Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Physiothérapie manuelle pendant la grossesse sur les traumatismes et la douleur périnéaux post-partum

16 mai 2022 mis à jour par: Wendy Huddleston, University of Wisconsin, Milwaukee

Effet de la kinésithérapie manuelle du plancher pelvien pendant la grossesse sur les traumatismes périnéaux et la douleur dans la période post-partum

Le but de cette étude est d'explorer l'impact de la thérapie physique du plancher pelvien pendant la grossesse sur l'accouchement et l'impact sur le corps et la fonction de la femme. Actuellement, il n'y a pas eu d'études à notre connaissance qui ont examiné cette relation et les résultats pour la patiente enceinte. Les recherches actuellement disponibles portent sur l'entraînement du plancher pelvien et le massage périnéal pendant la grossesse avec des résultats positifs. Les questions auxquelles nous cherchons à répondre incluent :

  1. La kinésithérapie du plancher pelvien pendant la grossesse diminue-t-elle la gravité du traumatisme périnéal lors de l'accouchement ?
  2. La kinésithérapie du plancher pelvien pendant la grossesse diminue-t-elle la durée de la deuxième phase du travail (poussée) ?
  3. La kinésithérapie du plancher pelvien pendant la grossesse diminue-t-elle la fréquence des césariennes d'urgence ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est d'explorer l'impact des techniques de physiothérapie manuelle du plancher pelvien pendant la grossesse sur l'accouchement et l'impact sur le corps et la fonction de la femme. Actuellement, il n'y a pas eu d'études à notre connaissance qui ont examiné cette relation et les résultats pour la patiente enceinte. Les recherches actuellement disponibles portent sur l'entraînement du plancher pelvien et le massage périnéal pendant la grossesse avec des résultats positifs. Le massage périnéal est une technique d'étirement utilisée pour détendre les tissus du périnée (la zone située entre l'ouverture vaginale et l'anus), et est considéré comme la norme de soins de routine en physiothérapie pour les femmes enceintes. La libération myofasciale du plancher pelvien est une technique de thérapie manuelle spécifique pour détendre les muscles du plancher pelvien qui peuvent inclure la zone périnéale superficielle. La libération myofasciale pelvienne est une technique utilisée à la fois pour les femmes enceintes et les femmes souffrant de douleurs pelviennes chroniques. En fait, chaque composante de l'évaluation et du traitement sont des pratiques de physiothérapie de routine et standard (évaluation, thérapie manuelle, exercice, éducation), mais ce protocole de traitement de thérapie manuelle spécifique n'a pas été étudié pendant la grossesse pour évaluer les bénéfices sur l'accouchement/la récupération. Les questions auxquelles nous cherchons à répondre incluent :

  1. La physiothérapie du plancher pelvien pendant la grossesse diminue-t-elle la gravité du traumatisme périnéal pendant l'accouchement ?
  2. La TP du plancher pelvien pendant la grossesse diminue-t-elle la durée de la deuxième phase du travail (poussée) ?
  3. La TP du plancher pelvien pendant la grossesse diminue-t-elle la fréquence des césariennes d'urgence ?
  4. La PT du plancher pelvien pendant la grossesse diminue-t-elle la probabilité et/ou la gravité des douleurs pelviennes post-partum et des dysfonctionnements pelviens ? En obtenant ces résultats, cela permettra de concevoir des programmes et de formuler des recommandations de traitement pendant la période de grossesse afin de minimiser les traumatismes liés à l'accouchement et les risques pour la mère.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

105

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Hales Corners, Wisconsin, États-Unis, 53130
        • Revitalize Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Femmes enceintes (toute grossesse, première ou ultérieure) prévoyant un accouchement par voie basse
  2. 28-34 semaines de gestation au début du traitement

Critère d'exclusion:

  1. Césarienne planifiée
  2. < 18 ans
  3. >34 semaines de gestation
  4. Femmes en repos pelvien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Femmes enceintes

Évaluation physique pour les femmes de 20 à 34 semaines de gestation, y compris l'évaluation de la douleur, de l'amplitude des mouvements du dos et de la hanche, de la force des muscles de la hanche et de l'abdomen, de la diastasis recti et de la force, de la quantité de tissu cicatriciel des grossesses/accouchements précédents, du niveau d'hyperactivité musculaire et de la étendue de tout prolapsus des muscles du plancher pelvien.

Traitement : relâchement myofascial interne et externe des muscles du plancher pelvien, étirement du plancher pelvien et instruction de la respiration diaphragmatique et des exercices de récupération post-partum à effectuer à la maison. Les exercices comprennent : Étirement du plancher pelvien : étirement du bébé heureux, squat profond, étirement papillon ; Respiration abdominale ; contraction abdominale transversale, marche abdominale transversale, pont, omoplate ; Instruction et éducation sur le massage périnéal et la posture.

Précédemment décrit dans la description du bras

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de la qualité de vie et des symptômes de détresse
Délai: 7 semaines
enquête standardisée pour évaluer le niveau de fuites urinaires post-partum (0-45 avec le score le plus élevé indiquant une plus grande déficience
7 semaines
Indice de mobilité pendant la grossesse
Délai: 7 semaines
enquête standardisée pour déterminer la mobilité fonctionnelle post-partum (0 - 72 avec un score plus élevé indiquant une plus grande déficience)
7 semaines
Type de livraison
Délai: 7 semaines
césarienne ou naturelle (données catégorielles)
7 semaines
Durée du travail
Délai: 7 semaines
durée du travail mesurée en heures
7 semaines
Quantité de déchirure périnéale
Délai: 7 semaines
mesuré en cm
7 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brenda Heinecke, DPT, Revitalize Physical Therapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2020

Première publication (Réel)

9 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20.102

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur kinésithérapie manuelle

S'abonner