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Optimiser les résultats de l'activité physique après une arthroplastie totale du genou

12 avril 2024 mis à jour par: VA Office of Research and Development

Optimiser les résultats de l'activité physique pour les vétérans après une arthroplastie totale du genou

Bien que l'arthroplastie totale du genou soit une intervention efficace pour diminuer la douleur au genou et améliorer la fonction physique, les niveaux d'activité physique restent faibles jusqu'à un an après la chirurgie. Cette étude utilisera la technologie de la santé mobile pour offrir une intervention conçue pour améliorer le comportement d'activité physique des vétérans qui se remettent d'une arthroplastie totale du genou. L'étude évaluera l'efficacité de l'utilisation d'interventions de changement de comportement en complément de la réadaptation conventionnelle pour améliorer l'activité physique. L'intervention sera réalisée à l'aide d'ordinateurs tablettes à domicile permettant aux vétérans d'avoir une interaction à distance avec le chercheur et des informations en temps réel sur l'activité physique à partir d'un capteur d'activité porté au poignet.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cet essai clinique randomisé évaluera l'efficacité de l'utilisation d'une intervention de changement de comportement en matière d'activité physique pour les vétérans qui se remettent d'une arthroplastie totale du genou. Les tests auront lieu au départ (avant la chirurgie), à ​​mi-parcours de l'intervention (8 semaines après la chirurgie), à ​​la fin de l'intervention (14 semaines après la chirurgie) et 24 semaines après l'intervention. Le critère de jugement principal est le nombre de pas quotidiens évalué par accéléromètre. Les critères de jugement secondaires comprennent le pourcentage de temps passé à se tenir debout et à marcher et la fonction physique (Six-Minute Walk, 30-Second Chair-Stand Test, Timed Up-and-Go, Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, et le Veterans RAND 12- Enquête sur la santé des articles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

114

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Vétéran
  • Prothèse totale unilatérale planifiée du genou

Critère d'exclusion:

  • Douleur intense non chirurgicale des membres (douleur > 5/10 sur les membres non chirurgicaux avec marche)
  • Affection orthopédique, neurologique ou pulmonaire instable qui limite la fonction
  • État cardiaque instable
  • Hypertension non contrôlée
  • Diabète non contrôlé
  • Infection systémique aiguë
  • Traitement actif du cancer
  • AVC récent (moins de 2 ans)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention sur le comportement lié à l'activité physique
Une intervention de changement de comportement de 12 semaines qui complète la réadaptation conventionnelle comprenant : 10 séances de téléréadaptation, l'utilisation quotidienne de capteurs d'activité, l'éducation, l'autosurveillance, la rétroaction personnalisée, l'identification des obstacles/facilitateurs, la promotion de la résolution de problèmes, la planification d'action et l'encouragement.
Comportemental: Intervention sur le comportement lié à l'activité physique
Séances hebdomadaires à domicile (30 min) utilisant des méthodes de changement de comportement pour promouvoir l'activité physique. Les sessions se dérouleront à l'aide de tablettes informatiques à domicile pour une interface vidéo en temps réel entre le participant et le chercheur. Les participants porteront des capteurs d'activité montés au poignet avec une rétroaction directe sur l'activité physique pendant la période d'intervention pour permettre une rétroaction comportementale et une planification d'action.
Comparateur actif: Contrôle de l'attention
Rééducation conventionnelle avec 10 séances de télérééducation qui correspondent à la fréquence et à la durée du bras expérimental. Intervention de contrôle de l'attention fournie sous forme de 10 séances de téléréadaptation de séances d'éducation uniquement liées à l'activité non physique.
Autre: Contrôle de l'attention
Rééducation conventionnelle avec 10 séances supplémentaires de télérééducation qui correspondent à la fréquence et à la durée du bras expérimental. Intervention de contrôle de l'attention fournie sous forme de 10 séances de téléréadaptation de séances d'éducation uniquement liées à l'activité non physique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de pas quotidiens en vie libre
Délai: Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines)
Mesure basée sur un accéléromètre du nombre de pas quotidiens en liberté
Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de chaise debout de 30 secondes
Délai: Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines), persistant à 24 semaines après l'intervention
Test de fonction physique qui évalue le nombre de transitions assis-debout-assis qu'un participant effectue en l'espace de 30 secondes.
Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines), persistant à 24 semaines après l'intervention
Test de marche de six minutes
Délai: Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines), persistant à 24 semaines après l'intervention
Test de fonction physique mesurant la distance totale parcourue en six minutes.
Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines), persistant à 24 semaines après l'intervention
Test de mise en route chronométré
Délai: Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines), persistant à 24 semaines après l'intervention
Une mesure de la performance physique qui comprend se lever d'une chaise, marcher 3 mètres, tourner à 180 degrés, retourner à la chaise et s'asseoir.
Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines), persistant à 24 semaines après l'intervention
Indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster
Délai: Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines), persistant à 24 semaines après l'intervention
Mesure autodéclarée de l'état de santé de la douleur, de la raideur et de la fonction pour les personnes souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou.
Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines), persistant à 24 semaines après l'intervention
Enquête sur la santé en 12 points de la RAND des vétérans
Délai: Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines), persistant à 24 semaines après l'intervention
Une auto-évaluation de la qualité de vie liée à la santé évaluant les domaines du fonctionnement physique, du rôle physique, de la douleur corporelle, des perceptions générales de la santé, de la vitalité, du fonctionnement social, du rôle émotionnel et de la santé mentale.
Passage de la pré-chirurgie à la fin de l'intervention (14 semaines), persistant à 24 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

VA Office of Research and Development

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cory L. Christiansen, PhD, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2017

Première publication (Réel)

21 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • F2417-R

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données des participants seront mises à disposition au moment de l'achèvement de l'étude, conformément aux recommandations et à l'approbation de l'AV.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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