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Alliances pour diffuser la prévention et le traitement des dépendances (ADAPT) (ADAPT)

15 juillet 2025 mis à jour par: Matthew Aalsma, Indiana University

Alliances pour diffuser la prévention et le traitement des dépendances (ADAPT) : un système de santé d'apprentissage à l'échelle de l'État pour réduire la consommation de substances chez les jeunes impliqués dans la justice dans les communautés rurales

Les jeunes impliqués dans le système de justice pour mineurs (YJJ) portent un fardeau disproportionné de la crise de la toxicomanie. La consommation de substances (SU) de YJJ est extrêmement répandue, un tiers des YJJ répondant aux critères d'un trouble lié à l'utilisation de substances (SUD). Les enquêteurs cherchent à aborder la crise nationale de la toxicomanie à son épicentre.

Malgré leur besoin élevé de services SUD et la prolifération d'interventions fondées sur des preuves pour réduire la SU, les YJJ sont rarement connectés à des soins SU nécessaires et de haute qualité. Un modèle de cascade de soins met en évidence les lacunes dans YJJ pour atteindre le continuum complet des soins SUD (c. YJJ en surveillance communautaire / probation est confronté à un problème unique d'accès aux services SUD ; alors que les tribunaux ou la probation peuvent identifier les besoins de YJJ en matière de soins SUD, YJJ doit recevoir des soins par le biais d'agences de soins de santé dans la communauté. L'objectif principal du projet, Alliances pour la diffusion de la prévention et du traitement des dépendances (ADAPT), est de combler cette lacune et d'autres lacunes tout au long de la cascade de soins pour YJJ. Les enquêteurs atteindront cet objectif en créant des alliances entre les agences du système de justice pour mineurs (JJ) et les centres communautaires de santé mentale (CMHC) dans huit comtés de l'Indiana.

ADAPT adopte une approche à deux volets. Premièrement, les enquêteurs utiliseront un Learning Health System (LHS) pour développer des alliances de collaboration entre les agences JJ et les SCHL, des organisations qui fonctionnent traditionnellement de manière indépendante. Deuxièmement, les enquêteurs présenteront les données Cascade locales pendant les cycles d'amélioration continue de la qualité au sein des alliances LHS. En offrant aux représentants des agences l'occasion de voir et de discuter, par exemple, du taux local auquel les YJJ avec risque SUD lancent les services SCHL SU, les enquêteurs faciliteront le développement de solutions locales sur mesure pour améliorer la cascade pour le YJJ de chaque comté.

Afin de maximiser la durabilité à long terme des alliances JJ-CMHC d'ADAPT, les chercheurs mèneront cette recherche en collaboration avec les dirigeants d'une initiative existante à l'échelle de l'État, la Juvenile Detention Alternatives Initiative (JDAI). JDAI est un effort de réforme de la justice pour mineurs qui utilise la prise de décision basée sur les données et est mis en œuvre dans près de 300 comtés à travers les États-Unis. Si ce projet réussit, l'infrastructure et le soutien de JDAI pour cette recherche informeront le maintien et l'expansion à travers l'Indiana et la nation.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que ADAPT - de nouvelles alliances LHS utilisant les données Cascade pour mettre en œuvre des solutions localisées pour YJJ recevant des soins de toxicomanie fondés sur des preuves - aura un impact positif sur les résultats de la SU et de la récidive au fil du temps. Les enquêteurs cherchent à remplir les objectifs spécifiques suivants :

OBJECTIF 1 : Mettre en place des alliances LHS entre les agences JJ et les SCHL. Les chercheurs établiront des alliances LHS : de nouveaux partenariats collaboratifs entre les agences JJ et les SCHL.

OBJECTIF 2 : Générer et suivre des solutions locales pour combler les lacunes de la cascade pour YJJ dans les comtés ruraux de l'Indiana. La quantification des données Cascade locales permettra aux agences JJ et aux SCHL de suggérer et de mettre en œuvre des interventions personnalisées et fondées sur des preuves, qui seront suivies tout au long des cycles d'amélioration de la qualité du LHS.

OBJECTIF 3 : Évaluer les résultats et les processus de mise en œuvre. Nous évaluerons les résultats de la mise en œuvre, tels que l'alliance du système, entre le personnel JJ et CHMC en utilisant des méthodes mixtes.

OBJECTIF 4 : Évaluer l'impact d'ADAPT. Mener un essai contrôlé randomisé en grappes étagées pour évaluer l'impact des alliances LHS sur la cascade pour YJJ. Nous analyserons les données administratives liées à l'ensemble des JJ et des systèmes de santé pour évaluer les effets à long terme et à l'échelle de la communauté d'ADAPT sur les résultats en matière de santé et de sécurité publiques (par exemple, des taux plus faibles de résultats liés à SU et de récidive criminelle).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

12400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 22 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion des jeunes :

  • Résider dans un comté participant désigné pour recevoir l'intervention LHS
  • A utilisé n'importe quel service local de la SCHL pendant la période d'intervention de 24 mois
  • 11 à 22 ans

Critères d'exclusion des jeunes :

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pratique de renvoi à la probation comme d'habitude
Des données sont collectées concernant les pratiques de probation standard et les résultats avant la mise en œuvre du Learning Health System.
Expérimental: Système de santé d'apprentissage
Les comtés participants reçoivent une intervention au niveau du système, un système de santé d'apprentissage, conçu pour améliorer la connexion des jeunes au traitement de la toxicomanie.
Il s'agit d'une intervention au niveau du système conçue pour améliorer la collaboration entre le personnel des systèmes de santé juvénile et comportemental.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des services de traitement de la toxicomanie
Délai: 10 années
Achèvement du traitement de la toxicomanie, achèvement des cours sur la toxicomanie, inscription à un traitement médicamenteux
10 années
Récidive
Délai: 10 années
Taux de récidive
10 années
Résultats pour la santé liés à la consommation de substances
Délai: 10 années
Visites à l'hôpital et aux urgences liées à la consommation de substances
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2020

Première publication (Réel)

5 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1910282231
  • UG1DA050070 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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