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Changements dans la performance des muscles abdominaux chez les femmes post-partum.

6 mai 2019 mis à jour par: Beatriz Arranz Martin, University of Alcala

Changements dans la performance des muscles abdominaux et la distance interrectus chez les femmes en post-partum : une étude échographique et électromyographique.

Décrire et comparer les conditions des muscles abdominaux et de la distance interrectus en période post-partum par rapport aux femmes nullipares. Également pour décrire les changements d'activation lors de différents exercices abdominaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La grossesse et l'accouchement provoquent des changements corporels chez les femmes, altérant la structure et la fonction des muscles abdominaux et du plancher pelvien. La distension du tissu musculaire et l'éventuel diastasis recti peuvent altérer les performances de la musculature abdominale dans le contrôle de la pression intra-abdominale et la stabilisation lombo-pelvienne en post-partum. L'exercice abdominal est fortement recommandé pour restaurer ces changements, mais il n'y a pas suffisamment de preuves sur les effets des modalités d'exercice.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

196

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Espagne, 28805
        • Beatriz Arranz Martin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes primipares après un accouchement vaginal normal, non opératoire, d'un enfant, recrutées 6 à 7 semaines après l'accouchement à l'hôpital universitaire Principe de Asturias (Alcala de Henares, Madrid)

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes primipares
  • Accouchement normal non opératoire
  • Accouchement d'un enfant

Critère d'exclusion:

  • Deux gestations précédentes ou plus
  • Chirurgie abdominale antérieure
  • Maladie systémique, maladie neurologique ou métabolique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes primipares
Femmes après un accouchement normal, non opératoire, vaginal d'un enfant
Autre: Intervention de kinésithérapie
Les femmes primipares commencent une intervention de physiothérapie à la semaine 6 après l'accouchement normal d'un enfant, basée sur des exercices du plancher abdominal et pelvien, des conseils d'éducation et de comportement. L'état et l'activation des muscles abdominaux sont mesurés par échographie transabdominale et électromiographie de surface. Ce groupe va être examiné après le traitement et 6 et 12 mois après le traitement.
Femmes nullipares
Femmes sans enfant ni grossesse, appariées selon l'âge

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance interrectus (mm)
Délai: Un jour
Distance inter-rectus abdominis en mm en position de repos.
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Surface de section (mm)
Délai: Un jour
Section transversale du droit de l'abdomen, de l'oblique externe, de l'oblique interne et du transverse de l'abdomen en position de repos.
Un jour
Activité neuromusculaire (mV)
Délai: Un jour
Activité neuromusculaire (mV) des rectus abdominis, external oblique et internal oblique + transversus abdominis en position de repos.
Un jour
Distance inter-rectus (mm) lors d'un exercice hypopressif
Délai: Un jour
Distance inter-rectus (mm) lors d'une performance d'exercice hypopressif en position couchée.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alcala

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Maria Torres, PhD, University of Alcalá

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

8 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

6 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2018

Première publication (Réel)

8 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BAM2018

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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