Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование CoQuit для прекращения курения

25 марта 2024 г. обновлено: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Вмешательство при когнитивном диссонансе на основе мобильного приложения для прекращения курения

В этом исследовании исследуется возможность создания мобильного приложения для отказа от курения (CDI), основанного на когнитивном диссонансе. Когнитивный диссонанс относится к конфликту между убеждениями и поведением; Вмешательства призваны способствовать этому конфликту, чтобы побудить людей изменить свое поведение. Недавние исследования продемонстрировали эффективность и потенциал использования вмешательств, направленных на устранение когнитивного диссонанса, для решения широкого спектра проблем со здоровьем и поведения, включая отказ от курения. В рамках этого исследования будет разработана первоначальная версия мобильного приложения CDI и оценено приложение в ходе оценочного исследования с участием 60 взрослых курильщиков.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Группа из 60 взрослых курильщиков будет использовать и оценивать первоначальную версию приложения CoQuit. Все участники будут набраны через социальные сети; они будут проверены и одобрены онлайн. После регистрации участники получат ссылку на базовый опрос, в котором задаются вопросы о прошлом и настоящем употреблении табака, никотиновой зависимости, мотивации бросить курить, когнитивном диссонансе и демографической информации. Затем все участники будут распределены в группу онлайн-поддержки из 5 или 6 человек. Группа одновременно получит приглашения в приложение, чтобы они могли вместе пройти 25-дневную программу. Приложение содержит короткие видеоролики координатора CoQuit, который дает инструкции по выполнению конкретных задач, например, по написанию короткого письма другу или члену семьи с объяснением решения бросить курить. Участники снимут видеоролики о себе, связанные с этими действиями, и опубликуют их в приложении, где их смогут просмотреть другие члены группы. Все участники проведут онлайн-оценку через шесть недель после базового уровня, задав вопросы о прошлом и настоящем употреблении табака, попытках бросить курить, а также мысли о навигации, простоте использования программы и возможных улучшениях приложения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Самооценка ежедневного курения
  • Наличие действующего домашнего почтового адреса
  • англоговорящий
  • Доступ к смартфону с возможностью видео и Интернетом.
  • В настоящее время не участвует ни в каких программах по прекращению курения.
  • Выраженное желание бросить курить

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Все участники будут использовать приложение CoQuit для прекращения курения.
Поведенческий: Приложение CoQuit
Приложение CoQuit — это приложение, основанное на когнитивном диссонансе, для отказа от курения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воздержание от табака
Временное ограничение: Через шесть недель после базового уровня
Самостоятельный отчет об отказе от употребления табака
Через шесть недель после базового уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Попытки бросить курить
Временное ограничение: Через шесть недель после базового уровня
Самостоятельный отчет об успешных попытках не курить в течение 24 часов и более.
Через шесть недель после базового уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Следователи

  • Главный следователь: Dana Smith, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute
  • Главный следователь: Herb Severson, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DP006495-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Приложение CoQuit

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Netherlands

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться