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Prévention des problèmes de comportement à l'aide du programme parental Triple P en ligne (TriplePChile)

29 octobre 2021 mis à jour par: Jorge Gaete, Universidad de los Andes, Chile

Prévention des problèmes de comportement à l'aide du programme parental Triple P en ligne : étude pilote d'acceptabilité et de faisabilité

Le programme Triple P est un système complet de soutien parental et familial d'intervention préventive à plusieurs niveaux, développé pour les familles avec des membres jusqu'à 16 ans, dont l'objectif est d'améliorer les compétences parentales et de prévenir ou de modifier les pratiques parentales dysfonctionnelles, réduisant ainsi les facteurs de risque familiaux. qui affectent à la fois la maltraitance des enfants, les problèmes de comportement et les problèmes émotionnels.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Sur la base de l'importance que les interventions parentales fondées sur des données probantes ont acquise et du besoin du domaine de la santé de fournir des alternatives innovantes qui facilitent l'accès à ce type de services, des programmes de soutien parental donnés via le web émergent. Il existe des preuves qui soutiennent l'idée que les programmes de parentalité enseignés via le Web ont une influence sur la réduction des comportements perturbateurs chez les enfants.

Triple P Online (TPOL) est une adaptation du programme de parentalité positive, Triple P, un programme qui a été testé empiriquement. Cette adaptation est une intervention parentale via le Web avec une modalité autodirigée, qui est basée sur le niveau 4 du programme parental Triple P et est configurée en 8 sessions interactives avec des modules en ligne. Les sujets abordés sont : 1) Qu'est-ce que la parentalité positive, 2) Renforcer le comportement que nous voulons, 3) Enseigner de nouvelles compétences, 4) Gérer les comportements négatifs, 5) Gérer la désobéissance, 6) Prévenir les problèmes par la planification, 7) Faire des sorties amusantes, 8) Élever des enfants confiants et compétents.

Les principaux résultats observés dans la mise en œuvre du programme Triple P en ligne sont (Sanders et al, 2012) : la réduction des comportements problématiques des enfants, les styles parentaux dysfonctionnels, l'augmentation de la confiance des parents dans leur rôle parental et la réduction de la colère parentale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1920

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Las Condes
      • Santiago, Las Condes, Chili, 7620001
        • Recrutement
        • Universidad de Los Andes
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Appartenir à l'un des trois niveaux socio-économiques selon la classification SIMCE (Haut, Moyen et Bas).
  • Assister à une école primaire de la municipalité de Lo Barnechea, Santiago, Chili.
  • Participation antérieure aux étapes de validation des instruments.
  • Identification dans le questionnaire sur les forces et les difficultés (SDQ) avec des problèmes de comportement supérieurs au 80e centile.
  • Avoir accès à Internet.

Critère d'exclusion:

  • Fréquenter une école qui développe ou met en œuvre un programme manuel pour les parents associé à la prévention des problèmes de comportement
  • Participation à une étude similaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Triple P en ligne avec un support professionnel
Dans la version en ligne avec accompagnement professionnel, le psychologue responsable aura pour rôle de suivre le travail autonome des participants durant les 8 séances, ainsi que de répondre aux questions et doutes que les participants pourraient avoir concernant le programme et sa mise en œuvre.
Le psychologue responsable aura pour rôle de suivre le travail autonome des participants durant les 8 séances. Le psychologue responsable vérifiera également que les participants sont capables de compléter les modules en ligne semaine par semaine, qu'ils comprennent le contenu enseigné dans le module et qu'ils pratiquent les tâches et exercices assignés dans chacun des modules ; en plus de générer un plan d'action au cas où les participants ne respecteraient pas semaine après semaine l'auto-administration du programme. Le suivi et le contact avec les familles seront effectués par téléphone et via un système de messagerie hebdomadaire de type e-mail, mis en œuvre au sein de la même plateforme sur laquelle se trouve le matériel du programme
EXPÉRIMENTAL: Triple P en ligne sans support professionnel
Dans la version sans accompagnement professionnel, le rôle du psychologue responsable sera de maintenir la plateforme à jour afin que la personne qui s'auto-administre l'intervention n'ait pas de problèmes techniques liés à la plateforme.
Le rôle du psychologue responsable sera de maintenir la plateforme à jour afin que la personne qui s'auto-administre l'intervention n'ait pas de problèmes techniques liés à la plateforme.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Groupe témoin sans aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité du programme par les parents/tuteurs principaux à l'aide de l'échelle d'acceptabilité (AS)
Délai: Immédiatement après l'intervention
Un questionnaire explorant l'acceptabilité du programme sera répondu par les parents/tuteurs principaux des élèves de la 1re à la 4e année de l'école primaire, qui participeront à l'intervention. Ce questionnaire demande l'opinion des parents sur le contenu de l'intervention, les stratégies utilisées, le matériel et la performance du professionnel de la santé aidant à l'intervention. . Le questionnaire pose également des questions sur la satisfaction et l'utilité du programme pour améliorer la gestion parentale. Pour chaque énoncé, les réponses peuvent aller de 1=Fortement en désaccord à 5=Fortement en accord. Un score élevé signifie plus acceptable et satisfait du programme. Il s'agit d'un questionnaire créé par l'équipe de recherche.
Immédiatement après l'intervention
Faisabilité du programme à l'aide de l'inventaire de faisabilité (FI)
Délai: 6 mois
Un registre servira à déterminer le nombre d'écoles initialement contactées et le nombre d'écoles ayant accepté de participer ; nombre de parents/tuteurs principaux contactés et qui ont consenti et consenti à participer à l'étude au départ et au suivi ; le nombre de séances réalisées par les parents dans la plateforme, le nombre de contacts téléphoniques délivrés par les professionnels de santé, le nombre de rendez-vous téléphoniques réalisés avec les parents. Cet inventaire de faisabilité (FI) a été créé par l'équipe de recherche. Ce registre ne produira pas de score, mais fournira plutôt des indicateurs de réalisations pour plusieurs domaines de la mise en œuvre du programme.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle parentale (EP)
Délai: Un mois
Ce questionnaire de 30 items mesure trois styles de discipline dysfonctionnels : le laxisme (discipline permissive), la surréactivité (discipline autoritaire, colère, méchanceté et irritabilité) et la verbosité (longues réprimandes ou recours à la parole). L'échelle a une bonne fiabilité test-retest (r = 0,83, .82, et .79, respectivement) et s'est avérée discriminatoire entre les parents d'enfants en clinique et ceux en dehors de la clinique ; et à établir une corrélation avec les mesures d'observation de la discipline dysfonctionnelle. Chaque élément est répondu sur une échelle de 7 points, en fonction du comportement typique que les parents adoptent dans chaque scénario. Un score total est calculé, allant de 30 à 210. Un score élevé signifie que les parents choisissent des stratégies plus efficaces pour faire face à différents scénarios.
Un mois
Liste de contrôle des tâches parentales (PTC)
Délai: Un mois
Cette liste de contrôle évalue la confiance des parents à gérer avec succès 14 comportements difficiles de l'enfant comme les pleurnicheries et les crises de colère (Comportement d'auto-efficacité), et à gérer les comportements difficiles dans 14 contextes différents tels que faire du shopping et avoir des visiteurs (Réglage de l'auto-efficacité).
Un mois
Questionnaire parental de l'Alabama (APQ)
Délai: Un mois
L'APQ mesure cinq dimensions de la parentalité qui sont pertinentes pour l'étiologie et le traitement des problèmes d'extériorisation de l'enfant : (1) implication positive avec les enfants, (2) supervision et suivi, (3) utilisation de techniques de discipline positive, (4) cohérence dans la recours à une telle discipline et (5) recours aux châtiments corporels. Le projet utilisera les dimensions (1), (3) et (4)., et il n'utilisera pas la dimension « (2) supervision et suivi » car elle n'est pas pertinente pour la population cible ; et "(5) recours aux châtiments corporels" car ce n'est pas l'objet de l'intervention. Le formulaire parent sera utilisé. Ce questionnaire comporte 22 items. Chaque énoncé est répondu de 1 = Jamais à 4 = Souvent. Le score varie de 22 à 44. a Un score élevé signifie de meilleures compétences parentales.
Un mois
Le questionnaire sur les forces et les difficultés (SDQ)
Délai: 2 mois

Le SDQ de 25 items mesure les perceptions des comportements prosociaux et difficiles chez les enfants âgés de 3 à 16 ans. Il a une bonne fiabilité test-retest (r = .85) et s'est avérée bien discriminer entre les échantillons à faible risque et à haut risque. Cinq scores d'échelle sont calculés : symptômes émotionnels, problèmes de conduite, inattention/hyperactivité, problèmes avec les pairs et comportement prosocial. Les quatre premières sous-échelles sont incluses dans une seule sclère de « difficultés totales ».

Chaque élément est répondu de 0=Pas vrai à 2=Certainement vrai. Le score de chaque sous-échelle varie de 0 à 10. Dans le cas de l'échelle des difficultés totales, de la sous-échelle des symptômes émotionnels, de la sous-échelle des problèmes de conduite, de la sous-échelle de l'inattention/hyperactivité et de la sous-échelle des problèmes avec les pairs, un score élevé signifie plus de symptômes. Dans le cae de l'échelle de comportement prosocial, un score élevé signifie des compétences prosociales plus fortes.

2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 avril 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2021

Première publication (RÉEL)

5 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MLB-TripleP-2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les enquêteurs prévoient de déposer les données recueillies dans cette étude dans le "UK Data Service". Le partage de données ne compromettra jamais la vie privée des participants, ni les écoles ni les étudiants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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