Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Alzheimers universum (Www.AlzU.Org) på kunskap och beteende

20 mars 2023 uppdaterad av: Weill Medical College of Cornell University

Utvärdera effektiviteten av webbaserad utbildning via Alzheimers universum (Www.AlzU.Org) om kunskap och beteende: A Randomized Trial

För att utvärdera effektiviteten av en onlineutbildning om förebyggande, behandling och vård av Alzheimers sjukdom (AD).

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alzheimers universum (www.AlzU.org) skapades för att tillhandahålla onlineutbildning om Alzheimers sjukdom (AD), med fokus på familjemedlemmar till personer med AD, personer med mild kognitiv funktionsnedsättning på grund av AD och mild AD, vårdgivare, vårdgivare, läkarstudenter, högskolestudenter och gymnasieelever . Webbplatsen tillhandahåller evidensbaserade kurser med interaktiva lektioner och aktiviteter som har visat sig öka kunskapen om AD, viljan att delta i en AD-förebyggande klinisk prövning och avsikt att göra specifika livsstilsförändringar för att minska AD-risken.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • äldre än eller lika med 14 år med en vän, familjemedlem eller bekant med Alzheimers sjukdom eller minnesförlust, ELLER en person som diagnostiserats med mild minnesförlust (inklusive mild kognitiv funktionsnedsättning på grund av Alzheimers sjukdom eller mild Alzheimers sjukdom), ELLER en AD-vårdare , ELLER vårdgivare, ELLER en läkarstudent, högskolestudent eller gymnasieelev.

Exklusions kriterier:

  • < 14 år gammal, ELLER diagnos av måttlig eller svår Alzheimers sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Ämnen kommer att ges tillgång till utbildningsinnehåll om AD med hjälp av interaktiva inlärningsstrategier
Beteende: Webbaserad utbildning
Utredarna kommer att använda interaktiva lektioner och aktiviteter för att utbilda om förebyggande, behandling och vård av Alzheimers sjukdom, med fokus på evidensbaserade livsstils- och näringsrekommendationer som har associerats med att fördröja kognitiv nedgång.
Sham Comparator: Tidsneutral styrning
Ämnen kommer att ges tillgång till tidsneutralt allmänt utbildningsinnehåll om AD
Beteende: Webbaserad utbildning
Utredarna kommer att använda interaktiva lektioner och aktiviteter för att utbilda om förebyggande, behandling och vård av Alzheimers sjukdom, med fokus på evidensbaserade livsstils- och näringsrekommendationer som har associerats med att fördröja kognitiv nedgång.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om AD Preventiva beteenden
Tidsram: 12 månader
Kunskap beräknas som en positiv förändring på flervalsfrågor om AD mellan före och efter färdigställande av utbildningsmaterial
12 månader
Vilja att engagera sig i AD-förebyggande beteenden
Tidsram: 12 månader
Viljan beräknas som en positiv förändring på frågeformulär som utvärderar AD-förebyggande beteenden mellan före och efter färdigställande av utbildningsmaterial
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagartillfredsställelse
Tidsram: 12 månader
Utredarna kommer att bedöma den allmänna tillfredsställelsen med utbildningsmodulerna via deltagarundersökningar före och efter intervention
12 månader
Beteendebedömningar
Tidsram: 12 månader
Utredarna kommer att utvärdera relaterade beteendebedömningar via deltagarundersökningar före och efter intervention
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Utredare

  • Huvudutredare: Richard Isaacson, MD, Weill Medical College of Cornell University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2017

Första postat (Faktisk)

11 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1311014539

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Webbaserad utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera