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Efficacité de l'univers Alzheimer (Www.AlzU.Org) sur les connaissances et le comportement

20 mars 2023 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University

Évaluation de l'efficacité de l'éducation en ligne via l'univers Alzheimer (Www.AlzU.Org) sur les connaissances et le comportement : un essai randomisé

Évaluer l'efficacité d'un cours éducatif en ligne sur la prévention, le traitement et les soins de la maladie d'Alzheimer (MA).

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Univers Alzheimer (www.AlzU.org) a été créé pour fournir une éducation en ligne sur la maladie d'Alzheimer (MA), en mettant l'accent sur les membres de la famille des personnes atteintes de la MA, les personnes atteintes de troubles cognitifs légers dus à la MA et à la MA légère, les soignants, les prestataires de soins de santé, les étudiants en médecine, les étudiants et les lycéens . Le site Web propose des cours fondés sur des données probantes avec des leçons et des activités interactives qui ont permis d'accroître les connaissances sur la maladie d'Alzheimer, la volonté de participer à un essai clinique de prévention de la maladie d'Alzheimer et l'intention d'apporter des changements spécifiques au mode de vie afin de réduire le risque de maladie d'Alzheimer.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de plus ou égal à 14 ans avec un ami, un membre de la famille ou une connaissance atteint de la maladie d'Alzheimer ou de perte de mémoire, OU une personne diagnostiquée avec une perte de mémoire légère (y compris une déficience cognitive légère due à la maladie d'Alzheimer ou à une maladie d'Alzheimer légère), OU un soignant AD , OU des prestataires de soins de santé, OU un étudiant en médecine, un étudiant ou un lycéen.

Critère d'exclusion:

  • < 14 ans, OU diagnostic de maladie d'Alzheimer modérée ou sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les sujets auront accès au contenu éducatif sur AD en utilisant des stratégies d'apprentissage interactives
Comportemental: Éducation basée sur le Web
Les chercheurs utiliseront des leçons et des activités interactives pour éduquer sur la prévention, le traitement et les soins de la maladie d'Alzheimer, en mettant l'accent sur les recommandations nutritionnelles et de mode de vie fondées sur des preuves qui ont été associées au retard du déclin cognitif.
Comparateur factice: Commande neutre dans le temps
Les sujets auront accès à un contenu éducatif général neutre dans le temps sur AD
Comportemental: Éducation basée sur le Web
Les chercheurs utiliseront des leçons et des activités interactives pour éduquer sur la prévention, le traitement et les soins de la maladie d'Alzheimer, en mettant l'accent sur les recommandations nutritionnelles et de mode de vie fondées sur des preuves qui ont été associées au retard du déclin cognitif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance des comportements de prévention de la MA
Délai: 12 mois
Les connaissances sont calculées comme un changement positif sur les questions à choix multiples sur la MA entre avant et après l'achèvement du matériel pédagogique
12 mois
Volonté de s'engager dans la MA Comportements préventifs
Délai: 12 mois
La volonté est calculée comme un changement positif sur les questionnaires évaluant les comportements de prévention de la MA entre avant et après l'achèvement du matériel éducatif
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des participants
Délai: 12 mois
Les enquêteurs évalueront la satisfaction générale à l'égard des modules éducatifs par le biais d'enquêtes auprès des participants avant et après l'intervention.
12 mois
Évaluations comportementales
Délai: 12 mois
Les enquêteurs évalueront les évaluations comportementales connexes par le biais d'enquêtes auprès des participants avant et après l'intervention
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Weill Medical College of Cornell University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard Isaacson, MD, Weill Medical College of Cornell University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2017

Première publication (Réel)

11 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1311014539

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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