Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Allianser för att sprida förebyggande och behandling av missbruk (ADAPT) (ADAPT)

15 juli 2025 uppdaterad av: Matthew Aalsma, Indiana University

Allianser för att sprida missbruksförebyggande och behandling (ADAPT): Ett statligt hälsosystem för lärande för att minska droganvändning bland ungdomar som är involverade i rättvisa på landsbygden

Ungdomar som är involverade i ungdomsrättssystemet (YJJ) bär en oproportionerlig börda av missbrukskrisen. YJJ-missbruk (SU) är extremt utbrett, där en tredjedel av YJJ uppfyller kriterierna för en missbruksstörning (SUD). Utredarna försöker ta itu med den nationella missbrukskrisen i dess epicentrum.

Trots deras höga behov av SUD-tjänster, och spridningen av evidensbaserade insatser för att minska SU, är YJJ sällan kopplade till nödvändig SU-vård av hög kvalitet. En vårdkaskadmodell belyser luckor i YJJ för att uppnå hela kontinuumet av SUD-vård (d.v.s. SUD-riskidentifiering, behandlingsremiss, behandlingsstart och behandlingsengagemang). YJJ om samhällsövervakning/skyddstillsyn står inför ett unikt problem med att få tillgång till SUD-tjänster; medan domstolar eller skyddstillsyn kan identifiera YJJs behov av SUD-vård, måste YJJ få vård genom sjukvårdsorgan i samhället. Det primära målet med projektet, Allianser för att sprida missbruksförebyggande och behandling (ADAPT) är att åtgärda denna och andra luckor längs vårdkaskaden för YJJ. Utredarna kommer att uppnå detta mål genom att skapa allianser mellan ungdomsrättssystemet (JJ) byråer och kommunala mentalvårdscenter (CMHCs) i åtta Indiana län.

ADAPT har en tvådelad strategi. Först kommer utredarna att använda ett Learning Health System (LHS) för att utveckla samarbetsallianser mellan JJ-byråer och CMHCs, organisationer som traditionellt verkar självständigt. För det andra kommer utredarna att presentera lokala Cascade-data under kontinuerliga kvalitetsförbättringscykler inom LHS-allianserna. Genom att erbjuda myndighetsrepresentanter en möjlighet att se och diskutera till exempel den lokala takten med vilken YJJ med SUD-risk initierar CMHC SU-tjänster, kommer utredarna att underlätta utvecklingen av skräddarsydda, lokala lösningar för att förbättra Cascaden för varje läns YJJ.

För att maximera långsiktig hållbarhet hos ADAPT:s JJ-CMHC-allianser kommer utredarna att genomföra denna forskning i samarbete med ledare från ett befintligt statligt initiativ, Juvenile Detention Alternatives Initiative (JDAI). JDAI är en ungdomsrättsreforminsats som använder datadrivet beslutsfattande och implementeras i nästan 300 län över hela USA. Om detta projekt blir framgångsrikt kommer JDAI-infrastrukturen och stödet för denna forskning att informera om hållbarhet och expansion över Indiana och nationen.

Utredarna antar att ADAPT – nya LHS-allianser som använder Cascade-data för att implementera lokaliserade lösningar för att YJJ tar emot evidensbaserad missbruksvård – kommer att positivt påverka SU- och återfallsutfall över tiden. Utredarna försöker uppnå följande specifika mål:

MÅL 1: Implementera LHS-allianser mellan JJ-byråer och CMHC:er. Utredarna kommer att etablera LHS-allianser: nya, samarbetspartnerskap mellan JJ-byråer och CMHCs.

SYFTE 2: Generera och spåra lokala lösningar för att åtgärda luckor i Cascade for YJJ på landsbygden i Indiana-län. Att kvantifiera lokala Cascade-data kommer att göra det möjligt för JJ-byråer och CMHC:er att föreslå och implementera skräddarsydda, bevisbaserade interventioner, som kommer att spåras genom LHS-kvalitetsförbättringscykler.

MÅL 3: Bedöm implementeringsresultat och processer. Vi kommer att bedöma implementeringsresultat, såsom systemallians, bland JJ- och CHMC-personal med hjälp av blandade metoder.

MÅL 4: Bedöm effekten av ADAPT. Genomför en randomiserad kontrollerad studie med stegvis kilkluster för att bedöma effekten av LHS-allianser på Cascade för YJJ. Vi kommer att analysera administrativa data kopplade över JJ och hälsosystem för att bedöma de långsiktiga, samhällsomfattande effekterna av ADAPT på folkhälsa och säkerhetsresultat (t.ex. lägre frekvenser av SU-relaterade utfall och brottslig återfall i brott).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

12400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 22 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier för ungdomar:

  • Bo i ett deltagande län som har tilldelats att ta emot LHS-insatsen
  • Använde vilken lokal CMHC-tjänst som helst under den 24-månaders interventionsperioden
  • Ålder 11 till 22 år

Uteslutningskriterier för ungdomar:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Prövning av remiss som vanligt
Data samlas in om standard praxis och resultat före implementering av Learning Health System.
Experimentell: Lärande hälsosystem
Deltagande län får en intervention på systemnivå, ett Learning Health System, utformat för att förbättra ungdomars koppling till missbruksbehandling.
Detta är en intervention på systemnivå utformad för att förbättra samarbetet mellan personal från ungdoms- och beteendevårdssystemen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utnyttjande av behandlingstjänster för missbruk
Tidsram: 10 år
Slutförande av missbruksbehandling, slutförande av missbruksklasser, inskrivning i läkemedelsassisterad behandling
10 år
Återfall i brott
Tidsram: 10 år
Frekvens för återfall
10 år
Substansanvändningsrelaterade hälsoresultat
Tidsram: 10 år
Sjukhus- och akutmottagningsbesök relaterade till missbruk
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2020

Första postat (Faktisk)

5 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1910282231
  • UG1DA050070 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansrelaterade störningar

Kliniska prövningar på Lärande hälsosystem

Prenumerera