Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Вселенной Альцгеймера (Www.AlzU.Org) на знания и поведение

20 марта 2023 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University

Оценка эффективности онлайн-обучения через Вселенную Альцгеймера (Www.AlzU.Org) по знаниям и поведению: рандомизированное исследование

Оценить эффективность образовательного онлайн-курса по профилактике, лечению и уходу при болезни Альцгеймера (БА).

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Вселенная Альцгеймера (www.AlzU.org) был создан для предоставления онлайн-обучения о болезни Альцгеймера (БА) с акцентом на членов семьи людей с БА, людей с легкими когнитивными нарушениями из-за БА и легкой формы БА, лиц, осуществляющих уход, поставщиков медицинских услуг, студентов-медиков, студентов колледжей и старшеклассников. . Веб-сайт предлагает основанные на фактических данных курсы с интерактивными уроками и мероприятиями, которые, как было показано, расширяют знания об БА, готовность участвовать в клинических испытаниях по профилактике БА и намерение внести определенные изменения в образ жизни, чтобы снизить риск БА.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше или равно 14 лет с другом, членом семьи или знакомым с болезнью Альцгеймера или потерей памяти, ИЛИ лицом с диагнозом легкой потери памяти (включая легкие когнитивные нарушения из-за болезни Альцгеймера или легкой болезни Альцгеймера), ИЛИ лицом, ухаживающим за AD ИЛИ медицинские работники, ИЛИ студент-медик, студент колледжа или старшеклассник.

Критерий исключения:

  • < 14 лет, ИЛИ диагноз умеренной или тяжелой болезни Альцгеймера

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Субъектам будет предоставлен доступ к образовательному контенту в AD с использованием интерактивных стратегий обучения.
Поведенческий: Интернет-обучение
Исследователи будут использовать интерактивные уроки и мероприятия для обучения профилактике, лечению и уходу при болезни Альцгеймера, уделяя особое внимание научно обоснованному образу жизни и рекомендациям по питанию, которые связаны с замедлением снижения когнитивных функций.
Фальшивый компаратор: Независимое от времени управление
Субъектам будет предоставлен доступ к нейтральному по времени общему образовательному контенту в AD.
Поведенческий: Интернет-обучение
Исследователи будут использовать интерактивные уроки и мероприятия для обучения профилактике, лечению и уходу при болезни Альцгеймера, уделяя особое внимание научно обоснованному образу жизни и рекомендациям по питанию, которые связаны с замедлением снижения когнитивных функций.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание профилактического поведения AD
Временное ограничение: 12 месяцев
Знания рассчитываются как положительное изменение в вопросах с несколькими вариантами ответов об AD между до и после завершения учебного материала.
12 месяцев
Готовность участвовать в профилактическом поведении AD
Временное ограничение: 12 месяцев
Готовность рассчитывается как положительное изменение в вопросниках, оценивающих поведение, предотвращающее БА, между до и после завершения учебного материала.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность участников
Временное ограничение: 12 месяцев
Исследователи будут оценивать общую удовлетворенность образовательными модулями с помощью опросов участников до и после вмешательства.
12 месяцев
Поведенческие оценки
Временное ограничение: 12 месяцев
Исследователи будут оценивать соответствующие поведенческие оценки с помощью опросов участников до и после вмешательства.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Weill Medical College of Cornell University

Следователи

  • Главный следователь: Richard Isaacson, MD, Weill Medical College of Cornell University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1311014539

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интернет-обучение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in El Salvador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться