- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03899922
Surveillance des uvéites médicamenteuses (UVETOX)
4 avril 2023 mis à jour par: Joe Elie Salem, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Plusieurs médicaments et chimiothérapies semblent induire une uvéite.
Cette étude examine les rapports sur l'uvéite, y compris la classification internationale des maladies ICD-10 pour les traitements dans la base de données mondiale des rapports sur la sécurité des cas individuels (ICSR) de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) (VigiBase).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Plusieurs médicaments et chimiothérapies semblent avoir un impact sur les yeux et sont responsables d'uvéites.
Ceux-ci sont mal décrits, du fait de la modification de la pharmacopée, et de la reconnaissance récente de plusieurs de ces effets indésirables.
Cette étude examine les principales caractéristiques des patients atteints d'uvéite effet secondaire imputé aux médicaments.
Une évaluation de la causalité selon l'OMS-UMC (Organisation Mondiale de la Santé - Centre de Surveillance d'Uppsala) est systématiquement appliquée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Paris, France, 75013
- AP-HP, Pitié-Salpêtrière Hospital, Department of Pharmacology, CIC-1421, Pharmacovigilance Unit, INSERM
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients traités avec un médicament pouvant être déclaré dans la base de données de pharmacovigilance de l'OMS
La description
Critère d'intégration:
- Cas rapporté dans la base de données de pharmacovigilance de l'OMS jusqu'au 01/04/2019
Critère d'exclusion:
- Chronologie non compatible entre le médicament et la toxicité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Uvéite induite par les médicaments et les chimiothérapies
Cas rapporté à l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) d'uvéite de patient traité par un médicament, avec une chronologie compatible avec la toxicité du médicament
|
Médicaments susceptibles d'induire une uvéite
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Toxicités oculaires des médicaments Identification et déclaration des cas d'uvites associées aux médicaments
Délai: au 01/04/2019
|
Cas signalé dans la base de données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) des rapports de cas de sécurité individuels
|
au 01/04/2019
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Évaluation de la causalité des uvéites signalées selon le système de l'OMS
Délai: au 01/04/2019
|
Cas signalé dans la base de données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) des rapports de cas de sécurité individuels
|
au 01/04/2019
|
Toutes les associations statistiques pertinentes entre le type d'uvéite et la catégorie de médicament
Délai: au 01/04/2019
|
Cas signalé dans la base de données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) des rapports de cas de sécurité individuels
|
au 01/04/2019
|
Toutes les associations statistiques pertinentes entre les autres événements indésirables liés au système immunitaire concomitants et l'uvéite induite par les médicaments
Délai: au 01/04/2019
|
Cas signalé dans la base de données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) des rapports de cas de sécurité individuels
|
au 01/04/2019
|
Durée du traitement en cas d'uvéite (rôle de la dose cumulée)
Délai: au 01/04/2019
|
Cas signalé dans la base de données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) des rapports de cas de sécurité individuels
|
au 01/04/2019
|
Toutes les associations statistiques pertinentes entre les interactions médicamenteuses et les événements indésirables
Délai: au 01/04/2019
|
Cas signalé dans la base de données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) des rapports de cas de sécurité individuels
|
au 01/04/2019
|
Toutes les associations statistiques pertinentes entre les pathologies (cancer) pour lesquelles les médicaments incriminés ont été prescrits, et la survenue d'uvéite
Délai: au 01/04/2019
|
Cas signalé dans la base de données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) des rapports de cas de sécurité individuels
|
au 01/04/2019
|
Toutes les associations statistiques pertinentes entre les caractéristiques de la population et la survenue d'événements indésirables liés à l'uvéite
Délai: au 01/04/2019
|
Cas signalé dans la base de données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) des rapports de cas de sécurité individuels
|
au 01/04/2019
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
4 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2019
Première publication (Réel)
2 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CIC1421-19-07
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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