Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alliancer til at formidle forebyggelse og behandling af afhængighed (ADAPT) (ADAPT)

15. juli 2025 opdateret af: Matthew Aalsma, Indiana University

Alliancer til at udbrede afhængighedsforebyggelse og -behandling (ADAPT): Et statsdækkende læringssundhedssystem til at reducere stofbrug blandt retfærdigt involverede unge i landdistrikter

Unge involveret i ungdomsretssystemet (YJJ) bærer en uforholdsmæssig stor byrde af misbrugskrisen. YJJ stofbrug (SU) er ekstremt udbredt, hvor en tredjedel af YJJ opfylder kriterierne for en stofmisbrugsforstyrrelse (SUD). Efterforskerne søger at adressere den nationale afhængighedskrise i dens epicenter.

På trods af deres høje behov for SUD-tjenester og udbredelsen af ​​evidensbaserede interventioner for at reducere SU, er YJJ sjældent forbundet med nødvendig SU-pleje af høj kvalitet. En plejekaskademodel fremhæver huller i YJJ, der opnår det fulde kontinuum af SUD-pleje (dvs. SUD-risikoidentifikation, behandlingshenvisning, behandlingsstart og behandlingsengagement). YJJ om tilsyn/tilsyn i lokalsamfundet står over for et unikt problem med at få adgang til SUD-tjenester; mens domstolene eller prøvetiden kan identificere YJJ behov for SUD-pleje, skal YJJ modtage pleje gennem sundhedsvæsenet i samfundet. Det primære mål med projektet, Alliancer til at udbrede afhængighedsforebyggelse og -behandling (ADAPT) er at løse dette og andre huller langs plejekaskaden for YJJ. Efterforskerne vil opnå dette mål ved at skabe alliancer mellem juvenile justice system (JJ) agenturer og community mental health centers (CMHCs) i otte Indiana amter.

ADAPT har en tostrenget tilgang. For det første vil efterforskerne anvende et Learning Health System (LHS) til at udvikle samarbejdsalliancer mellem JJ-agenturer og CMHC'er, organisationer, der traditionelt opererer uafhængigt. For det andet vil efterforskerne præsentere lokale Cascade-data under kontinuerlige kvalitetsforbedringscyklusser inden for LHS-alliancerne. Ved at tilbyde agenturets repræsentanter en mulighed for at se og diskutere for eksempel den lokale hastighed, hvormed YJJ med SUD-risiko initierer CMHC SU-tjenester, vil efterforskerne lette udviklingen af ​​skræddersyede, lokale løsninger til at forbedre Cascade for hvert amts YJJ.

For at maksimere langsigtet bæredygtighed af ADAPTs JJ-CMHC-alliancer, vil efterforskerne udføre denne forskning i samarbejde med ledere fra et eksisterende statsdækkende initiativ, Juvenile Detention Alternatives Initiative (JDAI). JDAI er en ungdomsretsreformindsats, der bruger datadrevet beslutningstagning og er implementeret i næsten 300 amter i hele USA. Hvis dette projekt lykkes, vil JDAI-infrastrukturen og støtten til denne forskning informere om opretholdelse og ekspansion på tværs af Indiana og nationen.

Efterforskerne antager, at ADAPT - nye LHS-alliancer, der bruger Cascade-data til at implementere lokaliserede løsninger til YJJ, der modtager evidensbaseret afhængighedspleje - vil have en positiv indvirkning på SU og recidiv-resultater over tid. Efterforskerne søger at fuldføre følgende specifikke mål:

MÅL 1: Implementer LHS-alliancer mellem JJ-agenturer og CMHC'er. Efterforskerne vil etablere LHS-alliancer: nye, samarbejdspartnerskaber mellem JJ-agenturer og CMHC'er.

MÅL 2: Generer og spor lokale løsninger for at løse huller i Cascade for YJJ i landdistrikterne i Indiana. Kvantificering af lokale Cascade-data vil gøre det muligt for JJ-agenturer og CMHC'er at foreslå og implementere skræddersyede, evidensbaserede interventioner, som vil blive sporet gennem LHS-kvalitetsforbedringscyklusser.

MÅL 3: Vurder implementeringsresultater og processer. Vi vil vurdere implementeringsresultater, såsom systemalliance, blandt JJ- og CHMC-personale ved hjælp af blandede metoder.

MÅL 4: Vurder virkningen af ​​ADAPT. Udfør et randomiseret kontrolleret forsøg med stepped wedge cluster for at vurdere virkningen af ​​LHS-alliancer på Cascade for YJJ. Vi vil analysere administrative data forbundet på tværs af JJ og sundhedssystemer for at vurdere de langsigtede, fællesskabsdækkende effekter af ADAPT på offentlige sundhed og sikkerhedsresultater (f.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

12400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 22 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier for unge:

  • Bo i et deltagende amt, der er tildelt til at modtage LHS-interventionen
  • Brugte enhver lokal CMHC-service i løbet af den 24-måneders interventionsperiode
  • Alder 11 til 22 år

Udelukkelseskriterier for unge:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Henvisningspraksis på prøvetid som sædvanlig
Data indsamles vedrørende standard prøvetidspraksis og resultater før implementering af Learning Health System.
Eksperimentel: Lærende sundhedssystem
De deltagende amter modtager en intervention på systemniveau, et Learning Health System, designet til at forbedre unges forbindelse til stofbrugsbehandling.
Dette er en intervention på systemniveau designet til at forbedre samarbejdet mellem personale fra ungdoms- og adfærdsplejesystemerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udnyttelse af behandlingstilbud for stofbrug
Tidsramme: 10 år
Afslutning af stofbrugsbehandling, afslutning af stofbrugsklasser, tilmelding til medicinassisteret behandling
10 år
Recidiv
Tidsramme: 10 år
Frekvens for gentagelse af lovovertrædelser
10 år
Stofbrugsrelaterede sundhedsresultater
Tidsramme: 10 år
Hospitals- og skadestuebesøg i forbindelse med stofbrug
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

5. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1910282231
  • UG1DA050070 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser

Kliniske forsøg med Lærende sundhedssystem

Abonner