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Étude CoQuit pour l'abandon du tabac

25 mars 2024 mis à jour par: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Une intervention de dissonance cognitive basée sur une application mobile pour l'abandon du tabac

Cette étude examine la faisabilité d'une application mobile basée sur la dissonance cognitive pour arrêter de fumer (CDI). La dissonance cognitive fait référence au conflit entre croyances et comportements ; les interventions sont conçues pour promouvoir ce conflit afin de motiver les gens à changer leur comportement. Des recherches récentes ont démontré l'efficacité et le potentiel de l'utilisation d'interventions de dissonance cognitive pour un large éventail de problèmes de santé et de comportement, y compris l'abandon du tabac. Cette étude développera une première version de l'application mobile CDI et évaluera l'application dans le cadre d'une étude d'évaluation auprès de 60 fumeurs adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un groupe de 60 fumeurs adultes utilisera et évaluera la version initiale de l'application CoQuit. Tous les participants seront recrutés via les réseaux sociaux ; ils seront examinés et consentis en ligne. Après l'inscription, les participants recevront un lien vers l'enquête de référence qui pose des questions sur la consommation de tabac passée et actuelle, la dépendance à la nicotine, la motivation à arrêter, la dissonance cognitive et les informations démographiques. Tous les participants seront ensuite affectés à un groupe de soutien en ligne de 5 ou 6 personnes. Le groupe recevra des invitations simultanées sur l’application afin qu’ils puissent parcourir ensemble le programme de 25 jours. L'application contient de courtes vidéos d'un animateur CoQuit qui présente des instructions pour des tâches spécifiques, comme écrire une brève lettre à un ami ou à un membre de la famille expliquant la décision d'arrêter de fumer. Les participants réaliseront des vidéos d'eux-mêmes en rapport avec ces activités et publieront les vidéos dans l'application où elles pourront être visionnées par d'autres membres du groupe. Tous les participants effectueront une évaluation en ligne de six semaines après la ligne de base sur la consommation de tabac passée et actuelle, les tentatives d'arrêt et les réflexions sur la navigation, la facilité d'utilisation du programme et les améliorations possibles de l'application.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97403
        • ORBIS/Oregon Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Tabagisme quotidien autodéclaré
  • Avoir une adresse postale personnelle valide
  • anglophone
  • Accès à un smartphone avec capacité vidéo et Internet
  • Ne participe actuellement à aucun programme de sevrage tabagique
  • Désir exprimé d’arrêter de fumer

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Tous les participants utiliseront l'application CoQuit pour arrêter de fumer
Comportemental: Application CoQuit
L'application CoQuit est une application basée sur la dissonance cognitive pour arrêter de fumer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Abstinence tabagique
Délai: Six semaines après la référence
Auto-évaluation de l'arrêt du tabac
Six semaines après la référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tentatives pour arrêter de fumer
Délai: Six semaines après la référence
Auto-évaluation des tentatives réussies de ne pas fumer pendant 24 heures ou plus
Six semaines après la référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dana Smith, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute
  • Chercheur principal: Herb Severson, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

29 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

29 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2021

Première publication (Réel)

19 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DP006495-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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