant des corticostéroïdes ou des agents immunosuppresseurs dans les 4 semaines précédant l'administration de la première dose du médicament à l'étude ;
    4. Utilisation d'un inhibiteur et d'un inducteur puissant à modéré de l'enzyme CYP3A4 du métabolisme du cytochrome avant le traitement ou pendant la période de sevrage ;
    5. Allergie connue au LXI-15029 ou à des produits similaires (inhibiteur de la cible mammifère de la rapamycine (mTOR) ou double inhibiteur de mTOR) ou à d'autres composants du LXI-15029 ;
    6. Antécédents ou recevant des inhibiteurs de PI3K ou mTOR (par exemple, BKM120, évérolimus, AZD8055 ou AZD2014, etc.);
    7. Antécédents, symptômes ou signes de compression vertébrale, métastases cérébrales ou méningées, ou manifestations d'œdème ou progression en radiologie ;
    8. Antécédents d'autres tumeurs dans les 5 ans, sauf carcinome in situ du col de l'utérus guéri ou carcinome basocellulaire cutané ;
    9. La toxicité induite par le traitement ne peut pas être récupérée ou stabilisée au grade 1 ou inférieur sauf alopécie (critères de terminologie communs sur les événements indésirables version 4.03 (CTCAE 4.03) );
    10. Hématologie et coagulation anormales définies dans le protocole ;
    11. Fonction hépatique anormale définie dans le protocole ;
    12. Fonction rénale anormale définie dans le protocole ;
    13. Cholestérol > 300 mg/dl ou 7,75 mmol/L, et/ou triglycérides > 2,5 × LSN ;
    14. Antécédents de diabète de type 1 ou 2, ou glycémie à jeun anormale > 126 mg/dL (> 7 mmol/L) lors du dépistage ;
    15. Maladies du système cardiovasculaire ;
    16. Patients présentant un ulcère peptique supérieur actif, des nausées et des vomissements réfractaires ou d'autres affections connues pour affecter l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'élimination des médicaments ;
    17. Patients atteints d'emphysème obstructif chronique, de fibrose pulmonaire ou de pneumonie pouvant affecter de manière significative la fonction pulmonaire à la discrétion de l'investigateur ;
    18. Maladies infectieuses définies dans le protocole ;
    19. Selon l'investigateur, toute autre maladie aiguë ou chronique grave ou non contrôlée, ou anomalie de laboratoire (y compris, mais sans s'y limiter, les maladies cardiovasculaires, hépatiques et rénales, ainsi que le système neuromusculaire), et la consommation d'alcool, l'abus de drogues qui pourraient éventuellement augmenter le risque de étudier ou interférer avec la conduite de l'étude et l'analyse des résultats ;
    20. Femmes enceintes ou allaitantes;
    21. Inscription antérieure à cette étude ou participation à cette thérapie expérimentale ;
    22. Participation à une autre étude clinique au cours des 30 derniers jours précédant la visite 1
    23. À la discrétion de l'investigateur, le patient est inapte à participer à cette étude pour quelque raison que ce soit ;
    24. Patient de mauvaise observance.
  • Combiné avec la période Exemestane

    1. Traitement antitumoral antérieur ou toute opération chirurgicale dans les 4 semaines précédant l'administration de la première dose du médicament à l'étude ;
    2. Traitement avec le facteur de croissance hématopoïétique myéloïde dans les deux semaines précédant l'utilisation du produit expérimental ;
    3. Patients recevant des corticostéroïdes ou des agents immunosuppresseurs dans les 4 semaines précédant l'administration de la première dose du médicament à l'étude ;
    4. Utilisation d'un inhibiteur et d'un inducteur puissant à modéré de l'enzyme du métabolisme du cytochrome CYP3A4 avant le traitement ou pendant la période de sevrage
    5. Utilisation antérieure du comprimé d'Exémestane ;
    6. Allergie connue au LXI-15029 ou à des produits similaires (inhibiteur de mTOR ou double inhibiteur de mTOR) ou à un autre composant du LXI-15029 ;
    7. Antécédents ou recevant des inhibiteurs de PI3K ou de mTOR (par exemple, BKM120, évérolimus, AZD8055 ou AZD2014, etc. ;
    8. Crise viscérale du cancer du sein, non adaptée à l'hormonothérapie ;
    9. Cancer du sein inflammatoire ;
    10. Antécédents, symptômes ou signes de compression vertébrale, métastases cérébrales ou méningées, ou manifestations d'œdème ou progression en radiologie ;
    11. Antécédents d'autres tumeurs dans les 5 ans, sauf carcinome in situ du col de l'utérus guéri ou carcinome basocellulaire cutané ;

      Critères d'exclusion sur la maladie concomitante et la fonction des organes :

