- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04499079
Allianser för att sprida förebyggande och behandling av missbruk (ADAPT) (ADAPT)
Allianser för att sprida missbruksförebyggande och behandling (ADAPT): Ett statligt hälsosystem för lärande för att minska droganvändning bland ungdomar som är involverade i rättvisa på landsbygden
Ungdomar som är involverade i ungdomsrättssystemet (YJJ) bär en oproportionerlig börda av missbrukskrisen. YJJ-missbruk (SU) är extremt utbrett, där en tredjedel av YJJ uppfyller kriterierna för en missbruksstörning (SUD). Utredarna försöker ta itu med den nationella missbrukskrisen i dess epicentrum.
Trots deras höga behov av SUD-tjänster, och spridningen av evidensbaserade insatser för att minska SU, är YJJ sällan kopplade till nödvändig SU-vård av hög kvalitet. En vårdkaskadmodell belyser luckor i YJJ för att uppnå hela kontinuumet av SUD-vård (d.v.s. SUD-riskidentifiering, behandlingsremiss, behandlingsstart och behandlingsengagemang). YJJ om samhällsövervakning/skyddstillsyn står inför ett unikt problem med att få tillgång till SUD-tjänster; medan domstolar eller skyddstillsyn kan identifiera YJJs behov av SUD-vård, måste YJJ få vård genom sjukvårdsorgan i samhället. Det primära målet med projektet, Allianser för att sprida missbruksförebyggande och behandling (ADAPT) är att åtgärda denna och andra luckor längs vårdkaskaden för YJJ. Utredarna kommer att uppnå detta mål genom att skapa allianser mellan ungdomsrättssystemet (JJ) byråer och kommunala mentalvårdscenter (CMHCs) i åtta Indiana län.
ADAPT har en tvådelad strategi. Först kommer utredarna att använda ett Learning Health System (LHS) för att utveckla samarbetsallianser mellan JJ-byråer och CMHCs, organisationer som traditionellt verkar självständigt. För det andra kommer utredarna att presentera lokala Cascade-data under kontinuerliga kvalitetsförbättringscykler inom LHS-allianserna. Genom att erbjuda myndighetsrepresentanter en möjlighet att se och diskutera till exempel den lokala takten med vilken YJJ med SUD-risk initierar CMHC SU-tjänster, kommer utredarna att underlätta utvecklingen av skräddarsydda, lokala lösningar för att förbättra Cascaden för varje läns YJJ.
För att maximera långsiktig hållbarhet hos ADAPT:s JJ-CMHC-allianser kommer utredarna att genomföra denna forskning i samarbete med ledare från ett befintligt statligt initiativ, Juvenile Detention Alternatives Initiative (JDAI). JDAI är en ungdomsrättsreforminsats som använder datadrivet beslutsfattande och implementeras i nästan 300 län över hela USA. Om detta projekt blir framgångsrikt kommer JDAI-infrastrukturen och stödet för denna forskning att informera om hållbarhet och expansion över Indiana och nationen.
Utredarna antar att ADAPT – nya LHS-allianser som använder Cascade-data för att implementera lokaliserade lösningar för att YJJ tar emot evidensbaserad missbruksvård – kommer att positivt påverka SU- och återfallsutfall över tiden. Utredarna försöker uppnå följande specifika mål:
MÅL 1: Implementera LHS-allianser mellan JJ-byråer och CMHC:er. Utredarna kommer att etablera LHS-allianser: nya, samarbetspartnerskap mellan JJ-byråer och CMHCs.
SYFTE 2: Generera och spåra lokala lösningar för att åtgärda luckor i Cascade for YJJ på landsbygden i Indiana-län. Att kvantifiera lokala Cascade-data kommer att göra det möjligt för JJ-byråer och CMHC:er att föreslå och implementera skräddarsydda, bevisbaserade interventioner, som kommer att spåras genom LHS-kvalitetsförbättringscykler.
MÅL 3: Bedöm implementeringsresultat och processer. Vi kommer att bedöma implementeringsresultat, såsom systemallians, bland JJ- och CHMC-personal med hjälp av blandade metoder.
MÅL 4: Bedöm effekten av ADAPT. Genomför en randomiserad kontrollerad studie med stegvis kilkluster för att bedöma effekten av LHS-allianser på Cascade för YJJ. Vi kommer att analysera administrativa data kopplade över JJ och hälsosystem för att bedöma de långsiktiga, samhällsomfattande effekterna av ADAPT på folkhälsa och säkerhetsresultat (t.ex. lägre frekvenser av SU-relaterade utfall och brottslig återfall i brott).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
- Indiana University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier för ungdomar:
- Bo i ett deltagande län som har tilldelats att ta emot LHS-insatsen
- Använde vilken lokal CMHC-tjänst som helst under den 24-månaders interventionsperioden
- Ålder 11 till 22 år
Uteslutningskriterier för ungdomar:
- N/A
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Prövning av remiss som vanligt
Data samlas in om standard praxis och resultat före implementering av Learning Health System.
|
|
|
Experimentell: Lärande hälsosystem
Deltagande län får en intervention på systemnivå, ett Learning Health System, utformat för att förbättra ungdomars koppling till missbruksbehandling.
|
Detta är en intervention på systemnivå utformad för att förbättra samarbetet mellan personal från ungdoms- och beteendevårdssystemen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utnyttjande av behandlingstjänster för missbruk
Tidsram: 10 år
|
Slutförande av missbruksbehandling, slutförande av missbruksklasser, inskrivning i läkemedelsassisterad behandling
|
10 år
|
|
Återfall i brott
Tidsram: 10 år
|
Frekvens för återfall
|
10 år
|
|
Substansanvändningsrelaterade hälsoresultat
Tidsram: 10 år
|
Sjukhus- och akutmottagningsbesök relaterade till missbruk
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1910282231
- UG1DA050070 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Substansrelaterade störningar
-
University Hospital, Clermont-FerrandAvslutadOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrike
-
University of Southern DenmarkVejle Hospital; Vejle KommuneAvslutadHRQOL (Health Related Quality Of Life)Danmark
-
University of Southern DenmarkNaestved HospitalAvslutadHRQOL (Health Related Quality of Quality)Danmark
-
Haukeland University HospitalHar inte rekryterat ännuRehabilitering | Traumaskada | HRQOL (Health Related Quality Of Life) | Återgå till arbete | Trauma (inklusive frakturer) | Traumapatienter | Traumacenter | EQ5D5L-VAS | Rehabilitering efter neurologiska eller ortopediska skadorNorge
-
Vestre Viken Hospital TrustRekryteringBarn | HRQOL (Health Related Quality Of Life) | KlubbfotNorge
-
University of MalayaOkändTranspalatal Arch (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontisk smärta | Tredimensionell (3D) ortodontisk anordningMalaysia
-
Sohag UniversityHar inte rekryterat ännuKroppsdysmorphic Disorder
-
University of Nove de JulhoOkänd
-
Qbtech ABAnmälan via inbjudanAttention Deficit Disorder med hyperaktivitet (ADHD) | Attention Deficit Disorder (ADD)Förenta staterna
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännu
Kliniska prövningar på Lärande hälsosystem
-
Shanghai 6th People's HospitalHar inte rekryterat ännuFör att utvärdera ryggradsinstabilitetsdetektionsprestanda för DLS
-
Hu AnminHar inte rekryterat ännuKritiskt sjuka patienter | Mekanisk ventilation
-
Cornell UniversityAvslutadKommunikation | Hälsokunskap, attityder, praktik | FörtroendeFörenta staterna
-
May HealthRekryteringPolycystiskt ovariesyndrom | Infertilitet, KvinnaFörenta staterna
-
University of OttawaAvslutad
-
Reciprocal LabsCalifornia HealthCare FoundationAvslutad
-
University of California, San DiegoNational Institute of Mental Health (NIMH); Gilead Sciences; Proteus Digital...Aktiv, inte rekryterandeHIV-förebyggandeFörenta staterna
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Avslutad
-
Wake Forest University Health SciencesPatient-Centered Outcomes Research Institute; National Institute of Diabetes... och andra samarbetspartnersAvslutadKroniska njursjukdomarFörenta staterna
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI)AvslutadIcke-småcellig lungcancerFörenta staterna