- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03546777
Évaluation de l'épaisseur du ligament coroacromial
23 mai 2018 mis à jour par: Çiğdem Aydoğan, Suleyman Demirel University
Faut-il évaluer le ligament coro-acromial en imagerie par résonance magnétique de l'épaule ?
Dans cette étude, il visait à déterminer la relation entre les résultats pathologiques et l'épaisseur du ligament coracoacromial dans l'imagerie par résonance magnétique chez les patients souffrant de douleurs à l'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le ligament coracoacromial, qui fait partie de l'arc coracoacromial, joue un rôle important dans la biomécanique de l'épaule, la stabilité articulaire et la proprioception.
Les changements liés à l'âge dus au stress chronique et à l'altération cellulaire peuvent contribuer à l'épaississement et à la rigidification du ligament coracoacromial jusqu'à la rupture de la coiffe des rotateurs et au développement de pathologies de l'épaule telles que le syndrome de conflit.
Dans cette étude, il visait à déterminer la relation entre les résultats pathologiques et l'épaisseur du ligament coracoacromial dans l'imagerie par résonance magnétique chez les patients souffrant de douleurs à l'épaule.
L'objectif secondaire est de savoir si l'épaisseur du ligament coracoacromial est révélatrice de pathologies de l'épaule.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
253
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Province
-
Isparta, Province, Turquie, 32
- Süleyman Demirel University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients souffrant de douleurs à l'épaule
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de plus de 15 ans diagnostiqués avec des douleurs à l'épaule
Critère d'exclusion:
- Perte de sensibilité et de réflexes au membre supérieur
- Limitation des mouvements passifs de l'épaule à l'examen physique
- Maladie rhumatismale systémique
- Diabète sucré
- Maladie maligne
- Infection active
- Injection intra-articulaire
- Traumatisme
- Histoire de la chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Epaisseur du ligament coraco-acromial
Délai: 1 semaine
|
imagerie par résonance magnétique du ligament coraco-acromial
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Çiğdem Aydoğan, Süleyman Demirel University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2018
Première publication (Réel)
6 juin 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 37
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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