Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществимость и эффективность специализированного кратковременного вмешательства для лиц, злоупотребляющих алкоголем, в отделении неотложной помощи. (PPAU)

14 мая 2020 г. обновлено: Antoni Gual, Hospital Clinic of Barcelona

Prevenció Dels Problemes Relacionats Amb Alcohol срочно.

Употребление алкоголя и его последствия представляют собой важную проблему общественного здравоохранения. Помимо алкогольной зависимости, опасное употребление алкоголя также является причиной высокого бремени заболеваемости и смертности. Для улучшения прогноза у этих пациентов и снижения связанных с этим социальных расходов и затрат на здравоохранение необходимо увеличить раннее выявление, вмешательство и лечение этих проблем. По этим причинам были разработаны, оценены и продемонстрированы эффективность программ SBIRT (Краткое вмешательство скрининга и направление на лечение), особенно в первичной медико-санитарной помощи и общей практике. Тем не менее, эффективность SBIRT в отделениях неотложной помощи (ED) четко не установлена.

Исследователи стремились оценить осуществимость и эффективность программы SBIRT в отделении неотложной помощи больницы третичного уровня.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Исследователи провели рандомизированное контролируемое исследование для изучения осуществимости и эффективности программы SBIRT для лиц, злоупотребляющих алкоголем и находящихся в неотложной помощи. Все пациенты старше 18 лет, обратившиеся в отделение неотложной помощи, потенциально соответствовали критериям. Пациенты с когнитивными нарушениями или соматически нестабильными пациентами были исключены. Пациенты, обращающиеся за лечением от алкогольной зависимости, также были исключены. Пациенты были рандомизированы на две группы, при этом контрольная группа получила две брошюры: одна касалась употребления алкоголя, а другая содержала информацию о протоколе исследования. Группа вмешательства получила такие же листовки, а также краткое мотивационное вмешательство в отношении употребления алкоголя; и, при необходимости, направление на специализированное лечение. Первичными результатами были доля лиц, злоупотребляющих алкоголем, измеренная по шкале AUDIT-C, и доля пациентов, обратившихся за специализированным лечением через 1,5 и 4,5 месяца, а также через 1 год.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты в возрасте 18 лет и старше, обратившиеся в отделение неотложной помощи, были потенциально подходящими пациентами.
  • К участию приглашались пациенты с оценкой по шкале AUDIT-C выше 6 баллов у мужчин и 5 баллов у женщин.

Критерий исключения:

  • Когнитивные нарушения
  • Медицински нестабильный
  • Пациенты, явно требующие лечения от алкогольной зависимости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Пациенты получали краткое вмешательство по употреблению алкоголя. Это краткое вмешательство представляло собой небольшую беседу, основанную на мотивационных техниках для повышения мотивации к сокращению употребления алкоголя или началу лечения. По показаниям пациенты направлялись на специализированное лечение.
Пациент получил краткое вмешательство в отношении употребления алкоголя, основанное на мотивационных методах, и направление на лечение по показаниям.
Другие имена:
  • Направление на лечение
Без вмешательства: Контроль
Информационные листовки об употреблении алкоголя

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля лиц, злоупотребляющих алкоголем, по данным AUDIT-C
Временное ограничение: 6 недель

Мы оценили участников с помощью AUDIT-C (инструмент для оценки потребления алкоголя). Основным результатом 1 является доля пациентов, набравших более 6 баллов у мужчин и 5 баллов у женщин по этой шкале.

AUDIT-C — это сокращенная версия шкалы AUDIT (тест на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя). Состоит из шкалы из трех пунктов (частота употребления алкоголя, количество единиц алкоголя в день и частота запоев) и варьируется от 0 (воздержание) до 12 (очень высокое употребление алкоголя). Чем выше балл, тем более важным является употребление алкоголя и выше риск развития расстройства, связанного с употреблением алкоголя.

6 недель
Доля пациентов, обращающихся за специализированным лечением
Временное ограничение: 6 недель
Доля пациентов, которые начинают специализированное лечение для снижения употребления алкоголя
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PPAU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Плана нет, но мы уже поделились и будем им делиться

Сроки обмена IPD

С момента основания и в течение 5 лет

Критерии совместного доступа к IPD

В научных целях

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Краткое вмешательство

Подписаться