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Élargissement et réévaluation du test d'association implicite chez les idéateurs suicidaires et les tentatives de suicide (IAT-S)

8 mars 2023 mis à jour par: University of Bern

Une nouvelle approche pour étudier les processus suicidaires appartient à l'image neurocognitive plus large et sont ce qu'on appelle des associations implicites. Dans les modèles de traitement de l'information à double processus, un deuxième mode de fonctionnement, le mode de traitement automatique, complète le traitement conscient. Les personnes suicidaires ont tendance à avoir une association implicite plus forte avec la « mort » que les personnes non suicidaires. Dans cette étude, les associations implicites entre différentes constructions cognitives inconscientes sont comparées chez des patients suicidaires et non suicidaires. Par conséquent, une version adaptée de la tâche de temps de réaction informatisée (IAT-S) sera utilisée.

Quatre versions différentes d'IAT sont testées dans cette étude. Dans la première version, l'association implicite entre "soi/les autres" et "la mort/la vie" est évaluée (1). La deuxième et la troisième version mesurent l'évaluation émotionnelle de la "mort" (2) et de la "vie" (3). De plus, dans la quatrième version, l'association implicite entre mort/vie et locus de contrôle interne/externe est évaluée (4).

Les associations implicites de ces quatre versions de l'IAT-S sont comparées entre trois groupes : les patients avec un comportement suicidaire, les patients avec des idées suicidaires et un groupe clinique sans tentatives de suicide antérieures et sans idées suicidaires.

Les hypothèses suivantes sont faites : dans les quatre versions de l'IAT-S, les patients ayant des antécédents de comportement suicidaire auront des associations implicites plus fortes : entre « soi » et « mort » ainsi qu'entre « mort » et « locus de contrôle interne » par rapport à tous les autres groupes. Avec une évaluation plus "positive" de la "mort" et une évaluation plus "négative" de la "vie" que tous les autres participants.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Dans cette étude, quatre versions des tests d'association implicite spécifiques au suicide (IAT-S) sont réalisées. Des études antérieures ont montré que les personnes suicidaires ont des associations plus fortes entre les concepts « soi » et « mort ». De plus, la force de ces associations implicites multiplie par six le risque de comportement suicidaire au cours de la période de suivi de six mois. Dans ces études précédentes, l'"association auto-mort" implicite (le soi-disant biais d'identité de mort) a été étudiée. Cette étude examinera en outre une évaluation émotionnelle implicite (biais d'évaluation de la mort). Par conséquent, deux nouvelles versions de l'IAT-S, qui mesurent comment la mort par rapport à la vie sont évaluées émotionnellement, sont en cours de test. De plus, une quatrième version de l'IAT-S a été ajoutée et vise à clarifier l'association implicite entre mort/vie et locus de contrôle interne/externe. Des études antérieures ont montré qu'un locus de contrôle interne est un facteur de protection et un locus de contrôle externe un facteur de risque de tentative de suicide. Dans la présente étude, ces quatre versions IAT-S sont réalisées auprès de différents groupes de patients : patients avec tentative de suicide (1), patients avec idéation suicidaire (2) et patients sans tentative de suicide ni idéation suicidaire (3). Cette conception transversale nous permet de tester les différences de groupe en ce qui concerne les associations implicites inconscientes. Les hypothèses sont décrites séparément pour chaque version de l'IAT-S.

Association à la mort : les patients du groupe 1 auront une association implicite plus élevée entre soi et la mort que les patients du groupe 2 et que les patients du groupe 2 auront une association implicite significativement plus élevée entre soi et la mort que les patients du groupe 3.

Évaluation de la mort : les patients du groupe 1 auront des évaluations plus "positives" de la "mort" que les patients du groupe 2 et les patients du groupe 2 auront une évaluation plus "positive" de la mort que les patients du groupe 3.

Locus de contrôle : les patients du groupe 1 auront une association plus forte entre le locus de contrôle interne et la mort (a) et le locus de contrôle externe et la vie (b) que les patients du groupe 2, et que les patients du groupe 2 ont une association significativement plus forte entre le locus de contrôle interne et la mort (a) et le locus de contrôle externe et la vie (b) que les patients du groupe 3.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

276

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bern, Suisse, 3008
        • Recrutement
        • University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients de l'hôpital universitaire de psychiatrie

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 18-65 ans
  • Capacité et volonté de participer à l'étude
  • Capacité à donner son consentement

Critère d'exclusion:

  • Une langue étrangère
  • Critères diagnostiques : psychoses, troubles cognitifs importants (par ex. démence)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Tentatives de suicide (1)
patients ayant fait une tentative de suicide
Idées suicidaires (2)
patients ayant des idées suicidaires
Groupe de contrôle (3)
patients sans tentative de suicide et sans idéation suicidaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'association implicite (IAT)
Délai: Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
La version allemande du Suicide Implicit Association Test (Rath et al., 2018) est administrée à l'aide d'un paradigme informatique et est conçue pour mesurer les associations implicites avec la mort à l'aide de valeurs D. D est une évaluation individuelle de la taille de l'effet qui reflète la difficulté comparative d'exécuter les deux conditions de réponse de l'IAT, avec une valeur de 0 indiquant que les tâches avaient des performances équivalentes (Greenwald et al., 2003). D a un minimum théorique de -2 et un maximum de +2 lorsque des blocs de même taille sont comparés (Nosek & Sriram, 2007). Plus les valeurs D sont positives, plus l'association entre le « soi » et la « mort » est forte qu'entre le « soi » et la « vie ».
Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les comportements suicidaires-Révisé
Délai: Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
Le questionnaire sur les comportements suicidaires mesure les comportements suicidaires dans le passé et se compose de quatre éléments. Les scores des items vont de 3 à 18, les scores les plus élevés indiquant un comportement plus suicidaire (Osman et al., 2001).
Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
Échelle de Beck pour les idées suicidaires (BSS)
Délai: Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
L'échelle de Beck pour les idées suicidaires mesure les pensées suicidaires et se compose de 21 items. Les scores des items vont de 0 à 42, les scores les plus élevés indiquant plus d'idées suicidaires (Beck & Steer, 1993 ; Kliem & Brähler, 2016).
Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
Inventaire de dépression de Beck (BDI-II)
Délai: Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
L'inventaire de la dépression de Beck mesure la gravité de la dépression et se compose de 21 éléments. Les scores des items vont de 0 à 63, les scores les plus élevés indiquant une intensité plus élevée de la dépression (Beck, Steer & Brown, 1996).
Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
Échelle d'évaluation de la douleur psychologique de Mee-Bunney (MBPPAS)
Délai: Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
L'échelle d'évaluation de la douleur psychologique Mee-Bunney mesure la douleur psychologique et se compose de 10 éléments. Les scores des items vont de 10 à 50, les scores les plus élevés indiquant plus de douleur psychologique (Mee et al., 2011).
Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
Échelle de santé mentale positive (échelle PMH)
Délai: Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
L'échelle de santé mentale positive mesure la santé mentale positive et se compose de 9 items. Les scores des items vont de 9 à 36, les scores les plus élevés indiquant une santé mentale plus positive (Lukat, Margraf, Lutz, van der Veld & Becker, 2016).
Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
Locus de contrôle externe interne-4 (IE-4)
Délai: Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
L'IE-4 est une échelle d'évaluation du locus de contrôle et se compose de deux sous-échelles de deux éléments chacune. Pour chaque sous-échelle, la valeur moyenne des deux items est calculée, qui peut aller de 1 à 5, les scores les plus élevés indiquant un locus de contrôle plus interne/externe (Kemper, Beierlein, Kovaleva et Rammstedt, 2012).
Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
Mini-Entretien Neuropsychiatrique International (M.I.N.I.)
Délai: Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
La mini-interview neuropsychiatrique internationale est une brève entrevue diagnostique structurée pour évaluer les troubles psychiatriques les plus courants (Sheehan et al., 1998).
Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mai 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2020

Première publication (Réel)

14 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-01410

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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