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産後の女性における腹筋のパフォーマンスの変化。

2019年5月6日 更新者:Beatriz Arranz Martin、University of Alcala

産後の女性における腹筋のパフォーマンスと直腸間距離の変化:超音波検査と筋電図検査。

産褥期の腹部の筋肉と直腸間距離の状態を未産婦と比較して説明し、比較すること。 また、さまざまな腹筋運動中の活性化の変化についても説明します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

妊娠と出産は、女性に体の変化を引き起こし、腹部と骨盤底筋の構造と機能を変化させます。 筋肉組織の膨張と起こりうる直腸拡張は、産後の腹腔内圧の制御と腰骨盤の安定化における腹部の筋肉組織の性能を変える可能性があります。 これらの変化を元に戻すには、腹筋運動が強く推奨されますが、運動様式の効果に関する十分な証拠はありません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

196

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Alcalá De Henares、Madrid、スペイン、28805
        • Beatriz Arranz Martin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アストゥリアス大学プリンシペ デ アストゥリアス病院 (アルカラ デ エナレス、マドリッド) から出産後 6 ~ 7 週間で募集された、通常の手術ではない経膣分娩後の初産婦

説明

包含基準:

  • 初産婦
  • 通常の非手術分娩
  • 一人っ子出産

除外基準:

  • 2つ以上の以前の妊娠
  • 以前の腹部手術
  • 全身性疾患、神経疾患または代謝性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
初産婦
通常の手術ではない一人っ子分娩後の女性
初産婦は、通常の一人っ子分娩後 6 週目に、腹部および骨盤底の運動、教育および行動のアドバイスに基づいて、理学療法の介入を開始します。 腹筋の状態と活性化は、経腹超音波と表面筋電図によって測定されます。 このグループは、治療後、治療後 6 か月および 12 か月後に検査を受ける予定です。
未経産婦
子なし、妊娠なし、同年齢の女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
直腸間距離 (mm)
時間枠:1日
静止位置での腹直筋間の距離 (mm)。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
断面積(mm)
時間枠:1日
安静時の腹直筋、外腹斜筋、内腹斜筋、腹横筋の断面積。
1日
神経筋活動 (mV)
時間枠:1日
安静時の腹直筋、外腹斜筋および内腹斜筋 + 腹横筋の神経筋活動 (mV)。
1日
低圧運動中の直腸間距離 (mm)
時間枠:1日
仰臥位での低圧運動パフォーマンス中の直腸間距離 (mm)。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Maria Torres, PhD、University of Alcala

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2018年1月8日

研究の完了 (実際)

2019年5月6日

試験登録日

最初に提出

2018年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月1日

最初の投稿 (実際)

2018年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月6日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BAM2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

理学療法介入の臨床試験

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