Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia dell'universo di Alzheimer (Www.AlzU.Org) su conoscenza e comportamento

20 marzo 2023 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University

Valutazione dell'efficacia dell'istruzione basata sul Web tramite l'universo di Alzheimer (Www.AlzU.Org) su conoscenza e comportamento: una prova randomizzata

Valutare l'efficacia di un corso di formazione online sulla prevenzione, il trattamento e l'assistenza alla malattia di Alzheimer (AD).

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Universo Alzheimer (www.AlzU.org) è stato creato per fornire formazione online sulla malattia di Alzheimer (AD), con particolare attenzione ai familiari di persone con AD, persone con decadimento cognitivo lieve dovuto ad AD e AD lieve, operatori sanitari, operatori sanitari, studenti di medicina, studenti universitari e studenti delle scuole superiori . Il sito Web offre corsi basati sull'evidenza con lezioni e attività interattive che hanno dimostrato di aumentare la conoscenza dell'AD, la volontà di partecipare a una sperimentazione clinica di prevenzione dell'AD e l'intenzione di apportare cambiamenti specifici allo stile di vita nel tentativo di ridurre il rischio di AD.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maggiore o uguale a 14 anni con un amico, un familiare o un conoscente con malattia di Alzheimer o perdita di memoria, OPPURE una persona con diagnosi di lieve perdita di memoria (incluso lieve deterioramento cognitivo dovuto alla malattia di Alzheimer o alla malattia di Alzheimer lieve), O un caregiver AD , O operatori sanitari, O uno studente di medicina, uno studente universitario o uno studente delle scuole superiori.

Criteri di esclusione:

  • < 14 anni, OPPURE diagnosi di morbo di Alzheimer moderato o grave

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
I soggetti avranno accesso a contenuti educativi sull'AD utilizzando strategie di apprendimento interattivo
Comportamentale: Educazione basata sul web
I ricercatori utilizzeranno lezioni e attività interattive per educare sulla prevenzione, il trattamento e l'assistenza della malattia di Alzheimer, con particolare attenzione allo stile di vita basato sull'evidenza e alle raccomandazioni nutrizionali che sono state associate al ritardo del declino cognitivo.
Comparatore fittizio: Controllo neutrale nel tempo
I soggetti avranno accesso a contenuti educativi generali neutri rispetto al tempo sull'AD
Comportamentale: Educazione basata sul web
I ricercatori utilizzeranno lezioni e attività interattive per educare sulla prevenzione, il trattamento e l'assistenza della malattia di Alzheimer, con particolare attenzione allo stile di vita basato sull'evidenza e alle raccomandazioni nutrizionali che sono state associate al ritardo del declino cognitivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza dei comportamenti preventivi AD
Lasso di tempo: 12 mesi
La conoscenza è calcolata come cambiamento positivo su domande a scelta multipla sull'AD tra il pre e il post-completamento del materiale didattico
12 mesi
Disponibilità a impegnarsi in comportamenti preventivi AD
Lasso di tempo: 12 mesi
La disponibilità è calcolata come cambiamento positivo nei questionari che valutano i comportamenti di prevenzione dell'AD tra il pre e il post-completamento del materiale didattico
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione dei partecipanti
Lasso di tempo: 12 mesi
Gli investigatori valuteranno la soddisfazione generale con i moduli educativi tramite sondaggi sui partecipanti pre vs post-intervento
12 mesi
Valutazioni comportamentali
Lasso di tempo: 12 mesi
Gli investigatori valuteranno le valutazioni comportamentali correlate tramite sondaggi sui partecipanti pre vs post-intervento
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard Isaacson, MD, Weill Medical College of Cornell University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1311014539

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia di Alzheimer

Prove cliniche su Educazione basata sul web

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Portugal

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi