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Eficácia do Universo de Alzheimer (Www.AlzU.Org) sobre Conhecimento e Comportamento

20 de março de 2023 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University

Avaliando a eficácia da educação baseada na Web por meio do universo de Alzheimer (Www.AlzU.Org) sobre conhecimento e comportamento: um estudo randomizado

Avaliar a eficácia de um curso educacional online sobre prevenção, tratamento e cuidados com a doença de Alzheimer (DA).

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Universo de Alzheimer (www.AlzU.org) foi criado para fornecer educação on-line sobre a doença de Alzheimer (DA), com foco em familiares de pessoas com DA, pessoas com comprometimento cognitivo leve devido à DA e DA leve, cuidadores, profissionais de saúde, estudantes de medicina, estudantes universitários e estudantes do ensino médio . O site oferece cursos baseados em evidências com aulas interativas e atividades que demonstraram aumentar o conhecimento sobre a DA, a vontade de participar de um ensaio clínico de prevenção da DA e a intenção de fazer mudanças específicas no estilo de vida em um esforço para reduzir o risco de DA.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • maior ou igual a 14 anos com um amigo, familiar ou conhecido com doença de Alzheimer ou perda de memória, OU uma pessoa diagnosticada com perda de memória leve (incluindo comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer ou doença de Alzheimer leve), OU um cuidador com DA , OU profissionais de saúde, OU um estudante de medicina, estudante universitário ou estudante do ensino médio.

Critério de exclusão:

  • < 14 anos, OU diagnóstico de doença de Alzheimer moderada ou grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Os indivíduos terão acesso a conteúdo educacional sobre AD usando estratégias de aprendizado interativo
Comportamental: Educação baseada na web
Os pesquisadores utilizarão aulas e atividades interativas para educar sobre a prevenção, tratamento e cuidados com a doença de Alzheimer, com foco no estilo de vida baseado em evidências e recomendações nutricionais que foram associadas ao retardo do declínio cognitivo.
Comparador Falso: Controle de tempo neutro
Os indivíduos terão acesso a conteúdo educacional geral neutro em tempo sobre AD
Comportamental: Educação baseada na web
Os pesquisadores utilizarão aulas e atividades interativas para educar sobre a prevenção, tratamento e cuidados com a doença de Alzheimer, com foco no estilo de vida baseado em evidências e recomendações nutricionais que foram associadas ao retardo do declínio cognitivo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento de comportamentos preventivos da DA
Prazo: 12 meses
O conhecimento é calculado como uma mudança positiva em questões de múltipla escolha sobre AD entre pré e pós-conclusão do material educacional
12 meses
Disposição para se envolver em comportamentos preventivos da DA
Prazo: 12 meses
A disposição é calculada como uma mudança positiva em questionários que avaliam comportamentos preventivos de DA entre pré e pós-conclusão do material educacional
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do Participante
Prazo: 12 meses
Os investigadores avaliarão a satisfação geral com os módulos educacionais por meio de pesquisas com participantes pré e pós-intervenção
12 meses
Avaliações Comportamentais
Prazo: 12 meses
Os investigadores avaliarão as avaliações comportamentais relacionadas por meio de pesquisas de participantes pré e pós-intervenção
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Weill Medical College of Cornell University

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Isaacson, MD, Weill Medical College of Cornell University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1311014539

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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