Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarhet och effektivitet av en specialiserad kort intervention för farliga drickare på en akutmottagning. (PPAU)

14 maj 2020 uppdaterad av: Antoni Gual, Hospital Clinic of Barcelona

Prevenció Dels Problemes Relacionats Amb Alkohol är brådskande.

Alkoholanvändning och dess konsekvenser utgör ett viktigt folkhälsoproblem. Förutom alkoholberoende bidrar farligt drickande också till en hög belastning när det gäller sjuklighet och dödlighet. För att förbättra dessa patienters prognos och minska associerade social- och hälsovårdskostnader är det nödvändigt att öka tidig upptäckt, intervention och behandling av dessa problem. Av dessa skäl har SBIRT-program (Screening Brief Intervention and Referral to Treatment) utvecklats, utvärderats och visat sig vara effektiva, särskilt inom primärvård och allmänpraktik. Ändå har effektiviteten av SBIRT på akutmottagningar (ED) inte klarlagts.

Utredarna syftade till att utvärdera genomförbarheten och effektiviteten av ett SBIRT-program i akuten på ett tertiärt sjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna genomförde en randomiserad kontrollerad studie för att studera genomförbarheten och effektiviteten av ett SBIRT-program för farliga drickare som uppträder i en ED. Alla patienter äldre än 18 år som besökte akutmottagningen var potentiellt berättigade. Kognitivt nedsatta eller medicinskt instabila patienter exkluderades. Patienter som sökte behandling för alkoholmissbruk exkluderades också. Patienterna randomiserades till två grupper, där kontrollgruppen fick två broschyrer - en angående alkoholanvändning och den andra gav information om studieprotokollet. Interventionsgruppen fick samma broschyrer samt en kort motiverande intervention om alkoholanvändning; och i förekommande fall en remiss till specialiserad behandling. De primära resultaten var andelen farliga alkoholkonsumenter mätt med AUDIT-C-skalan och andelen patienter som gick på specialiserad behandling efter 1,5 och 4,5 månader och 1 år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter i åldern 18 år eller äldre som besökte akutmottagningen var potentiellt kvalificerade patienter
  • Patienter med en AUDIT-C-poäng högre än 6 poäng för män och 5 för kvinnor bjöds in att delta

Exklusions kriterier:

  • Kognitiv försämring
  • Medicinskt instabil
  • Patienter som uttryckligen kräver alkoholbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Patienterna fick en kort intervention om alkoholanvändning. Denna korta intervention var en liten pratstund baserad på motiverande tekniker för att öka motivationen att minska alkoholanvändningen eller att påbörja behandling. Patienterna remitterades till specialiserad behandling när så var indicerat.
Beteende: Kort intervention
Patienterna fick en kort intervention om alkoholanvändning baserat på motiverande tekniker och en remiss till behandling när så var indicerat.
Andra namn:
  • Remiss till behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Informativa broschyrer om alkoholanvändning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel riskfyllda drickare Mätt med AUDIT-C
Tidsram: 6 veckor

Vi bedömde deltagare med AUDIT-C (ett verktyg för att bedöma alkoholkonsumtion). Huvudutfall 1 är andelen patienter som får mer än 6 i män och 5 hos kvinnor i denna skala.

AUDIT-C är den korta versionen av AUDIT-skalan (Alcohol use disorders identification test). Består av en skala med tre punkter (frekvens av alkoholkonsumtion, mängd alkoholenheter per dag för konsumtion och frekvens av berusningsdrickande), och sträcker sig från 0 (abstinens) till 12 (mycket hög alkoholanvändning). Ju högre poäng desto viktigare är alkoholanvändningen och större risk att uppvisa en alkoholmissbruksstörning.
6 veckor
Andel patienter som går till specialistbehandling
Tidsram: 6 veckor
Andel patienter som påbörjar specialiserad behandling för att minska alkoholanvändningen
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital Clinic of Barcelona

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2017

Första postat (Faktisk)

6 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PPAU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan, men vi har redan delat och kommer att fortsätta dela dem

Tidsram för IPD-delning

Sedan starten och i 5 år

Kriterier för IPD Sharing Access

För vetenskapliga ändamål

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kort intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera