Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alzheimerin universumin (Www.AlzU.Org) tehokkuus tietoon ja käyttäytymiseen

maanantai 20. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University

Web-pohjaisen koulutuksen tehokkuuden arviointi Alzheimerin universumin kautta (Www.AlzU.Org) tietoon ja käyttäytymiseen: satunnaistettu kokeilu

Arvioida Alzheimerin taudin (AD) ehkäisyä, hoitoa ja hoitoa käsittelevän verkkokurssin tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Alzheimerin universumi (www.AlzU.org) luotiin tarjoamaan verkkokoulutusta Alzheimerin taudista (AD), jossa keskitytään AD-potilaiden perheenjäseniin, AD:n ja lievän AD:n aiheuttamiin lievään kognitiivisiin vammaisiin, omaishoitajiin, terveydenhuollon tarjoajiin, lääketieteen opiskelijoihin, korkeakouluopiskelijoihin ja lukiolaisiin. . Sivusto tarjoaa näyttöön perustuvia kursseja, joissa on interaktiivisia oppitunteja ja aktiviteetteja, joiden on osoitettu lisäävän tietämystä AD:sta, halukkuutta osallistua AD-ehkäisytutkimukseen ja aikomusta tehdä erityisiä elämäntapamuutoksia AD-riskin vähentämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 14-vuotias ystävän, perheenjäsenen tai tutun kanssa, jolla on Alzheimerin tauti tai muistinmenetys, TAI henkilö, jolla on diagnosoitu lievä muistin heikkeneminen (mukaan lukien Alzheimerin taudin tai lievän Alzheimerin taudin aiheuttama lievä kognitiivinen vajaatoiminta), TAI AD-hoitaja , TAI terveydenhuollon tarjoajat TAI lääketieteen opiskelija, korkeakouluopiskelija tai lukiolainen.

Poissulkemiskriteerit:

  • < 14-vuotias, TAI keskivaikea tai vaikea Alzheimerin taudin diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Koehenkilöt saavat pääsyn AD:n opetussisältöön interaktiivisten oppimisstrategioiden avulla
Käyttäytyminen: Verkkopohjainen koulutus
Tutkijat hyödyntävät vuorovaikutteisia oppitunteja ja aktiviteetteja kouluttaakseen Alzheimerin taudin ehkäisyä, hoitoa ja hoitoa keskittyen näyttöön perustuviin elämäntapa- ja ravitsemussuosituksiin, jotka on liitetty kognitiivisen heikkenemisen viivästymiseen.
Huijausvertailija: Aikaneutraali ohjaus
Koehenkilöt saavat pääsyn aikaneutraaliin yleissivistävään AD-sisältöön
Käyttäytyminen: Verkkopohjainen koulutus
Tutkijat hyödyntävät vuorovaikutteisia oppitunteja ja aktiviteetteja kouluttaakseen Alzheimerin taudin ehkäisyä, hoitoa ja hoitoa keskittyen näyttöön perustuviin elämäntapa- ja ravitsemussuosituksiin, jotka on liitetty kognitiivisen heikkenemisen viivästymiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AD-ennaltaehkäisevän käyttäytymisen tuntemus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tieto lasketaan positiiviseksi muutokseksi monivalintakysymyksissä AD:sta koulutusmateriaalin valmistumista edeltävän ja sen jälkeisenä välillä
12 kuukautta
Halukkuus osallistua AD ennaltaehkäisevään käyttäytymiseen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Halukkuus lasketaan positiivisena muutoksena kyselylomakkeissa, joissa arvioidaan AD-ennaltaehkäisevää käyttäytymistä koulutusmateriaalin ennen ja sen jälkeen.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tutkijat arvioivat yleistä tyytyväisyyttä koulutusmoduuleihin osallistujakyselyillä ennen interventiota ja sen jälkeen
12 kuukautta
Käyttäytymisarvioinnit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tutkijat arvioivat asiaan liittyviä käyttäytymisarviointeja interventiota edeltävien ja sen jälkeisten osallistujakyselyiden avulla
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Weill Medical College of Cornell University

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard Isaacson, MD, Weill Medical College of Cornell University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1311014539

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Kliiniset tutkimukset Verkkopohjainen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa