Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Allianser for å spre avhengighetsforebygging og -behandling (ADAPT) (ADAPT)

11. august 2026 oppdatert av: Matthew Aalsma, Indiana University

Allianser for å spre avhengighetsforebygging og -behandling (ADAPT): Et statsdekkende helsesystem for læring for å redusere rusmiddelbruk blant rettferdighetsinvolverte ungdommer i landlige samfunn

Ungdom involvert i ungdomsrettssystemet (YJJ) bærer en uforholdsmessig byrde av avhengighetskrisen. YJJ rusmiddelbruk (SU) er ekstremt utbredt, med en tredjedel av YJJ som oppfyller kriteriene for en rusforstyrrelse (SUD). Etterforskerne søker å adressere den nasjonale avhengighetskrisen i episenteret.

Til tross for deres høye behov for SUD-tjenester, og spredningen av evidensbaserte intervensjoner for å redusere SU, er YJJ sjelden koblet til nødvendig SU-omsorg av høy kvalitet. En omsorgskaskademodell fremhever hull i YJJ som oppnår hele kontinuumet av SUD-omsorg (dvs. SUD-risikoidentifikasjon, behandlingshenvisning, behandlingsstart og behandlingsengasjement). YJJ på samfunnstilsyn/prøvetid står overfor et unikt problem med å få tilgang til SUD-tjenester; mens domstolene eller prøvetiden kan identifisere YJJ behov for SUD-pleie, må YJJ motta omsorg gjennom helsevesenet i samfunnet. Hovedmålet med prosjektet, Allianser for å spre avhengighetsforebygging og -behandling (ADAPT) er å adressere dette og andre hull langs omsorgskaskaden for YJJ. Etterforskerne vil oppnå dette målet ved å skape allianser mellom juvenile justice system (JJ) byråer og community mental health centers (CMHCs) i åtte Indiana fylker.

ADAPT har en todelt tilnærming. Først vil etterforskerne bruke et Learning Health System (LHS) for å utvikle samarbeidsallianser mellom JJ-byråer og CMHCs, organisasjoner som tradisjonelt opererer uavhengig. For det andre vil etterforskerne presentere lokale Cascade-data under kontinuerlige kvalitetsforbedringssykluser innenfor LHS-alliansene. Ved å tilby byråets representanter en mulighet til å se og diskutere for eksempel den lokale hastigheten som YJJ med SUD-risiko starter CMHC SU-tjenester med, vil etterforskerne legge til rette for utvikling av skreddersydde, lokale løsninger for å forbedre Cascade for hvert fylkes YJJ.

For å maksimere langsiktig bærekraft av ADAPTs JJ-CMHC-allianser, vil etterforskerne gjennomføre denne forskningen i samarbeid med ledere fra et eksisterende statlig initiativ, Juvenile Detention Alternatives Initiative (JDAI). JDAI er et ungdomsrettsreformarbeid som bruker datadrevet beslutningstaking og er implementert i nesten 300 fylker over hele USA. Hvis dette prosjektet lykkes, vil JDAI-infrastrukturen og støtten til denne forskningen informere om opprettholdelse og utvidelse over hele Indiana og nasjonen.

Etterforskerne antar at ADAPT – nye LHS-allianser som bruker Cascade-data for å implementere lokaliserte løsninger for YJJ som mottar evidensbasert avhengighetspleie – vil ha en positiv innvirkning på SU og residiv-utfall over tid. Etterforskerne søker å fullføre følgende spesifikke mål:

MÅL 1: Implementere LHS-allianser mellom JJ-byråer og CMHC-er. Etterforskerne vil etablere LHS-allianser: nye, samarbeidende partnerskap mellom JJ-byråer og CMHC-er.

MÅL 2: Generere og spore lokale løsninger for å løse hull i Cascade for YJJ i landlige Indiana-fylker. Kvantifisering av lokale Cascade-data vil gjøre det mulig for JJ-byråer og CMHC-er å foreslå og implementere skreddersydde, bevisbaserte intervensjoner, som vil bli sporet gjennom LHS-kvalitetsforbedringssykluser.

MÅL 3: Vurder implementeringsresultater og prosesser. Vi vil vurdere implementeringsresultater, som systemallianse, blant JJ- og CHMC-personell ved å bruke blandede metoder.

MÅL 4: Vurder virkningen av ADAPT. Gjennomfør en randomisert kontrollert studie med trappet kileklynge for å vurdere virkningen av LHS-allianser på Cascade for YJJ. Vi vil analysere administrative data knyttet på tvers av JJ og helsesystemer for å vurdere de langsiktige, fellesskapsomfattende effektene av ADAPT på folkehelse- og sikkerhetsutfall (f.eks. lavere forekomst av SU-relaterte utfall og kriminell tilbakefall).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

7316

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 22 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for ungdom:

  • Bo i et deltakende fylke som er tildelt å motta LHS-intervensjonen
  • Brukte enhver lokal CMHC-tjeneste i løpet av den 24-måneders intervensjonsperioden
  • Alder 11 til 22 år

Ekskluderingskriterier for ungdom:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Youth involved in the juvenile justice system, Pre-Implementation

Probation Practice as Usual:

Data are collected regarding youth involvement in the juvenile justice system during standard probation practice before implementation of the Learning Health System.

Eksperimentell: Juvenile Justice and Community Behavioral Health Agency Personnel
Participating counties receive a system-level intervention, a Learning Health System, designed to improve youth connection to substance use treatment by revewing local data and testing local solutions with continuous quality improvement cycles.
Dette er en intervensjon på systemnivå designet for å forbedre samarbeidet mellom personell fra ungdoms- og atferdshelsesystemene.
Ingen inngripen: Youth involved in the juvenile justice system, Post-Implementation
While Juvenile Justice and Community Behavioral Health Agency Personnel will be experiencing the learning health system intervention and changing local practices that could impact youth outcomes, the study is not designed to intervene directly with youth in the juvenile justice system pre- or post-intervention.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjentakelse
Tidsramme: 10 år
Frekvens for gjentakelse
10 år
Rusrelaterte helseutfall
Tidsramme: 10 år
Sykehus- og akuttmottaksbesøk knyttet til rusmiddelbruk
10 år
Collaboration
Tidsramme: 3 years
Cultural Exchange Inventory
3 years
Substance Use Treatment Need Identification
Tidsramme: 10 years
treatment need identified through locally-selected substance use risk screeners
10 years
Referral to Substance Use Treatment Services
Tidsramme: 10 years
juvenile probation officers entered recorded a service referral within the local data management system
10 years
Initiation of Substance Use Services
Tidsramme: 10 years
participant attendance at one behavioral health outpatient visit or intake
10 years
Engagement in Substance Use Services
Tidsramme: 10 years
participant attendance at one additional behavioral health outpatient visit within 60 days of treatment initiation
10 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere