急诊室对危险饮酒者进行专门简短干预的可行性和有效性。 (PPAU)
2020年5月14日 更新者：Antoni Gual、Hospital Clinic of Barcelona
Prevenció Dels Problemes Relacionats Amb Alcohol a urgències。
饮酒及其后果是一个重要的公共卫生问题。 与酒精依赖一样，危险饮酒也会造成发病率和死亡率方面的高负担。 为了改善这些患者的预后并降低相关的社会和医疗保健成本，有必要增加对这些问题的早期检测、干预和治疗。 由于这些原因，SBIRT 计划（筛查简要干预和转诊治疗）已经开发、评估并证明是有效的，特别是在初级保健和一般实践中。 然而，SBIRT 在急诊科 (ED) 中的有效性尚未明确确定。
研究人员旨在评估 SBIRT 计划在三级医院急诊中的可行性和有效性。
研究概览
详细说明
研究人员进行了一项随机对照试验，以研究 SBIRT 计划对出现在急诊室的危险饮酒者的可行性和有效性。
所有在急诊科就诊的 18 岁以上患者都可能符合条件。
认知障碍或身体状况不稳定的患者被排除在外。
寻求酒精使用治疗的患者也被排除在外。
患者被随机分为两组，对照组收到两份传单——一份关于饮酒，另一份提供有关研究方案的信息。
干预组收到相同的传单以及关于饮酒的简短动机干预；并在适当的情况下转诊至专科治疗。
主要结果是通过 AUDIT-C 量表测量的危险饮酒者比例以及在 1.5 和 4.5 个月和 1 年时接受专门治疗的患者比例。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有到急诊科就诊的 18 岁或以上的患者都是可能符合条件的患者
- AUDIT-C 评分男性高于 6 分、女性高于 5 分的患者被邀请参加
排除标准：
- 认知障碍
- 身体不稳定
- 患者明确要求酒精治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
患者接受了关于饮酒的简短干预。
这个简短的干预是基于激励技巧的简短聊天，以增强减少饮酒或开始治疗的动机。
当有指征时，患者被转诊至专门治疗。
|
患者接受了基于动机技术的关于酒精使用的简短干预，并在需要时转诊至治疗。
其他名称：
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|
无干预：控制
关于饮酒的信息传单
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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AUDIT-C 衡量的高风险饮酒者比例
大体时间：6周
|
我们使用 AUDIT-C（一种评估饮酒量的工具）评估了参与者。 主要结果 1 是在该量表中男性得分超过 6 分、女性得分超过 5 分的患者比例。 AUDIT-C 是 AUDIT 量表（酒精使用障碍鉴定测试）的简称。 由三项量表（饮酒频率、每天饮酒的酒精单位量和酗酒频率）组成，范围从 0（戒酒）到 12（大量饮酒）。 分数越高，酒精使用越重要，出现酒精使用障碍的风险就越大。 |
6周
|
|
接受专业治疗的患者比例
大体时间：6周
|
开始专门治疗以减少饮酒的患者比例
|
6周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年6月1日
初级完成 (实际的)
2018年2月28日
研究完成 (实际的)
2018年5月1日
研究注册日期
首次提交
2017年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月4日
首次发布 (实际的)
2017年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月14日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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