Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení tloušťky koroakromiálního vazu

23. května 2018 aktualizováno: Çiğdem Aydoğan, Suleyman Demirel University

Mělo by být koroakromiální vazivo hodnoceno při zobrazování ramenní magnetickou rezonancí?

V této studii bylo cílem zjistit vztah mezi patologickým nálezem a tloušťkou korakoakromiálního vazu při zobrazování magnetickou rezonancí u pacientů s bolestí ramene.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Corakoakromiální vaz, který je součástí korakoakromiálního oblouku, hraje důležitou roli v biomechanice ramene, stabilitě kloubu a propriocepci. Změny související s věkem v důsledku chronického stresu a poškození buněk mohou přispívat ke ztluštění a ztuhnutí korakoakromiálního vazu, protržení rotátorové manžety a rozvoji patologií ramene, jako je impingement syndrom. V této studii bylo cílem zjistit vztah mezi patologickým nálezem a tloušťkou korakoakromiálního vazu při zobrazování magnetickou rezonancí u pacientů s bolestí ramene. Sekundárním účelem je, zda tloušťka korakoakromiálního vazu svědčí pro patologii ramene.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

253

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Province
      • Isparta, Province, Krocan, 32
        • Suleyman Demirel University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s bolestí ramene

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • U pacientů ve věku nad 15 let byla diagnostikována bolest ramene

Kritéria vyloučení:

  • Ztráta citlivosti a reflexů v horní končetině
  • Omezení pasivních pohybů ramen při fyzikálním vyšetření
  • Systémové revmatické onemocnění
  • Diabetes mellitus
  • Zhoubné onemocnění
  • Aktivní infekce
  • Intraartikulární injekce
  • Trauma
  • Historie operace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tloušťka korakoakromiálního vazu
Časové okno: 1 týden
magnetická rezonance korakoakromiálního vazu
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Suleyman Demirel University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Çiğdem Aydoğan, Suleyman Demirel University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

6. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 37

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Klinické studie na magnetická rezonance

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit