- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04499079
Allianser for å spre avhengighetsforebygging og -behandling (ADAPT) (ADAPT)
Allianser for å spre avhengighetsforebygging og -behandling (ADAPT): Et statsdekkende helsesystem for læring for å redusere rusmiddelbruk blant rettferdighetsinvolverte ungdommer i landlige samfunn
Ungdom involvert i ungdomsrettssystemet (YJJ) bærer en uforholdsmessig byrde av avhengighetskrisen. YJJ rusmiddelbruk (SU) er ekstremt utbredt, med en tredjedel av YJJ som oppfyller kriteriene for en rusforstyrrelse (SUD). Etterforskerne søker å adressere den nasjonale avhengighetskrisen i episenteret.
Til tross for deres høye behov for SUD-tjenester, og spredningen av evidensbaserte intervensjoner for å redusere SU, er YJJ sjelden koblet til nødvendig SU-omsorg av høy kvalitet. En omsorgskaskademodell fremhever hull i YJJ som oppnår hele kontinuumet av SUD-omsorg (dvs. SUD-risikoidentifikasjon, behandlingshenvisning, behandlingsstart og behandlingsengasjement). YJJ på samfunnstilsyn/prøvetid står overfor et unikt problem med å få tilgang til SUD-tjenester; mens domstolene eller prøvetiden kan identifisere YJJ behov for SUD-pleie, må YJJ motta omsorg gjennom helsevesenet i samfunnet. Hovedmålet med prosjektet, Allianser for å spre avhengighetsforebygging og -behandling (ADAPT) er å adressere dette og andre hull langs omsorgskaskaden for YJJ. Etterforskerne vil oppnå dette målet ved å skape allianser mellom juvenile justice system (JJ) byråer og community mental health centers (CMHCs) i åtte Indiana fylker.
ADAPT har en todelt tilnærming. Først vil etterforskerne bruke et Learning Health System (LHS) for å utvikle samarbeidsallianser mellom JJ-byråer og CMHCs, organisasjoner som tradisjonelt opererer uavhengig. For det andre vil etterforskerne presentere lokale Cascade-data under kontinuerlige kvalitetsforbedringssykluser innenfor LHS-alliansene. Ved å tilby byråets representanter en mulighet til å se og diskutere for eksempel den lokale hastigheten som YJJ med SUD-risiko starter CMHC SU-tjenester med, vil etterforskerne legge til rette for utvikling av skreddersydde, lokale løsninger for å forbedre Cascade for hvert fylkes YJJ.
For å maksimere langsiktig bærekraft av ADAPTs JJ-CMHC-allianser, vil etterforskerne gjennomføre denne forskningen i samarbeid med ledere fra et eksisterende statlig initiativ, Juvenile Detention Alternatives Initiative (JDAI). JDAI er et ungdomsrettsreformarbeid som bruker datadrevet beslutningstaking og er implementert i nesten 300 fylker over hele USA. Hvis dette prosjektet lykkes, vil JDAI-infrastrukturen og støtten til denne forskningen informere om opprettholdelse og utvidelse over hele Indiana og nasjonen.
Etterforskerne antar at ADAPT – nye LHS-allianser som bruker Cascade-data for å implementere lokaliserte løsninger for YJJ som mottar evidensbasert avhengighetspleie – vil ha en positiv innvirkning på SU og residiv-utfall over tid. Etterforskerne søker å fullføre følgende spesifikke mål:
MÅL 1: Implementere LHS-allianser mellom JJ-byråer og CMHC-er. Etterforskerne vil etablere LHS-allianser: nye, samarbeidende partnerskap mellom JJ-byråer og CMHC-er.
MÅL 2: Generere og spore lokale løsninger for å løse hull i Cascade for YJJ i landlige Indiana-fylker. Kvantifisering av lokale Cascade-data vil gjøre det mulig for JJ-byråer og CMHC-er å foreslå og implementere skreddersydde, bevisbaserte intervensjoner, som vil bli sporet gjennom LHS-kvalitetsforbedringssykluser.
MÅL 3: Vurder implementeringsresultater og prosesser. Vi vil vurdere implementeringsresultater, som systemallianse, blant JJ- og CHMC-personell ved å bruke blandede metoder.
MÅL 4: Vurder virkningen av ADAPT. Gjennomfør en randomisert kontrollert studie med trappet kileklynge for å vurdere virkningen av LHS-allianser på Cascade for YJJ. Vi vil analysere administrative data knyttet på tvers av JJ og helsesystemer for å vurdere de langsiktige, fellesskapsomfattende effektene av ADAPT på folkehelse- og sikkerhetsutfall (f.eks. lavere forekomst av SU-relaterte utfall og kriminell tilbakefall).
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
- Indiana University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for ungdom:
- Bo i et deltakende fylke som er tildelt å motta LHS-intervensjonen
- Brukte enhver lokal CMHC-tjeneste i løpet av den 24-måneders intervensjonsperioden
- Alder 11 til 22 år
Ekskluderingskriterier for ungdom:
- N/A
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Prøvehenvisningspraksis som vanlig
Data samles inn om standard prøvetidspraksis og utfall før implementering av Learning Health System.
|
|
|
Eksperimentell: Lærende helsesystem
Deltakende fylker mottar en intervensjon på systemnivå, et Learning Health System, designet for å forbedre ungdomstilknytning til rusbehandling.
|
Dette er en intervensjon på systemnivå designet for å forbedre samarbeidet mellom personell fra ungdoms- og atferdshelsesystemene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utnyttelse av rusbehandlingstjenester
Tidsramme: 10 år
|
Gjennomføring av rusbehandling, gjennomføring av rusklasser, innmelding til legemiddelassistert behandling
|
10 år
|
|
Gjentakelse
Tidsramme: 10 år
|
Frekvens for gjentakelse
|
10 år
|
|
Rusrelaterte helseutfall
Tidsramme: 10 år
|
Sykehus- og akuttmottaksbesøk knyttet til rusmiddelbruk
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1910282231
- UG1DA050070 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Lærende helsesystem
-
Shanghai 6th People's HospitalHar ikke rekruttert ennåFor å evaluere ytelsen til deteksjon av spinal ustabilitet til DLS
-
Hu AnminHar ikke rekruttert ennåKritisk syke pasienter | Mekanisk ventilasjon
-
Chang Gung University of Science and TechnologyHar ikke rekruttert ennåHelse utdanning | Eldret | ErfaringslæringTaiwan
-
Reciprocal LabsCalifornia HealthCare FoundationFullførtAstmaForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAvsluttet
-
Katherine DeansSociety of University SurgeonsFullført
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityHar ikke rekruttert ennåSykepleie karies | Sykepleiers rolle | SykepleierstudenterTyrkia
-
Wake Forest University Health SciencesPatient-Centered Outcomes Research Institute; National Institute of Diabetes... og andre samarbeidspartnereFullførtKroniske nyresykdommerForente stater
-
Chinese PLA General HospitalRekrutteringVaskulære sykdommer | Hjerneslag | RadiologiKina
-
Marta LizarbeFullførtSimuleringstrening | UrinkateteriseringSpania