- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04499079
Alianzas para Difundir la Prevención y el Tratamiento de las Adicciones (ADAPT) (ADAPT)
Alianzas para difundir la prevención y el tratamiento de las adicciones (ADAPT): un sistema estatal de aprendizaje de la salud para reducir el uso de sustancias entre los jóvenes involucrados en la justicia en las comunidades rurales
Los jóvenes involucrados en el sistema de justicia juvenil (YJJ) soportan una carga desproporcionada de la crisis de adicción. El uso de sustancias YJJ (SU) es extremadamente frecuente, con un tercio de YJJ que cumple con los criterios para un trastorno por uso de sustancias (SUD). Los investigadores buscan abordar la crisis nacional de adicciones en su epicentro.
A pesar de su gran necesidad de servicios de SUD y la proliferación de intervenciones basadas en evidencia para reducir la SU, los YJJ rara vez están conectados a la atención de SU necesaria y de alta calidad. Un modelo de atención en cascada destaca las brechas en YJJ para lograr la continuidad completa de la atención de SUD (es decir, identificación de riesgos de SUD, derivación al tratamiento, inicio del tratamiento y participación en el tratamiento). YJJ en supervisión comunitaria/libertad condicional enfrentan un problema único para acceder a los servicios SUD; mientras que los tribunales o la libertad condicional pueden identificar la necesidad de YJJ de atención SUD, YJJ debe recibir atención a través de agencias de atención médica en la comunidad. El objetivo principal del proyecto, Alianzas para Difundir la Prevención y el Tratamiento de las Adicciones (ADAPT), es abordar esta y otras brechas a lo largo de la cascada de atención para YJJ. Los investigadores lograrán este objetivo mediante la creación de alianzas entre las agencias del sistema de justicia juvenil (JJ) y los centros comunitarios de salud mental (CMHC) en ocho condados de Indiana.
ADAPT adopta un enfoque doble. Primero, los investigadores emplearán un Learning Health System (LHS) para desarrollar alianzas de colaboración entre las agencias JJ y los CMHC, organizaciones que tradicionalmente operan de forma independiente. En segundo lugar, los investigadores presentarán los datos locales de Cascade durante los ciclos de mejora continua de la calidad dentro de las alianzas de LHS. Al ofrecer a los representantes de las agencias la oportunidad de ver y analizar, por ejemplo, la tasa local a la que los YJJ con riesgo de SUD están iniciando los servicios de CMHC SU, los investigadores facilitarán el desarrollo de soluciones locales adaptadas para mejorar Cascade para los YJJ de cada condado.
Para maximizar la sustentabilidad a largo plazo de las alianzas JJ-CMHC de ADAPT, los investigadores realizarán esta investigación en colaboración con líderes de una iniciativa estatal existente, la Iniciativa Alternativa a la Detención Juvenil (JDAI). JDAI es un esfuerzo de reforma de la justicia juvenil que utiliza la toma de decisiones basada en datos y se implementa en casi 300 condados de los EE. UU. Si este proyecto tiene éxito, la infraestructura y el apoyo de JDAI para esta investigación informarán el sostenimiento y la expansión en Indiana y la nación.
Los investigadores plantean la hipótesis de que ADAPT, nuevas alianzas de LHS que utilizan datos de Cascade para implementar soluciones localizadas para YJJ que reciben atención de adicciones basada en evidencia, tendrá un impacto positivo en los resultados de SU y reincidencia con el tiempo. Los investigadores pretenden cumplir los siguientes objetivos específicos:
OBJETIVO 1: Implementar alianzas LHS entre agencias JJ y CMHC. Los investigadores establecerán alianzas LHS: asociaciones colaborativas novedosas entre las agencias JJ y los CMHC.
OBJETIVO 2: Generar y rastrear soluciones locales para abordar las brechas en Cascade for YJJ en los condados rurales de Indiana. La cuantificación de los datos locales de Cascade permitirá a las agencias JJ y los CMHC sugerir e implementar intervenciones personalizadas basadas en evidencia, que se rastrearán a través de los ciclos de mejora de la calidad de LHS.
OBJETIVO 3: Evaluar los resultados y procesos de implementación. Evaluaremos los resultados de la implementación, como la alianza del sistema, entre el personal de JJ y CHMC utilizando métodos mixtos.
OBJETIVO 4: Evaluar el impacto de ADAPT. Llevar a cabo un ensayo controlado aleatorio de conglomerados de cuña escalonada para evaluar el impacto de las alianzas LHS en Cascade for YJJ. Analizaremos los datos administrativos vinculados a través de JJ y los sistemas de salud para evaluar los efectos a largo plazo de ADAPT en toda la comunidad en los resultados de salud pública y seguridad (por ejemplo, tasas más bajas de resultados relacionados con SU y reincidencia criminal).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Indiana University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión de jóvenes:
- Residir en un condado participante asignado para recibir la intervención de LHS
- Utilizó cualquier servicio local de CMHC durante el período de intervención de 24 meses
- Edad 11 a 22 años
Criterios de exclusión de jóvenes:
- N / A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: Referencia de libertad condicional Practicar como de costumbre
Se recopilan datos sobre la práctica estándar de libertad condicional y los resultados antes de la implementación del Learning Health System.
|
|
Experimental: Sistema de salud de aprendizaje
Los condados participantes reciben una intervención a nivel del sistema, un Sistema de salud de aprendizaje, diseñado para mejorar la conexión de los jóvenes con el tratamiento por uso de sustancias.
|
Esta es una intervención a nivel del sistema diseñada para mejorar la colaboración entre el personal de los sistemas de atención de salud conductual y juvenil.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Utilización de los servicios de tratamiento por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 10 años
|
Finalización del tratamiento por uso de sustancias, finalización de clases de uso de sustancias, inscripción en tratamiento asistido por medicamentos
|
10 años
|
Reincidencia
Periodo de tiempo: 10 años
|
Tasa de reincidencia
|
10 años
|
Resultados de salud relacionados con el consumo de sustancias
Periodo de tiempo: 10 años
|
Visitas al hospital y al departamento de emergencias relacionadas con el uso de sustancias
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1910282231
- UG1DA050070 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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