Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Alzheimer's Universe (Www.AlzU.Org) op kennis en gedrag

20 maart 2023 bijgewerkt door: Weill Medical College of Cornell University

Evaluatie van de effectiviteit van webgebaseerd onderwijs via Alzheimer's Universe (Www.AlzU.Org) op kennis en gedrag: een gerandomiseerde studie

De effectiviteit evalueren van een online educatieve cursus over de preventie, behandeling en zorgverlening van de ziekte van Alzheimer (AD).

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alzheimer Universum (www.AlzU.org) is opgericht om online onderwijs te bieden over de ziekte van Alzheimer (AD), met een focus op familieleden van mensen met AD, mensen met milde cognitieve stoornissen als gevolg van AD en milde AD, zorgverleners, zorgverleners, medische studenten, studenten en middelbare scholieren . De website biedt evidence-based cursussen met interactieve lessen en activiteiten waarvan is aangetoond dat ze de kennis over AD vergroten, de bereidheid om deel te nemen aan een klinisch onderzoek naar AD-preventie en de intentie om specifieke levensstijlveranderingen door te voeren in een poging het risico op AD te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan of gelijk aan 14 jaar met een vriend, familielid of kennis met de ziekte van Alzheimer of geheugenverlies, OF een persoon met de diagnose licht geheugenverlies (inclusief milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer of milde ziekte van Alzheimer), OF een AD-verzorger , OF zorgverleners, OF een geneeskundestudent, student of middelbare scholier.

Uitsluitingscriteria:

  • < 14 jaar, OF diagnose van matige of ernstige ziekte van Alzheimer

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Onderwerpen krijgen toegang tot educatieve inhoud over AD met behulp van interactieve leerstrategieën
Gedragsmatig: Webgebaseerd onderwijs
De onderzoekers zullen interactieve lessen en activiteiten gebruiken om voorlichting te geven over de preventie, behandeling en zorgverlening van de ziekte van Alzheimer, met de nadruk op evidence-based levensstijl en voedingsaanbevelingen die in verband zijn gebracht met het vertragen van cognitieve achteruitgang.
Sham-vergelijker: Tijdneutrale regeling
Onderwerpen krijgen toegang tot tijdneutrale algemene educatieve inhoud over AD
Gedragsmatig: Webgebaseerd onderwijs
De onderzoekers zullen interactieve lessen en activiteiten gebruiken om voorlichting te geven over de preventie, behandeling en zorgverlening van de ziekte van Alzheimer, met de nadruk op evidence-based levensstijl en voedingsaanbevelingen die in verband zijn gebracht met het vertragen van cognitieve achteruitgang.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis van AD Preventief gedrag
Tijdsspanne: 12 maanden
Kennis wordt berekend als een positieve verandering op meerkeuzevragen over AD tussen pre- en post-voltooiing van educatief materiaal
12 maanden
Bereidheid om deel te nemen aan AD-preventief gedrag
Tijdsspanne: 12 maanden
Bereidheid wordt berekend als een positieve verandering op vragenlijsten die AD-preventief gedrag evalueren tussen pre vs. post voltooiing van educatief materiaal
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van deelnemers
Tijdsspanne: 12 maanden
De onderzoekers zullen de algemene tevredenheid met de educatieve modules beoordelen via enquêtes onder deelnemers vóór versus na de interventie
12 maanden
Gedragsbeoordelingen
Tijdsspanne: 12 maanden
De onderzoekers zullen gerelateerde gedragsbeoordelingen evalueren via enquêtes onder deelnemers vóór en na de interventie
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard Isaacson, MD, Weill Medical College of Cornell University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1311014539

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Alzheimer

Klinische onderzoeken op Webgebaseerd onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren