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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03241446
Pharmacocinétique et dosimétrie du Tc 99m tilmanocept après administration d'une dose intraveineuse unique chez des sujets masculins et féminins atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR)
4 octobre 2018 mis à jour par: Navidea Biopharmaceuticals
Une étude ouverte de phase I pour étudier la pharmacocinétique et la dosimétrie du tilmanocept Tc 99m après l'administration d'une dose intraveineuse unique chez des sujets masculins et féminins atteints de polyarthrite rhumatoïde
Une étude prospective, ouverte, monocentrique, pour évaluer la pharmacocinétique et la dosimétrie du tilmanocept Tc 99m injecté par voie intraveineuse à trois doses de masse (50 µg, 200 µg et 400 µg) radiomarqué avec 10 millicuries (mCi) Tc 99m.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le sujet a fourni un consentement éclairé écrit avec l'autorisation HIPAA (Health Information Portability and Accountability Act) avant le début de toute procédure liée à l'étude.
- Le sujet est âgé de 30 à 65 ans au moment du consentement.
- A un dépistage urinaire négatif des drogues illicites ou non prescrites évoquant l'abus de drogues.
- Les sujets auront un IMC de 18 à 34 kg/m2, inclus, au dépistage
- Le sujet a une PR active telle que déterminée par le score de l'indice d'activité clinique de la maladie ≥ 10 et a ≥ 2 articulations enflées.
- Si le sujet reçoit du méthotrexate, il a reçu une dose stable pendant > 4 semaines avant la visite du jour 1.
- Si le sujet reçoit un traitement biologique ou d'autres DMARD, il a reçu une dose stable> 8 semaines avant la visite du jour 1.
- Si le sujet reçoit des AINS ou des corticostéroïdes oraux, la dose a été à une dose stable pendant > 4 semaines avant la visite du jour 1. La dose de corticostéroïde doit être ≤ 10 mg/jour de prednisone ou une dose équivalente de stéroïde.
- En plus d'être diagnostiqués avec la polyarthrite rhumatoïde, les sujets doivent être en bonne santé, tel que déterminé par les antécédents médicaux, l'examen physique, l'évaluation des signes vitaux, l'électrocardiogramme à 12 dérivations (ECG) et les évaluations de laboratoire clinique.
Critère d'exclusion:
- Le sujet est enceinte ou allaitante.
- Le sujet a des antécédents significatifs ou une manifestation clinique de tout trouble métabolique, allergique, dermatologique, hépatique, rénal, hématologique, pulmonaire, cardiovasculaire, gastro-intestinal, neurologique ou psychiatrique (tel que déterminé par l'investigateur)
- Le sujet a des antécédents d'hypersensibilité, d'intolérance ou d'allergie significative au dextran ou à des formes modifiées de dextran ; à moins d'être approuvé par l'enquêteur
- Le sujet a des antécédents ou la présence d'un ECG anormal, ce qui, de l'avis de l'investigateur, est cliniquement significatif
- Le sujet a participé à un essai de médicament expérimental radiomarqué dans les 3 mois précédant le jour 1
- Le sujet a dépassé la dose radioactive annuelle de 30 millisieverts (mSv)
- Le sujet a des antécédents d'abus de drogues ou d'alcool dans les 2 ans précédant l'administration de la dose, ou un test de dépistage de drogue ou d'alcool positif lors du dépistage.
- Le sujet a utilisé des produits contenant du tabac ou de la nicotine (y compris, mais sans s'y limiter, des cigarettes, des cigarettes électroniques, des pipes, des cigares, du tabac à chiquer, des patchs à la nicotine, des pastilles à la nicotine ou de la gomme à la nicotine) dans les 6 mois précédant le jour 1, ou positif écran cotinine
- Les sujets utilisent des médicaments sur ordonnance dans les 14 jours précédant le jour 1, sauf si les critères d'inclusion le permettent ou si cela est jugé acceptable par l'investigateur ;
- Le sujet utilise des préparations en vente libre et sans ordonnance (y compris des vitamines, des minéraux et des préparations phytothérapeutiques / à base de plantes / dérivées de plantes) dans les 7 jours précédant le jour 1, sauf si cela est jugé acceptable par l'investigateur ;
- Le sujet a un mauvais accès veineux périphérique ;
- Le sujet a donné du sang dans les 30 jours précédant le jour 1, ou du plasma dans les 2 semaines précédant le jour 1
- Le sujet a reçu des produits sanguins dans les 2 mois précédant le jour 1 ;
- Le sujet a une maladie aiguë ou chronique qui, de l'avis de l'investigateur, limiterait la capacité du sujet à terminer et/ou à participer à cette étude clinique.
- Le sujet a reçu tout radiopharmaceutique dans les 7 jours précédant l'administration de Tc 99m tilmanocept.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: 50 µg de tilmanocept
Dose unique de 50 ug de tilmanocept radiomarqué avec 10 mCi de technétium Tc99m
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Tilmanocept au Technétium Tc 99m administré par voie intraveineuse
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Expérimental: 200 µg de tilmanocept
Dose unique de 200 ug de tilmanocept radiomarqué avec 10 mCi de technétium Tc99m
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Tilmanocept au Technétium Tc 99m administré par voie intraveineuse
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Expérimental: 400 µg de tilmanocept
Dose unique de 400 ug de tilmanocept radiomarqué avec 10 mCi de technétium Tc99m
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Tilmanocept au Technétium Tc 99m administré par voie intraveineuse
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concentration plasmatique maximale (Cmax) du Technétium Tc 99m Tilmanocept
Délai: 1 jour
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Concentration plasmatique maximale (Cmax) du Technétium Tc 99m Tilmanocept
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1 jour
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Aire plasmatique sous la courbe (ASC) du technétium Tc 99m tilmanocept
Délai: 2 jours
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Aire plasmatique sous la courbe (ASC) du technétium Tc 99m tilmanocept
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2 jours
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Clairance systémique (CL) du Technétium Tc 99m Tilmanocept
Délai: 3 jours
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Clairance systémique (CL) du Technétium Tc 99m Tilmanocept
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3 jours
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Clairance rénale (CLr) du Technétium Tc 99m Tilmanocept
Délai: 2 jours
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Clairance rénale (CLr) du Technétium Tc 99m Tilmanocept
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2 jours
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Demi-vie d'élimination terminale (T1/2) du technétium Tc 99m tilmanocept
Délai: 3 jours
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Demi-vie d'élimination terminale (T1/2) du technétium Tc 99m tilmanocept
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3 jours
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Dosimétrie clinique du Technétium Tc 99m Tilmanocept
Délai: 3 jours
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Dosimétrie clinique du Technétium Tc 99m Tilmanocept
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3 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Incidence des événements indésirables
Délai: 7 jours
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Incidence des événements indésirables
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2017
Première publication (Réel)
7 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NAV3-26
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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