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Faisabilité et efficacité d'une intervention brève spécialisée pour les buveurs dangereux dans un service d'urgence. (PPAU)

14 mai 2020 mis à jour par: Antoni Gual, Hospital Clinic of Barcelona

Prevenció Dels Problemes Relacionats Amb Alcohol a urgències.

La consommation d'alcool et ses conséquences représentent un important problème de santé publique. Outre la dépendance à l'alcool, la consommation dangereuse contribue également à un fardeau élevé en termes de morbidité et de mortalité. Pour améliorer le pronostic de ces patients et diminuer les coûts sociaux et de santé associés, il est nécessaire d'augmenter la détection, l'intervention et le traitement précoces de ces problèmes. Pour ces raisons, les programmes SBIRT (Screening Brief Intervention and Referral to Treatment) ont été développés, évalués et se sont avérés efficaces, en particulier en soins primaires et en médecine générale. Néanmoins, l'efficacité du SBIRT dans les services d'urgence (ED) n'a pas été clairement établie.

Les enquêteurs visaient à évaluer la faisabilité et l'efficacité d'un programme SBIRT dans le service d'urgence d'un hôpital tertiaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs ont mené un essai contrôlé randomisé pour étudier la faisabilité et l'efficacité d'un programme SBIRT pour les buveurs dangereux se présentant dans un service d'urgence. Tous les patients âgés de plus de 18 ans fréquentant le service des urgences étaient potentiellement éligibles. Les patients atteints de troubles cognitifs ou médicalement instables ont été exclus. Les patients cherchant un traitement pour consommation d'alcool ont également été exclus. Les patients ont été randomisés en deux groupes, le groupe témoin recevant deux dépliants - l'un concernant la consommation d'alcool et l'autre donnant des informations sur le protocole de l'étude. Le groupe d'intervention a reçu les mêmes brochures ainsi qu'une brève intervention motivationnelle sur la consommation d'alcool ; et, le cas échéant, une orientation vers un traitement spécialisé. Les critères de jugement principaux étaient la proportion de buveurs dangereux mesurée par l'échelle AUDIT-C et la proportion de patients suivant un traitement spécialisé à 1,5 et 4,5 mois et 1 an.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients âgés de 18 ans ou plus se présentant aux urgences étaient des patients potentiellement éligibles
  • Les patients avec un score AUDIT-C supérieur à 6 points pour les hommes et 5 pour les femmes ont été invités à participer

Critère d'exclusion:

  • Déficience cognitive
  • Médicalement instable
  • Patients demandant explicitement un traitement contre l'alcoolisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les patients ont reçu une brève intervention sur la consommation d'alcool. Cette brève intervention était une petite conversation basée sur des techniques de motivation pour renforcer la motivation à réduire la consommation d'alcool ou à amorcer un traitement. Les patients étaient orientés vers un traitement spécialisé lorsque cela était indiqué.
Comportemental: Brève intervention
Le patient a reçu une brève intervention sur la consommation d'alcool basée sur des techniques de motivation et une référence au traitement lorsque cela est indiqué.
Autres noms:
  • Orientation vers un traitement
Aucune intervention: Contrôle
Dépliants informatifs sur la consommation d'alcool

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de buveurs à risque mesurée par AUDIT-C
Délai: 6 semaines

Nous avons évalué les participants avec AUDIT-C (un outil pour évaluer la consommation d'alcool). Le résultat principal 1 est la proportion de patients qui obtiennent un score supérieur à 6 chez les hommes et 5 chez les femmes dans cette échelle.

AUDIT-C est la version courte de l'échelle AUDIT (test d'identification des troubles liés à l'usage d'alcool). Se compose d'une échelle à trois items (fréquence de consommation d'alcool, quantité d'unités d'alcool par jour de consommation et fréquence de consommation excessive d'alcool) et va de 0 (abstinence) à 12 (consommation très élevée d'alcool). Plus le score est élevé, plus la consommation d'alcool est importante et plus le risque de présenter un trouble lié à l'alcool est élevé.
6 semaines
Proportion de patients suivant un traitement spécialisé
Délai: 6 semaines
Proportion de patients qui amorcent un traitement spécialisé pour réduire leur consommation d'alcool
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Clinic of Barcelona

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2017

Première publication (Réel)

6 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PPAU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Il n'y a pas de plan, mais nous les avons déjà partagés et continuerons à les partager

Délai de partage IPD

Depuis le début et depuis 5 ans

Critères d'accès au partage IPD

À des fins scientifiques

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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