Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Allianties om verslavingspreventie en -behandeling te verspreiden (ADAPT) (ADAPT)

15 juli 2025 bijgewerkt door: Matthew Aalsma, Indiana University

Allianties om verslavingspreventie en -behandeling te verspreiden (ADAPT): een staatsbreed lerend gezondheidssysteem om middelengebruik te verminderen onder justitie-betrokken jongeren in plattelandsgemeenschappen

Jongeren die betrokken zijn bij de jeugdstrafrechtketen (JJJ) dragen een onevenredige last van de verslavingscrisis. YJJ-middelengebruik (SU) komt zeer veel voor, waarbij een derde van de YJJ's voldoet aan de criteria voor een stoornis in het gebruik van middelen (SUD). De onderzoekers proberen de nationale verslavingscrisis in het epicentrum aan te pakken.

Ondanks hun grote behoefte aan SUD-diensten en de wildgroei aan evidence-based interventies om SU te verminderen, zijn YJJ zelden verbonden met de benodigde, hoogwaardige SU-zorg. Een cascademodel voor zorg benadrukt hiaten in het bereiken van het volledige continuüm van verslavingszorg door YJJ (d.w.z. identificatie van verslavingsrisico's, doorverwijzing naar behandeling, start van de behandeling en betrokkenheid bij de behandeling). YJJ op gemeenschapstoezicht/reclassering heeft te maken met een uniek probleem bij het verkrijgen van toegang tot SUD-diensten; terwijl de rechtbanken of reclassering kunnen vaststellen dat YJJ behoefte heeft aan SUD-zorg, moet YJJ zorg ontvangen via zorginstellingen in de gemeenschap. Het primaire doel van het project, Alliances to Disseminate Addiction Prevention and Treatment (ADAPT), is om deze en andere hiaten in de zorgcascade voor YJJ aan te pakken. De onderzoekers zullen dit doel bereiken door allianties tot stand te brengen tussen de instanties van het jeugdrechtsysteem (JJ) en de gemeenschapscentra voor geestelijke gezondheidszorg (CMHC's) in acht provincies in Indiana.

ADAPT hanteert een tweeledige aanpak. Ten eerste zullen de onderzoekers een Learning Health System (LHS) gebruiken om samenwerkingsallianties te ontwikkelen tussen JJ-bureaus en CMHC's, organisaties die traditioneel onafhankelijk opereren. Ten tweede zullen de onderzoekers lokale Cascade-gegevens presenteren tijdens continue kwaliteitsverbeteringscycli binnen de LHS-allianties. Door vertegenwoordigers van bureaus de mogelijkheid te bieden om bijvoorbeeld het lokale tempo te bekijken en te bespreken waarmee YJJ met SUD-risico CMHC SU-diensten initiëren, zullen de onderzoekers de ontwikkeling van op maat gemaakte, lokale oplossingen vergemakkelijken om de Cascade voor de YJJ van elke provincie te verbeteren.

Om de duurzaamheid van de JJ-CMHC-allianties van ADAPT op de lange termijn te maximaliseren, zullen de onderzoekers dit onderzoek uitvoeren in samenwerking met leiders van een bestaand initiatief over de gehele staat, het Juvenile Detention Alternatives Initiative (JDAI). JDAI is een hervormingsinspanning voor jeugdrechtspraak die gebruikmaakt van gegevensgestuurde besluitvorming en wordt geïmplementeerd in bijna 300 provincies in de VS. Als dit project succesvol is, zullen de JDAI-infrastructuur en ondersteuning voor dit onderzoek de ondersteuning en uitbreiding in Indiana en het land ondersteunen.

De onderzoekers veronderstellen dat ADAPT - nieuwe LHS-allianties die Cascade-gegevens gebruiken om gelokaliseerde oplossingen te implementeren voor YJJ die evidence-based verslavingszorg krijgen - in de loop van de tijd een positieve invloed zullen hebben op SU en recidiveresultaten. De onderzoekers proberen de volgende specifieke doelen te bereiken:

DOEL 1: Implementeer LHS-allianties tussen JJ-agentschappen en CMHC's. De onderzoekers zullen LHS-allianties aangaan: nieuwe samenwerkingsverbanden tussen JJ-agentschappen en CMHC's.

DOEL 2: Genereer en volg lokale oplossingen om hiaten in de Cascade voor YJJ op het platteland van de provincies van Indiana aan te pakken. Door lokale Cascade-gegevens te kwantificeren, kunnen JJ-bureaus en CMHC's op maat gemaakte, op bewijzen gebaseerde interventies voorstellen en implementeren, die zullen worden gevolgd door LHS-kwaliteitsverbeteringscycli.

DOEL 3: Beoordeel implementatieresultaten en -processen. We zullen de implementatieresultaten, zoals systeemalliantie, onder JJ- en CHMC-personeel beoordelen met behulp van gemengde methoden.

DOEL 4: Beoordeel de impact van ADAPT. Voer een gerandomiseerde, gecontroleerde trial met getrapte wigclusters uit om de impact van LHS-allianties op de Cascade voor YJJ te beoordelen. We zullen administratieve gegevens analyseren die zijn gekoppeld aan JJ- en gezondheidssystemen om de langetermijneffecten van ADAPT op de volksgezondheid en veiligheid op de lange termijn te beoordelen (bijv. lagere percentages SU-gerelateerde resultaten en criminele recidive).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

12400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 22 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Criteria voor inclusie van jongeren:

  • Woon in een deelnemende provincie die is toegewezen om de LHS-interventie te ontvangen
  • Tijdens de interventieperiode van 24 maanden gebruik gemaakt van een lokale CMHC-service
  • Leeftijd 11 tot 22 jaar

Criteria voor uitsluiting van jongeren:

  • NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Reclasseringsverwijzing Praktijk zoals gebruikelijk
Er worden gegevens verzameld over standaard reclasseringspraktijken en -resultaten voordat het Learning Health System wordt geïmplementeerd.
Experimenteel: Gezondheidssysteem leren
Deelnemende provincies ontvangen een interventie op systeemniveau, een Learning Health System, ontworpen om de aansluiting van jongeren bij de behandeling van middelengebruik te verbeteren.
Dit is een interventie op systeemniveau die is ontworpen om de samenwerking tussen personeel van de jeugd- en gedragsgezondheidszorg te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van hulpdiensten voor middelengebruik
Tijdsspanne: 10 jaar
Voltooiing van behandeling voor middelengebruik, voltooiing van klassen voor middelengebruik, inschrijving voor medicatieondersteunde behandeling
10 jaar
Recidive
Tijdsspanne: 10 jaar
Percentage recidive
10 jaar
Middelengebruik gerelateerde gezondheidsuitkomsten
Tijdsspanne: 10 jaar
Bezoeken aan ziekenhuizen en spoedeisende hulp in verband met middelengebruik
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1910282231
  • UG1DA050070 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Middelgerelateerde aandoeningen

Klinische onderzoeken op Gezondheidssysteem leren

Abonneren