- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04499079
Alliancer til at formidle forebyggelse og behandling af afhængighed (ADAPT) (ADAPT)
Alliancer til at udbrede afhængighedsforebyggelse og -behandling (ADAPT): Et statsdækkende læringssundhedssystem til at reducere stofbrug blandt retfærdigt involverede unge i landdistrikter
Unge involveret i ungdomsretssystemet (YJJ) bærer en uforholdsmæssig stor byrde af misbrugskrisen. YJJ stofbrug (SU) er ekstremt udbredt, hvor en tredjedel af YJJ opfylder kriterierne for en stofmisbrugsforstyrrelse (SUD). Efterforskerne søger at adressere den nationale afhængighedskrise i dens epicenter.
På trods af deres høje behov for SUD-tjenester og udbredelsen af evidensbaserede interventioner for at reducere SU, er YJJ sjældent forbundet med nødvendig SU-pleje af høj kvalitet. En plejekaskademodel fremhæver huller i YJJ, der opnår det fulde kontinuum af SUD-pleje (dvs. SUD-risikoidentifikation, behandlingshenvisning, behandlingsstart og behandlingsengagement). YJJ om tilsyn/tilsyn i lokalsamfundet står over for et unikt problem med at få adgang til SUD-tjenester; mens domstolene eller prøvetiden kan identificere YJJ behov for SUD-pleje, skal YJJ modtage pleje gennem sundhedsvæsenet i samfundet. Det primære mål med projektet, Alliancer til at udbrede afhængighedsforebyggelse og -behandling (ADAPT) er at løse dette og andre huller langs plejekaskaden for YJJ. Efterforskerne vil opnå dette mål ved at skabe alliancer mellem juvenile justice system (JJ) agenturer og community mental health centers (CMHCs) i otte Indiana amter.
ADAPT har en tostrenget tilgang. For det første vil efterforskerne anvende et Learning Health System (LHS) til at udvikle samarbejdsalliancer mellem JJ-agenturer og CMHC'er, organisationer, der traditionelt opererer uafhængigt. For det andet vil efterforskerne præsentere lokale Cascade-data under kontinuerlige kvalitetsforbedringscyklusser inden for LHS-alliancerne. Ved at tilbyde agenturets repræsentanter en mulighed for at se og diskutere for eksempel den lokale hastighed, hvormed YJJ med SUD-risiko initierer CMHC SU-tjenester, vil efterforskerne lette udviklingen af skræddersyede, lokale løsninger til at forbedre Cascade for hvert amts YJJ.
For at maksimere langsigtet bæredygtighed af ADAPTs JJ-CMHC-alliancer, vil efterforskerne udføre denne forskning i samarbejde med ledere fra et eksisterende statsdækkende initiativ, Juvenile Detention Alternatives Initiative (JDAI). JDAI er en ungdomsretsreformindsats, der bruger datadrevet beslutningstagning og er implementeret i næsten 300 amter i hele USA. Hvis dette projekt lykkes, vil JDAI-infrastrukturen og støtten til denne forskning informere om opretholdelse og ekspansion på tværs af Indiana og nationen.
Efterforskerne antager, at ADAPT - nye LHS-alliancer, der bruger Cascade-data til at implementere lokaliserede løsninger til YJJ, der modtager evidensbaseret afhængighedspleje - vil have en positiv indvirkning på SU og recidiv-resultater over tid. Efterforskerne søger at fuldføre følgende specifikke mål:
MÅL 1: Implementer LHS-alliancer mellem JJ-agenturer og CMHC'er. Efterforskerne vil etablere LHS-alliancer: nye, samarbejdspartnerskaber mellem JJ-agenturer og CMHC'er.
MÅL 2: Generer og spor lokale løsninger for at løse huller i Cascade for YJJ i landdistrikterne i Indiana. Kvantificering af lokale Cascade-data vil gøre det muligt for JJ-agenturer og CMHC'er at foreslå og implementere skræddersyede, evidensbaserede interventioner, som vil blive sporet gennem LHS-kvalitetsforbedringscyklusser.
MÅL 3: Vurder implementeringsresultater og processer. Vi vil vurdere implementeringsresultater, såsom systemalliance, blandt JJ- og CHMC-personale ved hjælp af blandede metoder.
MÅL 4: Vurder virkningen af ADAPT. Udfør et randomiseret kontrolleret forsøg med stepped wedge cluster for at vurdere virkningen af LHS-alliancer på Cascade for YJJ. Vi vil analysere administrative data forbundet på tværs af JJ og sundhedssystemer for at vurdere de langsigtede, fællesskabsdækkende effekter af ADAPT på offentlige sundhed og sikkerhedsresultater (f.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Indiana University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier for unge:
- Bo i et deltagende amt, der er tildelt til at modtage LHS-interventionen
- Brugte enhver lokal CMHC-service i løbet af den 24-måneders interventionsperiode
- Alder 11 til 22 år
Udelukkelseskriterier for unge:
- N/A
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Henvisningspraksis på prøvetid som sædvanlig
Data indsamles vedrørende standard prøvetidspraksis og resultater før implementering af Learning Health System.
|
|
|
Eksperimentel: Lærende sundhedssystem
De deltagende amter modtager en intervention på systemniveau, et Learning Health System, designet til at forbedre unges forbindelse til stofbrugsbehandling.
|
Dette er en intervention på systemniveau designet til at forbedre samarbejdet mellem personale fra ungdoms- og adfærdsplejesystemerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udnyttelse af behandlingstilbud for stofbrug
Tidsramme: 10 år
|
Afslutning af stofbrugsbehandling, afslutning af stofbrugsklasser, tilmelding til medicinassisteret behandling
|
10 år
|
|
Recidiv
Tidsramme: 10 år
|
Frekvens for gentagelse af lovovertrædelser
|
10 år
|
|
Stofbrugsrelaterede sundhedsresultater
Tidsramme: 10 år
|
Hospitals- og skadestuebesøg i forbindelse med stofbrug
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1910282231
- UG1DA050070 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Riyadh Elm UniversityAfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoLSaudi Arabien
-
University of MalayaUkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhedMalaysia
-
University of MilanAssociazione Italiana Mowat Wilson (Mowat Wilson Italian Association)Ikke rekrutterer endnuPeriodontale sygdomme | Caries i tænderne | Tandsygdomme | Maloklusion | Kraniofaciale abnormiteter | Tandabnormiteter | Oral slimhindesygdom | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Søvnrelateret vejrtrækningsforstyrrelse | Mowat-Wilson SyndromItalien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of...RekrutteringProteus syndrom | PIK3CA Related Overgrowth SpectrumForenede Stater
Kliniske forsøg med Lærende sundhedssystem
-
Shanghai 6th People's HospitalIkke rekrutterer endnuEvaluering af DLS's detektion af spinal ustabilitet
-
Hu AnminIkke rekrutterer endnuKritisk syge patienter | Mekanisk ventilation
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuMundkræft | Kræftscreening | Orale potentielt maligne lidelserTaiwan
-
Dr. Cristobal EstebanOsakidetzaRekruttering
-
Reciprocal LabsCalifornia HealthCare FoundationAfsluttetAstmaForenede Stater
-
University of OttawaAfsluttet
-
University of California, San DiegoNational Institute of Mental Health (NIMH); Gilead Sciences; Proteus Digital...Aktiv, ikke rekrutterendeHIV-forebyggelseForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetProstatakræftForenede Stater
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetIkke-småcellet lungekræftForenede Stater
-
Mingzhao XiaoAktiv, ikke rekrutterende