Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførlighed og effektivitet af en specialiseret kort intervention til farlige drikkere i en akutafdeling. (PPAU)

14. maj 2020 opdateret af: Antoni Gual, Hospital Clinic of Barcelona

Prevenció Dels Problemer Relacionats Amb Alkohol og haster.

Alkoholbrug og dets konsekvenser udgør et vigtigt folkesundhedsproblem. Ud over alkoholafhængighed bidrager farligt drikkeri også til en høj byrde i form af sygelighed og dødelighed. For at forbedre disse patienters prognose og mindske de tilknyttede sociale og sundhedsmæssige omkostninger er det nødvendigt at øge tidlig opsporing, intervention og behandling af disse problemer. Af disse grunde er SBIRT-programmer (Screening Brief Intervention and Referral to Treatment) blevet udviklet, evalueret og vist sig at være effektive, især i primær pleje og almen praksis. Ikke desto mindre er effektiviteten af ​​SBIRT i akutmodtagelser (ED) ikke blevet klart fastslået.

Efterforskerne havde til formål at evaluere gennemførligheden og effektiviteten af ​​et SBIRT-program i ED på et tertiært hospital.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne gennemførte et randomiseret kontrolleret forsøg for at undersøge gennemførligheden og effektiviteten af ​​et SBIRT-program for farlige drikkende personer, der præsenterer sig i en ED. Alle patienter ældre end 18 år, der gik på skadestuen, var potentielt kvalificerede. Kognitivt svækkede eller medicinsk ustabile patienter blev udelukket. Patienter, der søgte behandling for alkoholbrug, blev også udelukket. Patienterne blev randomiseret til to grupper, hvor kontrolgruppen modtog to foldere - den ene om alkoholbrug, og den anden gav information om undersøgelsesprotokollen. Interventionsgruppen modtog de samme foldere samt en kort motiverende intervention om alkoholbrug; og, hvor det er relevant, en henvisning til specialiseret behandling. De primære resultater var andelen af ​​farlige drikkende målt ved AUDIT-C-skalaen og andelen af ​​patienter, der gik i specialiseret behandling efter 1,5 og 4,5 måneder og 1 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter på 18 år eller ældre, der gik på skadestuen, var potentielt egnede patienter
  • Patienter med en AUDIT-C-score højere end 6 point for mænd og 5 for kvinder blev inviteret til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitiv svækkelse
  • Medicinsk ustabil
  • Patienter, der eksplicit kræver alkoholbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Patienterne fik en kort intervention om alkoholforbrug. Denne korte intervention var en lille snak baseret på motiverende teknikker for at øge motivationen til at reducere alkoholforbruget eller at påbegynde behandling. Patienterne blev henvist til specialiseret behandling, når det var indiceret.
Adfærdsmæssigt: Kort intervention
Patienterne modtog en kort intervention om alkoholbrug baseret på motiverende teknikker og en henvisning til behandling, når det var indiceret.
Andre navne:
  • Henvisning til behandling
Ingen indgriben: Styring
Informative foldere om alkoholforbrug

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel risikodrikkere målt ved AUDIT-C
Tidsramme: 6 uger

Vi vurderede deltagere med AUDIT-C (et værktøj til at vurdere alkoholforbrug). Hovedresultat 1 er andelen af ​​patienter, der scorer mere end 6 i mænd og 5 hos kvinder i denne skala.

AUDIT-C er den korte version af AUDIT-skalaen (Alcohol use disorders identification test). Består af en skala med tre elementer (hyppighed af alkoholforbrug, mængden af ​​alkoholenheder pr. forbrugsdag og hyppighed af binge drinking), og går fra 0 (abstinens) til 12 (meget højt alkoholforbrug). Jo højere scoren er, jo vigtigere er alkoholforbruget, og større risiko for at præsentere en alkoholmisbrugsforstyrrelse.
6 uger
Andel af patienter, der behandler specialiseret behandling
Tidsramme: 6 uger
Andel af patienter, der påbegynder specialiseret behandling for at reducere alkoholforbrug
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Clinic of Barcelona

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2017

Først opslået (Faktiske)

6. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PPAU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan, men vi har allerede delt og vil fortsætte med at dele dem

IPD-delingstidsramme

Siden starten og i 5 år

IPD-delingsadgangskriterier

Til videnskabelige formål

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alkohol drikke

Kliniske forsøg med Kort intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner