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지식과 행동에 대한 Alzheimer's Universe(Www.AlzU.Org)의 효과

2023년 3월 20일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University

지식과 행동에 대한 Alzheimer's Universe(Www.AlzU.Org)를 통한 웹 기반 교육의 효과 평가: 무작위 시험

알츠하이머병(AD) 예방, 치료 및 간병에 대한 온라인 교육 과정의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

알츠하이머 유니버스(www.AlzU.org) 알츠하이머병(Alzheimer's Disease, AD)에 대한 온라인 교육을 제공하기 위해 만들어졌으며, 알츠하이머 환자의 가족, 알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애가 있는 사람 및 경미한 알츠하이머병, 간병인, 의료 제공자, 의대생, 대학생 및 고등학생을 대상으로 합니다. . 이 웹사이트는 AD에 대한 지식, AD 예방 임상 시험에 참여할 의향, AD 위험을 줄이기 위한 노력으로 특정 라이프스타일을 변화시키려는 의도를 높이는 것으로 나타난 대화식 수업 및 활동이 포함된 증거 기반 과정을 제공합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 14세 이상의 친구, 가족 또는 알츠하이머병 또는 기억력 상실 지인, 또는 경미한 기억력 상실(알츠하이머병 또는 경증 알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애 포함) 진단을 받은 사람, 또는 AD 간병인 , 또는 의료 서비스 제공자 또는 의대생, 대학생 또는 고등학생.

제외 기준:

  • 14세 미만, 또는 중등도 또는 중증 알츠하이머병 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
피험자는 대화식 학습 전략을 사용하여 AD에 대한 교육 콘텐츠에 액세스할 수 있습니다.
조사관은 인지 저하 지연과 관련된 증거 기반 생활 방식 및 영양 권장 사항에 중점을 두고 알츠하이머병 예방, 치료 및 간병에 대해 교육하기 위해 대화형 수업 및 활동을 활용할 것입니다.
가짜 비교기: 시간 중립 제어
피험자는 AD에 대한 시간 중립적인 일반 교육 콘텐츠에 액세스할 수 있습니다.
조사관은 인지 저하 지연과 관련된 증거 기반 생활 방식 및 영양 권장 사항에 중점을 두고 알츠하이머병 예방, 치료 및 간병에 대해 교육하기 위해 대화형 수업 및 활동을 활용할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알츠하이머병 예방 행동에 대한 지식
기간: 12 개월
지식은 교육 자료의 완료 전과 완료 후 사이에 AD에 대한 객관식 질문에 대한 긍정적인 변화로 계산됩니다.
12 개월
알츠하이머병 예방 행동에 참여하려는 의지
기간: 12 개월
의지는 교육 자료 완료 전과 완료 후 사이의 AD 예방 행동을 평가하는 설문지에서 긍정적인 변화로 계산됩니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 만족도
기간: 12 개월
조사관은 개입 전후 참가자 설문 조사를 통해 교육 모듈에 대한 전반적인 만족도를 평가합니다.
12 개월
행동 평가
기간: 12 개월
조사관은 개입 전후 참가자 설문 조사를 통해 관련 행동 평가를 평가합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard Isaacson, MD, Weill Medical College of Cornell University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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