    12. La toxicité induite par le traitement ne peut pas être récupérée ou stabilisée au grade 1 ou inférieur sauf alopécie (CTCAE 4.03) ;
    13. Hématologie et coagulation anormales définies dans le protocole ;
    14. Fonction hépatique anormale définie dans le protocole ;
    15. Fonction rénale anormale définie dans le protocole ;
    16. Cholestérol > 300 mg/dl ou 7,75 mmol/L, et/ou triglycérides > 2,5 × LSN ;
    17. Antécédents de diabète de type 1 ou 2, ou glycémie à jeun anormale > 126 mg/dL (> 7 mmol/L) lors du dépistage ;
    18. Système cardiovasculaire anormal défini dans le protocole ;
    19. Patients présentant un ulcère peptique supérieur actif, des nausées et des vomissements réfractaires ou d'autres affections connues pour affecter l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'élimination des médicaments ;
    20. Patients atteints d'emphysème obstructif chronique, de fibrose pulmonaire ou de pneumonie pouvant affecter de manière significative la fonction pulmonaire à la discrétion de l'investigateur ;
    21. Maladies infectieuses définies dans le protocole ;
    22. Jugé par l'investigateur, toute autre maladie aiguë ou chronique grave ou non contrôlée, ou anomalie de laboratoire, et la consommation d'alcool, l'abus de drogues qui pourraient éventuellement augmenter le risque d'étude ou interférer avec la conduite de l'étude et l'analyse des résultats ;
    23. Inscription antérieure à cette étude ou participation à cette thérapie expérimentale ;
    24. Participation à une autre étude clinique au cours des 30 derniers jours précédant la visite 1
    25. À la discrétion de l'investigateur, le patient est inapte à participer à cette étude pour quelque raison que ce soit ;
    26. Patient de mauvaise observance.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: LXI-15029
Le produit expérimental pour cette étude est la capsule LXI-15029, qui peut être administrée par voie orale et la spécification comprenait 10 mg et 50 mg. Il y aura environ 6 cohortes pendant la période de monothérapie. Les gélules de LXI-15029 seront administrées selon un cycle thérapeutique de 28 jours deux fois par jour par voie orale. Les patients recevront LXI-15029 en continu, dans un cycle thérapeutique de 28 jours. Les patients poursuivront le traitement par LXI-15029 si une bonne innocuité et une bonne tolérance ont été évaluées par les investigateurs après 1 cycle de traitement. Le traitement se poursuivra jusqu'à progression ou apparition d'une toxicité ingérable.
EXPÉRIMENTAL: LXI-15029+Exémestane
Le médicament combiné dans la période de thérapie combinée de cette étude (produit expérimental) est le comprimé d'exémestane (spécification 25 mg). L'exémestane doit être pris à la même heure chaque jour en cas de doses multiples (Cycle 1 Jour 1 à Cycle 1 Jour 28). Si une dose a été oubliée (par exemple, oubli, vomissements, etc.), cette dose ne peut pas être compensée et doit être administrée au prochain moment prévu. Et la dose de LXI-15029 sera déterminée par le comité d'examen de la sécurité après l'augmentation de la dose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: Lorsque le sujet termine 1 cycle (28 jours) de traitement avec évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité par les investigateurs.
Évaluer l'innocuité et la tolérabilité du LXI-15029 en évaluant l'incidence et la gravité des événements indésirables (Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.03 (CTCAE, 4.03))
Lorsque le sujet termine 1 cycle (28 jours) de traitement avec évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité par les investigateurs.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration maximale (Cmax)
Délai: Lorsque le sujet termine 1 cycle (28 jours) de traitement
Caractérisation du profil pharmacocinétique (PK) du LXI-15029
Lorsque le sujet termine 1 cycle (28 jours) de traitement
Aire sous la courbe (AUC)
Délai: Lorsque le sujet termine 1 cycle (28 jours) de traitement
Caractérisation du profil pharmacocinétique (PK) du LXI-15029
Lorsque le sujet termine 1 cycle (28 jours) de traitement
Tmax
Délai: Lorsque le sujet termine 1 cycle (28 jours) de traitement
Caractérisation du profil pharmacocinétique (PK) du LXI-15029
Lorsque le sujet termine 1 cycle (28 jours) de traitement

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Meilleure réponse objective
Délai: Estimation jusqu'à 6 mois
Meilleure réponse objective par critère d'évaluation de la réponse dans les critères de tumeurs solides (RECIST) 1.1 pour les lésions cibles et non cibles évaluées par tomodensitométrie, IRM ou radiographie ; Réponse complète (RC), disparition de toutes les lésions cibles depuis l'inclusion ; Réponse partielle (RP), au moins une diminution de 30 % de la somme des diamètres des lésions cibles ; Maladie progressive (PD), augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles et augmentation absolue d'au moins 5 mm
Estimation jusqu'à 6 mois
Survie sans progression (PFS)
Délai: Estimation jusqu'à 6 mois
Durée depuis le début du traitement jusqu'au moment de la progression de la maladie ou du décès.
Estimation jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

12 juin 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

28 octobre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

28 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2017

Première publication (RÉEL)

24 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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